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Home Participação Social

Consulta pública analisa a incorporação de medicamento para o tratamento de pacientes com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave

por Priscila Torres
03/05/2021
em Participação Social
Consulta pública analisa a incorporação de medicamento para o tratamento de pacientes com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) está com consulta pública aberta para receber contribuições da população, para avaliação da incorporação pelo SUS do medicamento Citrato de tofacitinibe, para o tratamento de retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerantes ao tratamento prévio com medicamentos sintéticos convencionais.

Para participar, é necessário  acessar o site da CONITEC – http://conitec.gov.br/consultas-publicas, localizar a consulta pública nº 27 – “Citrato de tofacitinibe para o tratamento de retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerantes ao tratamento prévio com medicamentos sintéticos convencionais” e clicar em “Faça aqui sua contribuição“

Antes de fazer sua contribuição, leia o relatório para a sociedade que contém as informações que embasaram a recomendação preliminar da Conitec.

Relatório para sociedade – Citrato de tofacitinibe para o tratamento de retocolite ulcerativa ativa moderada a grave

As consultas públicas têm como objetivo promover a participação da sociedade nos processos de tomada de decisões do Ministério da Saúde  sobre políticas públicas de saúde. Esta consulta pública está aberta até 12 de maio de 2020.

A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos: um para contribuições de cunho técnico-científico e outro para que pacientes ou seus responsáveis relatem suas experiências no uso de medicamentos, produtos e/ou procedimentos.

É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas contribuições possam ser analisadas pelo plenário da Conitec. Somente assim suas sugestões e comentários sobre o medicamento, produto, procedimento ou protocolo proposto serão considerados.

Fonte: Conitec.

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