O medicamento tocilizumabe usado tradicionalmente no tratamento da artrite reumatoide e artrite idiopática juvenil, vem sendo usado de forma experimental no tratamento de pacientes com complicações decorrentes do coronavírus. Isso tem levado famílias de pacientes com a covid19 a uma busca desesperada pelo medicamento, criando a oportunidade da venda irregular por pessoas físicas e empresas não autorizadas a comercializar o medicamento. Visando o adequado esclarecimento de quem busca comprar tocilizumabe, publicamos este comunicado.
Tocilizumabe, é vendido apenas por farmácias de medicamentos especiais. Algumas delas são:
✔️www.4bio.com.br
✔️www.spharmus.com.br
✔️www.oncoexpress.com.br
✔️www.singularmedicamentos.com.br
Para saber a média do preço de mercado legalizado, consulte este link: https://www.cliquefarma.com.br/preco/tocilizumabe
Onde NÃO Comprar Tocilizumabe
✖️De pessoas que vendem por redes sociais: Instagram, Facebook e Whatsapp
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✖️De pessoas que te abordam nas redes sociais, oferecendo tocilizumabe usando o discurso que: comprei para um familiar e ele não teve tempo de usar.
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✖️De pessoas que te dizem ser pacientes, que usavam tocilizumabe e tiveram que mudar de medicamento e por isso, tem tocilizumabe para vender. Pacientes de verdade que usam tocilizumabe, recebem o medicamento do plano de saúde ou do SUS e este tipo de medicamento não pode ser vendido. É crime vender tocilizumabe deste tipo.
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Recomendamos muito cuidado, com a compra de tocilizumabe de qualquer meio não oficial e autorizado para este tipo de venda. Infelizmente, muitas pessoas estão se aproveitando do desespero e dor das famílias de pacientes graves com covid, e estão explorando essa dor, para vender tocilizumabe com preços super elevados e acima do valor autorizado pela ANVISA.
Quanto custa tocilizumabe pelo preço médio registrado pela CMED/ANVISA?
- Tocilizumabe 80 mg – R$ 669,96, preço do frasco (unidade)
- Tocilizumabe 200 mg – R$ 1.674,93, preço do frasco (unidade)
- Tocilizumabe 162 mg – R$4.501,58, preço da caixa com 4 seringas prontas para uso.
Quanto custa Tocilizumabe, vendido por vendedores ilegais nas redes sociais
- Tocilizumabe 80 mg – entre R$ 2.500,00 a R$ 8.000,00 preço do frasco (unidade)
- Tocilizumabe 200 mg – R$ 18.000,00, o preço do frasco (unidade)
- Tocilizumabe 162 mg – R$12.000,00, cada seringa, e R$ 48.000,00 a caixa com 4 seringas
Tocilizumabe é um medicamento imunobiológico, que assim como as vacinas, devem ser armazenado é transportado entre 2 a 8 graus, a venda irregular deste medicamento compromete a segurança, e inclusive, este medicamento que está sendo vendido por pessoas físicas, podem ser falsos e te sua eficácia duvidosa*
Somente compre Tocilizumabe de uma farmácia autorizada e legalizada.
Estimamos que seu familiar possa se recuperar e que vocês possam encontrar o medicamento seguro para comprar.
Comunicado da Sociedade Brasileira de Infectologia sobre a uso de tocilizumabe na COVID19: https://www.reumatologia.org.br/noticias/sbr-sociedade-brasileira-de-reumatologia-alerta-para-falta-do-medicamento-tocilizumabe/
Consulte este link comunicado do fabricante a ANVISA: https://sei.fazenda.rj.gov.br/sei/modulos/pesquisa/md_pesq_documento_consulta_externa.php?nkrGUIo_Q3xFTsS2gYBXejIvn84qXyqPtdimevgCbSanTax7y14DaeWnx8dqGS1iCB2e9vW_a727zS5adGo0XRNqP1vaR6l3yHJtqe8elTwND-lVRDiAHiR08eIFj-Aw
Comunicado da fabricante sobre o abastecimento de tocilizumabe no Brasil: https://n8qhg.app.goo.gl/ugZW
Comunicado da Sociedade Brasileira de Reumatologia sobre a falta de tocilizumabe no Brasil: https://www.reumatologia.org.br/noticias/sbr-sociedade-brasileira-de-reumatologia-alerta-para-falta-do-medicamento-tocilizumabe/
Publicação sem vínculo comercial com as farmácias citadas.
Contato para Imprensa:
Jornalista: Priscila Torres
Whatsapp: (16) 3941-5110
https://wa.me/message/7TYG5TNIZZKYO1
E-mail: [email protected]
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=XrJHcoRDnwUAX-Nd3EV&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8mH8_4BD7IJgfDiaH51ZzcKUDAS9U8QAniODH90dGZow&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
Preciso de Tocilizumabe
600mg
Ana, nós não vendemos medicamentos.