Ao sermos portadores de uma doença que nos acompanhará pelo resto da vida, muita coisa muda em nossa existência; vivemos momentos que jamais imaginaríamos viver.
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O primeiro grande impacto da doença é a auto-aceitação. Depois de muita luta interna, começamos a descobrir o caminho de nos aceitar, de procurar entender a doença e conviver com a dor. O momento de aceitação é algo tão inexplicável que quando estamos vivendo, nós mesmos, não percebemos, e repentinamente nos damos conta, que aconteceu; simplesmente nos aceitamos ou nos revoltamos, eu escolhi o caminho da aceitação.
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Mas algo que dói muito é a descrença das pessoas, a desconfiança, ignorância e o preconceito. Muitas vezes associam a nossa doença com a famosa “frescura”, outros nos rotulam de “coitadinhos”, “doentes” ou satirizam em tom de ironia a nossa “situação de pessoa com a doença” ou de pessoa com a deficiência.
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A dor da falta de compreensão, ignorância e preconceito, é uma dor que não passa com codeína, tramadol ou morfina, é um dor que marca na alma, no meu conceito essa é a dor mais profunda, é a dor que nos mostra quem são as pessoas, que considerávamos serem nossos amigos, pessoas para as quais sempre fizemos tudo, e de repente se voltam contra nós, criticando nossa condição. Essa dor é uma dor para sempre, uma dor que nada é capaz de amenizar. Defino essa dor como: Dor Social.
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Muitas vezes, não é a dor da Artrite que nos leva à depressão, mas sim a “Dor Social”, pois nos deixa indignados, nos faz sentir rejeitados, pela falta de amor ao próximo. Existem pessoas que falam da doença dos outros, como se fosse uma rocha inabalável, zombam de nossa doença, como se tivessem certeza que nunca vão ficar doentes.
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Eu aprendi que não devemos jogar “praga” em ninguém, mas aprendi também, que tudo aquilo que plantamos nessa vida, vamos colher mais tarde, sempre peço a Deus que deixe essas pessoas doentes de alma, saberem o que é a Dor da AR, e a entender o impacto de mudança que a AR tem sobre nossas vidas.
Tudo o que queremos da sociedade, família e amigos é algo tão simples, muito simples de verdade: Ser respeitados nas nossas limitações e compreendidos na nossa dor.
Somos capazes de curar os nossos sentimentos, de entendermos a nós mesmos, mas infelizmente não temos a capacidade de curar os sentimentos das pessoas ao nosso redor.
Somos capazes de curar os nossos sentimentos, de entendermos a nós mesmos, mas infelizmente não temos a capacidade de curar os sentimentos das pessoas ao nosso redor.
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A cura da AR, é algo que pode demorar para chegar, mas a cura da “Dor Social” é algo que juntos, unidos, podemos extinguir, criando ambientes mais saudáveis para o convívio social. Pessoas que ridicularizam a sua doença e o seu estado de saúde não são dignas de nossas lágrimas, nem tampouco dignas de estarem perto da gente, infelizmente algumas palavras que ouvimos ficam marcadas em nós e rondam nossa cabeça noite e dia, “doentinha, deficiente, Maria das Dores”, por mais que choremos essas palavras não se vão junto com nossas lágrimas.
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A incompreensão e rejeição (não aceitação da nossa doença por outras pessoas) fazem parte da vida, o difícil é viver a dor social, que para mim tem um impacto tão profundo, é como se quebrasse um osso do corpo que dói por causa da AR.
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A Dor Social para mim é a pior dor e a gente só conhece depois da doença, mas a Dor Social tem apenas uma coisa boa, ela serve de espelho revelador, ela mostra quem são as pessoas que nos amam e as pessoas que nos usavam enquanto éramos convenientes. Hoje 5 anos depois da AR, posso dizer, quem são meus amigos, quem me ama de fato e com quem posso contar.
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E assim, vamos criando os trilhos da vida, de uma pessoa que tem dor.
Matando um Leão, por dia!
![Pacientes em Campinas relatam falta de remédios e demora em serviço da Farmácia de Alto Custo
Pacientes de Campinas que precisaram recorrer à Farmácia de Alto Custo, na região do bairro Ponte Preta, se depararam com falta de remédios e demora no serviço de atendimento, na manhã da quinta-feira (30/12). A fila e a indignação foram registradas pela EPTV, afiliada da TV Globo.
