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Home Depoimentos

A melhor forma de vencer o inimigo é conhece-lo bem

por Priscila Torres
09/10/2012
em Depoimentos
A melhor forma de vencer o inimigo é conhece-lo bem

Gisele Vieira

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Sou Gisele, moro em Várzea Grande MT,tenho 31 anos, casada, mãe de duas filhas de 13 e 05 anos. Minha história com  reumatismo teve início em 2009 comecei a sentir dores nos 2 joelhos, fui diagnosticada com TENDINITE BILATERAL, submetida a anti-inflamatórios e fisioterapia, por vários meses teve efeito, já em 2010 a fisioterapia se tornou um castigo, entrava com dor e saia chorando novo diagnóstico ARTROSE, fiz várias infiltrações, passei a ter dores no nervo ciáticos. sofri meses com essa dor insuportável, nesse mesmo ano ja tinha pedido demissão dos 2 últimos empregos recentes, pois dormia e acordava com dor, passei a ter dificuldades em realizar gestos simples como levantar de manhã ,uma hora pra pegar no tranco ,costumo dizer, pentear os cabelos escovar os dentes, abaixar nem se fala, com tantas dores e passada por tanto médicos que diziam que era inflamações nas juntas e não era reumatismo ,pois eu não tinha idade pra isso, quase pirei, pois sentia dores no corpo inteiro diariamente, irritada e nervosa porque  os remédios já não faziam efeitos, fazendo uso exagerado de corticóides ( uma benção no começo ,pois senti com efeitos depois),

Enfim o que tava ruim, começou a piorar comecei a sentir fortes dores no peito( osso esterno) inchava e e a dor dificultava os movimentos, como estender roupas, cortar uma cebola, levantar os braços., quando então conheci um ortopedista que me avaliou muito bem e diagnosticou como ARTRITE REUMATOIDE FATOR NEGATIVO e FIBROMIALGIA, novos exames, cintilografia apontava ALTERAÇÃO NA OSTEOGÊNESE EM ARTICULAÇÃO MANUBRIO ESTERNAL, com os resultados fui encaminhada a um reumatologista (o melhor da cidade) o que diziam, esperei por meses eufórica por essa consulta, depositei minha esperança em mudar meu quadro, exames na mão, dor até na alma fui lá, depois que ele olhou os exames, disse: não é fibromialgia e artrite negativa não existe, continuei com os anti-inflamatórios e  corticóides por um tempo…Hã??Como??? senti meu mundo cair, ele simplesmente  não levou em consideração meu quadro, anos de dores e a cintilografia disse que era só uma inflamação. Revoltada,com a dores em alta, já no 4º reumatologista, com várias internações para tomar remédios na veia as crises eram mais fortes e mais frequentes, implorei por um exame tomografia do peito, resultado ESCLEROSE NA MEDULAR ÓSSEA, fui encaminhada a um cirurgião torácico que recentemente havia chegado a Cuiabá, me avaliou muito bem, ouviu toda minha revolta com o descaso de vários médicos, logo me explicou a gravidade da situação, tinha um tumor (benigno de 5 cm) colado  no osso esterno, tinha que ser retirado junto com o osso, admirado disse ainda que é raro uma anomalia assim, fiz todos os exames pré operatórios, com o emocional abaladíssimo, triste pela minha família e confiante no médico, a cirurgia foi realizada no dia 11/10/2011, ocorreu tudo bem graças a deus, muita dor no pós operatório, a análise confirmou a esclerose óssea, hoje dia 03/10/2012, sinto novamente as mesmas dores torácicas, dores nas juntas, principalmente nas mãos e com as mesmas dificuldades de antes, com a diferença que não me assustam como antes, amadureci mais ainda, semana que vem volto a fazer exames pra ver com está e levar no INSS, a advogada disse que tenho grandes chances de aposentadoria.

Depois que conheci a Priscila em uma reportagem na televisão, na hora me identifiquei com ela, através do blog dela passei a conhecer tudo sobre reumatismos e percebi que quando compartilhada a dor diminui sim, acho que o entendimento da doença  ajuda com o lado psicológico também, aprendi que ‘A  MELHOR FORMA DE VENCER O INIMIGO É CONHECÊ-LO BEM”.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

“Conte a sua História”

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Priscila Torres

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Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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Comentários 5

  1. Gilmara Vieira de Araujo says:
    10 anos atrás

    Lendo tudo isso, volto a lembrar aquele dia de sua cirurgia. Quanta tensão…

    Responder
    • Gisele Vieira says:
      10 anos atrás

      é mesmo mana, graças a deus tenho uma família abençoada..pode ter certeza cada um de vcs fizeram e fazem uma grande diferença em minha vida..por vcs e para vcs..vou seguindo, enquqnto muitos não entendam..EU AMO VCS..e o amor supera tudo..

      Responder
  2. Elizanjela Lima says:
    10 anos atrás

    oi muita fé em Deus só Deus pode nos dar força pra lutar .Eu passo por isso, quando penso que vai fica tudo bem, ai começa tudo d novo.o que mais mi deixa chatiada e ter que provar pra os medico que esto com dor, os Examo esta sempre tudo bem, eu sempre com dor.

    Responder
  3. Jordhana Da C. Sousa De Carvalho says:
    10 anos atrás

    é terrível vc querer fazer as coisas e seu corpo simplesmente só doer, e as pessoas as vezes acham que vc faz corpo mole, q vc n sente q vc aumenta, só quem sente sabe eu fico com medo de dormir pois, sei q ao acordar estarei com os punhos e os dedos doendo até a alma.

    Responder
  4. Lucia Helena Figueiredo says:
    10 anos atrás

    Oi, Gisele, que dificiculdades voce enfrentou e ainda enfrenta, hein…Me emociono sempre que leio os depoimentos, pois me identifico com muita coisa…Eu tenho 52 anos e tenho artrite reumatóide há 11 anos e já passei muitas dificuldades e dores, já fiquei em cadeira de rodas e sem poder me mexer, mas pelo menos fiquei sabendo em 4 meses o que tinha, apesar de já ter passado com muitos médicos…Quero te dizer prá ter muita força e lutar pela sua aposentadoria, eu já estou aposentada há 8 meses, depois de 7 anos de idas ao INSS; então não desista, viu, porque é um direito seu…Grande abraço e muita força, se quiser entrar em contato, meu email é [email protected]. Lúcia.

    Responder

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