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Retocolite ulcerativa: Jovens postam fotos de suas cirurgias para apoiar pessoas com o mesmo problema

por Priscila Torres
27/08/2015
em Notícias
Retocolite ulcerativa: Jovens postam fotos de suas cirurgias para apoiar pessoas com o mesmo problema

Bethany Townsend também publicou uma foto com sua bolsa em seu perfil de uma rede social (Foto: Bethany Townsend/ BBC)

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Um estudante britânico de 20 anos está fazendo sucesso na internet após divulgar uma foto de si mesmo com sua bolsa de colostomia.

A imagem foi vista por mais de 2,7 milhões de pessoas no Facebook. A bolsa é um contêiner externo conectado ao aparelho digestivo para recolher os dejetos corporais.

Luke Bennett foi diagnosticado com uma colite ulcerosa há quatro anos. A inflamação crônica do cólon causa dores, sangramentos e diarreias, além de uma série de outros problemas.

Luke Bennett divulgou sua foto para ajudar outras pessoas que tenham que passar pela mesma cirurgia (Foto: Luke Bennett/ BBC)
Luke Bennett divulgou sua foto para ajudar outras pessoas que tenham que passar pela mesma cirurgia (Foto: Luke Bennett/ BBC)

“Não sabia muito sobre a doença, a não ser que meu tio e meu primo sofriam dela”, diz Bennett.

No primeiro ano, ele quase não teve sintomas. No entanto, uma crise em 2012 o deixou hospitalizado por cinco dias. Nenhum dos medicamentos dados a ele surtiu efeito.

“Sabia que iam ter de me operar em algum momento, então, decidi fazer o quanto antes”, explica o rapaz.

“A vida nem sempre é legal com a gente, e, para mim, a decisão era entre fazer a cirurgia e viver com uma bolsa ou seguir doente até precisar fazer uma operação com urgência no futuro.”

‘Outra parte de mim’
Há seis semanas, os médicos retiraram o cólon de Bennett, que agora depende da bolsa para evacuar. “Nas primeiras duas ou três semanas depois da operação, sentia muita dor, mas nada comparável ao que tinha sofrido antes.”

Ele diz ter aprendido a viver com a bolsa – é necessário trocá-la a cada um ou dois dias e esvaziá-la três vezes ao dia – e que isso não é tão ruim quanto imaginava.

“É só uma outra parte de mim que tenho que aprender a aceitar”, afirma.

A única coisa que não pode fazer até se recuperar completamente da cirurgia é levantar muito peso. “Não é o fim do mundo”, diz Bennett, que estuda Direito na Universidade de Swansea, no Reino Unido.

Sem medo
Não é a primeira vez que uma foto de um jovem com a bolsa de colostomia causa sensação nas redes sociais. No ano passado, a jovem britânica Bethany Townsend, que sofre da doença de Crohn, publicou fotos tiradas nas férias em que aparecia de biquíni.

As fotos de Townsend foram vistas e compartilhadas milhões de vezes e foram parar no site de uma ONG que dá apoio a pacientes com colite ulcerosa e doença de Crohn.

Bethany Townsend também publicou uma foto com sua bolsa em seu perfil de uma rede social (Foto: Bethany Townsend/ BBC)
Bethany Townsend também publicou uma foto com sua bolsa em seu perfil de uma rede social (Foto: Bethany Townsend/ BBC)

Ao ver as fotos da jovem, Bennett resolveu divulgar sua foto, feita depois da operação para mostrar a amigos e familiares como estava, no mesmo site, para ajudar outros como ele e Townsend.

Segundo Bennett, seria uma forma de preparar pessoas que foram informadas de que terão de fazer a operação.

Agora, a imagem já foi vista por milhões de pessoas, o que Bennet considera uma “loucura”. “Estou muito feliz pela reação das pessoas”, afirma.

Dan McLean, da ONG Crohn e Colite Reino Unido, considera que o rapaz servirá de “inspiração” para os dez mil jovens britânicos que são diagnosticados com a doença a cada ano.

Fonte: G1

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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