Conitec abre consultas públicas sobre medicamentos, exames e diretrizes no SUS; contribuições vão até 27 de abril

A Conitec está com nove consultas públicas abertas para receber contribuições da sociedade sobre a incorporação, uso e atualização de tecnologias em saúde no Sistema Único de Saúde (SUS). As consultas são um dos principais mecanismos de participação social no processo de avaliação de tecnologias em saúde, permitindo que cidadãos, profissionais, pesquisadores e pacientes compartilhem experiências, opiniões e evidências técnico-científicas.

O que está em avaliação

Entre os temas atualmente em consulta pública, estão medicamentos, exames diagnósticos e diretrizes clínicas para diferentes condições de saúde. Confira:

• Protocolo de uso do blinatumomabe para leucemia linfoblástica aguda
• Bezafibrato para colangite biliar primária
• Marstacimabe para hemofilia B grave
• Metotrexato e micofenolato de mofetila para uveítes não infecciosas
• Elastografia hepática para avaliação de fibrose em colangite biliar primária
• Adalimumabe para uveítes não infecciosas em crianças e adolescentes
• Concizumabe para profilaxia de sangramentos em hemofilia B
• Teste molecular para diagnóstico de hanseníase
• Diretrizes brasileiras para rastreamento do câncer de cólon e reto

Prazo e como participar

Todas as consultas estão abertas até 27 de abril de 2026. As contribuições devem ser enviadas por meio da plataforma Brasil Participativo, com preenchimento obrigatório de formulário eletrônico. Acesse: Consultas Públicas — Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde – CONITEC

Os participantes também podem anexar documentos que complementem suas contribuições, desde que não contenham dados pessoais ou informações sensíveis.

Por que participar

A participação social é considerada etapa essencial no processo decisório da Conitec, contribuindo para tornar as recomendações mais alinhadas às necessidades reais da população e à experiência de quem vive com as condições avaliadas. As contribuições recebidas são analisadas antes da recomendação final sobre a incorporação ou não das tecnologias no SUS.