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Home Falta de Medicamentos

Pacientes sofrem com desabastecimento do remédio Adalimumabe nas farmácias do SUS

Confira a transcrição da entrevista* em podcast da Rádio CBN sobre a falta de adalimumabe no SUS

por Priscila Torres
10/02/2022
em Falta de Medicamentos, Notícias
Pacientes sofrem com desabastecimento do remédio Adalimumabe nas farmácias do SUS
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Pela segunda vez em menos de um ano, pacientes que precisam de um remédio de alto custo, não estão encontrando essa medicação nas farmácias do Sistema Único de Saúde, esse problema acontece em diversos estados do país, com pessoas que precisam do remédio adalimumabe. O medicamento que chega a custar mais de 10 mil reais nas farmácias convencionais, que é usado no tratamento das doenças reumáticas, dermatológicas, e também por oftalmológicas.

E esse novo desabastecimento começou no final do ano passado, a professora aposentada Maria de Fátima Fernandes mora na cidade de Praia Grande, no litoral de São Paulo, e ela conta que a falta de aplicações já tem agravado a saúde do pai dela: “Ontem mesmo eu fui na farmácia de alto custo pessoalmente e a atendente falou que a medicação está em processo de compra e não tem previsão de chegar, como nós ficamos? Como meu pai não está tendo medicamento para tomar, ele está tomando muitos antiinflamatórios para conseguir segurar a dor, faz também compressas de água morna, enfim, é muito triste esse descaso.”. Em Abril do ano passado eles também tinham ficado sem esse medicamento.

À 360 km de Fortaleza na cidade de Iguatu no Ceará, a advogada Márcia Pereira relata que ela e outros pacientes da região sofrem também com esse desabastecimento intermitente desde o ano passado e ela já sente os impactos da Artrite Reumatoide no dia-a-dia: “Aqui na minha cidade nós somos 32 pacientes que utilizam essa medicação, no mês passado vieram apenas 5 caixas, ou seja, apenas 5 pacientes poderiam tomar as duas doses, então eles distribuíram uma pra cada, então cada um recebeu apenas uma ampola. Neste mês não veio nenhuma, e a gente precisa recomeçar o tratamento do zero, pois cada vez que você para o tratamento, você tem que recomeçar toda a medicação, voltam as crises e a necessidade do uso do corticoide.”

A Tânia Mara Nunes de Teresópolis-RJ, faz uma aplicação a cada 2 semanas para tratar a Espondilite Anquilosante, uma doença autoimune que causa inflamação nas articulações e ela contou que não tem conseguido pegar esse remédio desde o início do ano, e ela teme que esse atraso traga prejuízos à saúde dela: “Essa medicação, ela só paralisa a doença, por se tratar de uma doença autoimune e progressiva, então esse medicamento é só pra isso, só para estabilizar a doença no estágio que ela está. Graças a Deus eu não tenho observado nenhuma alteração não, mas tenho muito receio de piorar a situação que eu tenho no momento”

A Secretaria de Saúde de São Paulo informou que a compra deste medicamento é de responsabilidade do Ministério da Saúde, e que segue cobrando o Governo Federal para regularização dessa entrega, a previsão é de que o Estado de São Paulo receba um novo lote das seringas de adalimumabe na primeira quinzena de fevereiro, já a Secretaria de Saúde do Ceará, espera receber um novo lote até o final deste mês, a gente ainda aguardar atualização da Secretaria de Saúde do Rio de Janeiro.

A CBN apurou que o Ministério da Saúde fechou na semana passada um contrato de compra, de mais de 660.000 seringas deste medicamento, com o laboratório Abbvie.

Escute a entrevista completa em: https://m.cbn.globoradio.globo.com/media/audio/365794/pacientes-sofrem-com-desabastecimento-do-remedio-a.htm

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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