Forum Políticas Doenças Reumáticas
Pacientes reumáticos colaborando com a melhoria do sistema de saúde no Brasil
Isabel Oliveira, presidente do Conselho Municipal de Saúde de São Leopoldo no Rio Grande do SUS, ressalta a importância da...
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Pacientes Reumáticos pelo fortalecimento do SUS por Ana Lúcia Paduello
Conselheira Nacional de Saúde, Ana Lúcia S. Marçal Paduello ressalta a importância da participação social na luta pela defesa do...
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Cenário de Atenção dos Pacientes Reumáticos Brasileiros diante das Políticas Públicas
Priscila Torres, paciente de Artrite Reumatoide e representante do Grupar-RP/ EncontrAR, compartilhou um pouco da sua experiência durante o Fórum...
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Como diminuir os afastamentos laborais dos pacientes reumáticos
Reumatologista apresenta atitudes que podem reduzir os custos indiretos das doenças reumáticas A Dra. Ana Paula Gomides, reumatologista membro da...
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Fórum de Políticas Públicas em Doenças Reumáticas reúne especialistas e pacientes para debater sobre os desafios de sua jornada para o tratamento no Brasil
Com presença de diversas sociedades médicas de reumatologia e associações de suporte aos pacientes, evento debateu o cenário de atenção...
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A assistência farmacêutica voltada ao bem-estar do paciente – linha de cuidado farmacêutico do Ministério da Saúde para artrite reumatoide
Farmacêutico apresenta projeto focado na atenção básica e na capacitação dos profissionais da área para o atendimento adequado do paciente...
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As associações de pacientes e os desafios do SUS
A importância do trabalho das associações de pacientes, como a coordenada pela Priscila, foram ressaltadas durante o evento pelos médicos...
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O cenário atual das doenças reumáticas no Brasil e o que esperar para o futuro
Na última mesa de debates do Fórum, da qual participaram o Dr. Mário Soares, a Dra. Isadora Jochims e a...
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Recomendações mais recentes para o tratamento da Artrite Reumatoide
Coordenadora da Comissão da Artrite Reumatoide na Sociedade Brasileira de Reumatologia, explica o processo para definir novas recomendações Apresentar as recomendações...
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O custo das fraturas por fragilidade no orçamento do SUS
Pesquisas revelam altos índices de gastos com fraturas, especialmente na população idosa do país A Dra. Viviane Peterle, reumatologista membro...
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Judicialização em Saúde: Saúde não tem preço, tem dignidade!
Especialista explica os processos da judicialização e as dificuldades para obtenção de medicamentos de alto custo no país “Se eu...
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Educação em saúde pode fazer a diferença no diagnóstico e tratamento das doenças reumáticas
Capacitação em artrite reumatoide aos profissionais da atenção básica de saúde é fundamental para o diagnóstico precoce e adequado manejo...
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Avaliar a jornada do paciente reumático é fundamental para atingir a remissão
Reumatologista apresenta resultados de pesquisa que analisou aspectos importantes para bons resultados dos pacientes A Dra. Bruna Chu, reumatologista e...
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![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=XrJHcoRDnwUAX-Nd3EV&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8mH8_4BD7IJgfDiaH51ZzcKUDAS9U8QAniODH90dGZow&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
