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A doença de Fabry é uma das inúmeras doenças de depósito lisossômico e a segunda mais frequente. É uma condição...

Mucopolissacaridose Tipo I A Mucopolissacaridose I (MPS I) é uma rara doença autossômica recessiva, com manifestações patológicas em múltiplos sistemas...

Mucopolissacaridose Tipo II A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética hereditária, ligada ao...

Mucopolissacaridose Tipo III A síndrome de Sanfillippo ou mucopolissacaridose tipo III (MPS III) é uma doença geneticamente determinada e de...

MPS VI — Uma doença hereditária rara A MPS VI, também conhecida como mucopolissacaridose VI ou síndrome de Maroteaux-Lamy, pertence...

O que é mucopolissacaridose? Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença metabólica hereditária. Isso significa que a pessoa nasce com falta ou...

O Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase convida pessoas com Psoríase de avaliação cardiovascular, pois a psoríase pode aumentar risco para...

O formulário para contribuição da Consulta Publica é preenchido online, para preenche-lo click neste link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=8793 Referente: Consulta Pública da CONITEC/SCTIE...

Relatório Conitec - Consulta Pública - Medicamentos Biológicos para Artrite Reumatoide