“Eu não consigo pegar o remédio porque eles falam que nunca tem. Eles agendaram para eu pegar, depois cancelaram o agendamento. Aí eu peguei, vim aqui cedo para ver o que está acontecendo. Desde outubro estou cada vez mais ruim [sic]. Tenho artrite reumatoide e na farmácia ele custa R$ 400, muito caro para a gente. Não estou bem”, lamentou a dona de casa Dalva de Oliveira Massaro.
O tom de indignação foi compartilhado pela aposentada Vera Lúcia da Silva. “Eu estive aqui na segunda-feira, deu um probleminha, porque eles sempre criam um probleminha, uma vírgula, aí mandou voltar porque terça e ontem estava fechado. É um descaso, a gente embaixo de chuva, tenho 71 anos, não tem prioridade e a gente fica na mão deles, não tem o que fazer”, falou.
A dona de casa Cátia Carvalho afirmou que tenta há dois meses retirar um remédio para tratamento de epilepsia da filha. “Nem sei que horas vou sair daqui”, reclamou ao falar sobre a espera por senha.
O aposentado Raimundo Martins também criticou as condições oferecidas pela farmácia. “É um abuso […] isso aí é pago por nossos impostos.”
O que diz o estado?
A EPTV, afiliada da TV Globo, solicitou um posicionamento da Secretaria de Estado da Saúde sobre as reclamações, mas não houve resposta da assessoria até a publicação.
Fonte: Eptv/ Portal Noticias de Campinas. Leia mais no #blogAR - click no #link_da_bio https://artritereumatoide.blog.br/pacientes-em-campinas-relatam-falta-de-remedios-e-demora-em-servico-da-farmacia-de-alto-custo/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR+](https://scontent-dfw5-2.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/271879154_615703666202608_1776461193167043817_n.jpg?_nc_cat=104&ccb=1-5&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=rU2Z6RlphJQAX8gEJCm&_nc_ht=scontent-dfw5-2.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8JeLBru59C6vEfnOdP1GzH2dzssU0S-GWYKhH9mpobGA&oe=61EAE417 "Pacientes em Campinas relatam falta de remédios e demora em serviço da Farmácia de Alto Custo
Pacientes de Campinas que precisaram recorrer à Farmácia de Alto Custo, na região do bairro Ponte Preta, se depararam com falta de remédios e demora no serviço de atendimento, na manhã da quinta-feira (30/12). A fila e a indignação foram registradas pela EPTV, afiliada da TV Globo.
“Eu não consigo pegar o remédio porque eles falam que nunca tem. Eles agendaram para eu pegar, depois cancelaram o agendamento. Aí eu peguei, vim aqui cedo para ver o que está acontecendo. Desde outubro estou cada vez mais ruim [sic]. Tenho artrite reumatoide e na farmácia ele custa R$ 400, muito caro para a gente. Não estou bem”, lamentou a dona de casa Dalva de Oliveira Massaro.
O tom de indignação foi compartilhado pela aposentada Vera Lúcia da Silva. “Eu estive aqui na segunda-feira, deu um probleminha, porque eles sempre criam um probleminha, uma vírgula, aí mandou voltar porque terça e ontem estava fechado. É um descaso, a gente embaixo de chuva, tenho 71 anos, não tem prioridade e a gente fica na mão deles, não tem o que fazer”, falou.
A dona de casa Cátia Carvalho afirmou que tenta há dois meses retirar um remédio para tratamento de epilepsia da filha. “Nem sei que horas vou sair daqui”, reclamou ao falar sobre a espera por senha.
O aposentado Raimundo Martins também criticou as condições oferecidas pela farmácia. “É um abuso […] isso aí é pago por nossos impostos.”
O que diz o estado?
A EPTV, afiliada da TV Globo, solicitou um posicionamento da Secretaria de Estado da Saúde sobre as reclamações, mas não houve resposta da assessoria até a publicação.
