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Home Eventos

Porto Alegre: Encontro Nacional de Psoríase e Artrite Psoriásica acontece nesta quinta-feira na Câmara de Vereadores

por Priscila Torres
09/10/2019
em Eventos, Notícias
Porto Alegre: Encontro Nacional de Psoríase e Artrite Psoriásica acontece nesta quinta-feira na Câmara de Vereadores
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Na próxima quinta-feira, 10/10, das 17h às 19h, a nova Portaria do Ministério da Saúde de aprovação de terapias com medicamentos biológicos a pacientes com psoríase moderada à grave estará em pauta pela Frente Parlamentar pela Psoríase e Atrite Psoriásica da Câmara Municipal de Porto Alegre, no Plenário Ana Terra no “Encontro Nacional de Psoríase e Artrite Psoriásica de Porto Alegre”.

O evento reunirá médicos, poder público, pacientes e vereadores para falar sobre as condições daqueles que padecem com psoríase, a necessidade do acesso ao diagnóstico e aos tratamentos. As atividades ocorrem no mês em que se celebra o Dia Mundial da Psoríase (29/10) e é uma iniciativa da Frente Parlamentar da capital gaúcha, presidida pelo vereador José Freitas, tendo na vice-presidência Gládis Lima,  presidente da associação de pacientes Psoríase Brasil.

A psoríase é uma doença crônica, autoimune que atinge cerca de 125 milhões de pessoas, sendo estimada a sua incidência entre 2% a 3% da população mundial. Ela é  doença inflamatória crônica da pele, sistêmica, de base genética e não contagiosa.

A psoríase caracteriza-se por placas avermelhadas espessas na pele, cobertas por escamas esbranquiçadas ou prateadas geralmente aparece nos joelhos, cotovelos, unhas, mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo.

A manifestação ocorre com mais incidência em adultos com idade entre 20 e 40 anos, mas também pode se manifestar em outras faixas-etárias. Pessoas com psoríase têm mais chance de desenvolver artrite psoriásica, causando mutilações e desfiguração. Diabetes, Doença de Crohn, doenças cardiovasculares, obesidade e depressão são comumente diagnosticadas nos pacientes. Para a OMS a doença é um problema de saúde pública que deve ser combatido com políticas públicas que visem o diagnóstico e o tratamento céleres.

Além do encontro do dia 10/10, a Câmara realiza durante o mês de outubro campanha de conscientização e uma exposição sobre a doença com imagens ilustrativas de diagnóstico, tratamentos e o trabalho da Psoríase Brasil no País. Este ano a Associação está organizando mais de dez eventos (RS, DF, CE) pelo Dia Mundial da Psoríase.

A Frente Parlamentar pela Psoríase da Câmara de Porto Alegre traz ao debate público a aprovação pelo Ministério da Saúde de quatro medicamentos biológicos (adalimumabe, secuquinumabe, ustequinumabe e etanercepte) para pacientes com psoríase que não respondem às terapias convencionais.

A aprovação do novo tratamento foi publicada no dia 06 de setembro de 2019, como Portaria Conjunta nº 10, que deverá regular toda a rede conveniada do Sistema Único de Saúde – http://www.in.gov.br/web/dou/-/portaria-conjunta-n-10-de-6-de-setembro-de-2019-215565462

Entretanto, os medicamentos ainda não estão disponíveis e nem todos os pacientes têm acesso a diagnóstico realizado por especialistas. As terapias biológicas são fármacos produzidos a partir de organismos vivos que, ao serem utilizados, miram diretamente nas moléculas inflamatórias que disparam a enfermidade.

Depois de cerca de dez anos buscando a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença, a Psoríase Brasil e a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) comemoram o avanço de inclusão dos biológicos no Protocolo de Tratamento do SUS à psoríase.

Sobre as Terapias à Psoríase

Tópica (pomadas ou cremes) em casos de psoríase leve;

Terapia sistêmica  (medicamentos via oral ou em forma de injeção), geralmente indicados para pacientes com psoríase moderada a grave e/ou com artrite psoriásica;

Fototerapia: que consiste na exposição da pele à luz ultravioleta de forma consistente e com supervisão médica;

Tratamento biológico (medicamentos injetáveis) indicados para o tratamento de pacientes com psoríase moderada à grave e/ou com artrite psoriásica.

 Sobre a Psoríase Brasil

A Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e Outras Doenças Crônicas de Pele –  Psoríase Brasil é uma entidade civil sem fins lucrativos que representa os pacientes com Psoríase. Criada em 2000, em Porto Alegre (RS), a Psoríase Brasil foi oficializada em 2010 e, desde então, passou a ter representatividade nacional e internacional.

A entidade tem como parceira a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) e, em 2016, constituiu seu Comitê Científico composto por médicos dermatologistas. A Psoríase Brasil realiza trabalho de advocacy em prol dos pacientes e pela implementação da Resolução da OMS que, em maio de 2014, reconheceu a psoríase como uma doença grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual não existe cura.

Sobre a Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica

A FP tem como objetivo fortalecer e dar andamento ao programa voltado a esses pacientes, assim como definir a alocação de recursos já aprovados pelo Legislativo municipal à doença (Emenda 43 da Lei Orçamentária 2018). A Frente foi criada por iniciativa de José Freitas, autor da Lei Municipal 12.247 que institui a Rede de Atenção às Pessoas com Psoríase.

Fonte: Felipe Vieria – Porto Alegre Encontrar

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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