Fonte: Eptv/ Portal Noticias de Campinas. Leia mais no #blogAR - click no #link_da_bio https://artritereumatoide.blog.br/pacientes-em-campinas-relatam-falta-de-remedios-e-demora-em-servico-da-farmacia-de-alto-custo/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR+")
![Falta de medicamentos fornecidos pelo Ministério da Saúde afeta 10 mil baianos, diz Sesab Mais de 10 mil baianos continuam sendo afetados pela falta de medicamentos fornecidos de modo centralizado pelo Ministério da Saúde, segundo informações da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab). A informação foi divulgada na quinta-feira (23/12).
O g1 tenta contato com o Ministério da Saúde para saber o posicionamento do órgão sobre o caso.
De acordo com a Sesab, diversos insumos ainda não estão com as entregas regularizadas, mesmo após reiteradas notificações ao órgão federal.
A Sesab informou que os pedidos foram de medicamentos que deveriam ser distribuídos regularmente a estados e municípios. [Veja a lista no final da reportagem]
O superintendente de Assistência Farmacêutica, Ciência e Tecnologia em Saúde (Saftec), Luiz Henrique d’Utra, informou que a interrupção dos tratamentos por causa da ausência de medicamento que deveria ser adquirido pelo Ministério da Saúde causa prejuízos na saúde.
Segundo Luiz Henrique d](https://scontent-dfw5-2.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/271961050_477238133886842_7979407280534694388_n.jpg?_nc_cat=102&ccb=1-5&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=0Udd8x0cGQIAX-MdSXH&_nc_oc=AQmbr7Lb-k9gKCcolpZ-hXmG-pMUvn7WZrLjV-anCLNSraXCIY-nXQ7GkTdNjFXfejL5ZSC4j3T14QmG-amcc91r&_nc_ht=scontent-dfw5-2.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT83H00V1Ckp3Gp7OQJ-9W1qJFi-ZVvm0-SYPVx63XeBVw&oe=61EB3255 "Falta de medicamentos fornecidos pelo Ministério da Saúde afeta 10 mil baianos, diz Sesab Mais de 10 mil baianos continuam sendo afetados pela falta de medicamentos fornecidos de modo centralizado pelo Ministério da Saúde, segundo informações da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab). A informação foi divulgada na quinta-feira (23/12).
O g1 tenta contato com o Ministério da Saúde para saber o posicionamento do órgão sobre o caso.
De acordo com a Sesab, diversos insumos ainda não estão com as entregas regularizadas, mesmo após reiteradas notificações ao órgão federal.
A Sesab informou que os pedidos foram de medicamentos que deveriam ser distribuídos regularmente a estados e municípios. [Veja a lista no final da reportagem]
O superintendente de Assistência Farmacêutica, Ciência e Tecnologia em Saúde (Saftec), Luiz Henrique d’Utra, informou que a interrupção dos tratamentos por causa da ausência de medicamento que deveria ser adquirido pelo Ministério da Saúde causa prejuízos na saúde.
Segundo Luiz Henrique d")
Amei Pri. Texto revelador que deveríamos copiar e enviar aos nossos familiares e amigos. Mas, deixa para lá pq DEUS faz justiça a todos nós.
Obrigada !! pelo artigo…é como eu gostaria de ter falado
” A Dor Social para mim é a pior dor e a gente só conhece depois da doença, mas a Dor Social tem apenas uma coisa boa, ela serve de espelho revelador, ela mostra quem são as pessoas que nos amam e as pessoas que nos usavam enquanto éramos convenientes. Hoje 5 anos depois da AR, posso dizer, quem são meus amigos, quem me ama de fato e com quem posso contar ”
um abraço. Magdalena H.
Verdade Magdalena.. a dor social nos revela quem de fato nos ama 🙂 e através de grupos de ajuda mútua podemos descobrir grandes novos amigos, te convidamos a fazer parte do nosso grupo fechado no facebook https://www.facebook.com/groups/encontrar/ .. Abraços!!
Disse tudo!
é bem assim mesmo.
dificil até comentar, o texto diz tudo mas ainda sinto um nó na garganta ao pensar e falar sobre o assunto, só agradeço a Deus por não mais precisar de alguem para me dar um copo dàgua
Amei! chorei!
com certeza só quem sofre de ar é quem sabe a dor que sente , bela matéria parabéns