Sim, nos enquadramos como Pessoa com Deficiência, pelo quesito “Mobilidade Reduzida”. Somos Portadores de Necessidades Especiais. ” Não” fazemos parte literalmente dos portadores de deficiência física, portanto, conforme a necessidade e progressão da doença de cada um de nós, encontramos leis brasileiras que nos dão direitos, conforme o nosso estágio da doença e nossa dificuldade.
“Toda pessoa afetada pela diminuição de suas capacidades físicas e mentais tem direito a receber atenção especial, a fim de alcançar o máximo desenvolvimento de sua personalidade”(Protocolo Adicional à Convenção Americana sobre Direitos Humanos, art. 18).
A nossa vida como portadores de necessidades especiais não é diferente das demais pessoas, possuímos momentos de alegria e de tristezas, derrotas e conquistas, em outras palavras, bons e maus momentos, mas se diferenciam em uma particularidade, somos vítimas constantes de preconceitos e discriminações.
Portanto devemos ser conhecedores de nossos deveres e direitos, para então podermos exigir aquilo que nos é devido e também sabermos até que ponto temos ou não a razão.
Dentro desses direitos :
- Liberação do rodízio,
- Vaga especial em estacionamento
- Medicamento gratuito pelo SUS
- Gratuidade no transporte público municipal
Gratuidade no transporte Intermunicipal através da lei do passe livre.
Temos que ser conhecedores de nossos direitos e sem vergonha ou constrangimento algum, exigir que seja efetivado a lei, portanto temos direito sim a usar as filas preferenciais. Eu pessoalmente além de todos os documentos pessoais agora, carrego comigo uma xerox do meu atestado médico, onde descreve minhas dificuldades, afinal quem olha nossos rostinhos de meninas não imagina o que se passa em nossas articulações. Definição legal de deficiente físico, nos termos da Lei 3298/99:
Art. 4º É considerada pessoa portadora de deficiência a que se enquadra nas seguintes categorias:
I – deficiência física – alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano, acarretando o comprometimento da função física, apresentando-se sob a forma de paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, ostomia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, nanismo, membros com deformidade congênita ou adquirida, exceto as deformidades estéticas e as que não produzam dificuldades para o desempenho de funções;
Fonte: Ministério público
parabéns pela sua iniciativa pricila,
fico muito grato a Deus pela sua vida ok,meu nome é josé e tenho os mesmos problemas,tenho 37 anos e desde os 23 anos tenho a doença,gostaria se fosse
possível que vc acrescenta-se alguns item ao seu blog para ajudar aqueles que como eu são mau informados pelos medicos,como direitos a onibus,metro,trem,estacinamento do mercado,fila de banco,alimentos que são proibidos,alimentodos que são favoraveis,novas medicações,exercicios,desconto imposto de renda,grandes descontos na compra de carros novos,insenção no ipva,e no iptu,desde já agradeço pela a sua iniciativa que DEUS ti abençoe, meu email jcsantanafilho@ibest.com.br
eu tenho algus estudos se vc quizer posso lhe enviar
Artrite reumatoide
Alimentos com alto teor de purinas
• carnes como vitela, bacon, embutidos;
• miúdos como fígado, coração, língua, rim e miolos;
• peixes e frutos do mar como sardinha, salmão, bacalhau, ovas de peixe;
• bebidas alcoólicas de todos os tipos;
• tomate e extrato de tomate;
• caldo de carnes e molhos prontos.
Estes alimentos devem ser evitados ao máximo e omitidos da dieta em pacientes em fases agudas.
Alimentos com médio teor de purinas
• carne de vaca, frango, porco, presunto;
• peixes e frutos do mar como camarão, ostra, lagosta, caranguejo;
• leguminosas como feijão (exceto feijão adzuki), soja, grão de bico, ervilha e lentilha, aspargo, cogumelos, couve-flor e espinafre;
• cereais integrais como arroz integral, trigo em grão, centeio e aveia;
• oleaginosas como coco, nozes, amendoim, castanhas, pistache, avelã.
Estes alimentos devem ser consumidos moderadamente, quando os pacientes não estiverem em crise.
Alimentos com baixo teor de purinas
• Queijos magros, ovos cozidos, manteiga e margarina;
• Cereais e farináceos como pão, macarrão, sagu, fubá, mandioca, arroz branco e milho;
• Vegetais como couve, repolho, alface, acelga, agrião;
• Doces e frutas de todos os tipos.
• Estes alimentos podem ser consumidos diariamente.
Doença Reumatóide
(DRe)/Artrite Reumatóide (AR)
Anônimo disse…
Artrite reumatoide
Alimentos com alto teor de purinas
• carnes como vitela, bacon, embutidos;
• miúdos como fígado, coração, língua, rim e miolos;
• peixes e frutos do mar como sardinha, salmão, bacalhau, ovas de peixe;
• bebidas alcoólicas de todos os tipos;
• tomate e extrato de tomate;
• caldo de carnes e molhos prontos.
Estes alimentos devem ser evitados ao máximo e omitidos da dieta em pacientes em fases agudas.
Alimentos com médio teor de purinas
• carne de vaca, frango, porco, presunto;
• peixes e frutos do mar como camarão, ostra, lagosta, caranguejo;
• leguminosas como feijão (exceto feijão adzuki), soja, grão de bico, ervilha e lentilha, aspargo, cogumelos, couve-flor e espinafre;
• cereais integrais como arroz integral, trigo em grão, centeio e aveia;
• oleaginosas como coco, nozes, amendoim, castanhas, pistache, avelã.
Estes alimentos devem ser consumidos moderadamente, quando os pacientes não estiverem em crise.
Alimentos com baixo teor de purinas
• Queijos magros, ovos cozidos, manteiga e margarina;
• Cereais e farináceos como pão, macarrão, sagu, fubá, mandioca, arroz branco e milho;
• Vegetais como couve, repolho, alface, acelga, agrião;
• Doces e frutas de todos os tipos.
• Estes alimentos podem ser consumidos diariamente.
Doença Reumatóide
(DRe)/Artrite Reumatóide (AR)
5 de Novembro de 2009 11:03
a/c jose
amiga uma dica ,liste e coloque medicamentos,para desintoxicar o organismo dos portadores de artrite,porque as toxinas de muitos medicamentos tem varios efeitos colaterais serios é só ver as diversas bulas dos remedio ,causando varios problemas para a saude ,porque a um indice muito grande de morte dos portadores de AR,consultem o seu medico nunca tomem medicamentos a mais sem consulta previa ,pode ser um grande risco para a sua vida,tomem chás naturais de erva verde,boldo e outros que ajudem a desintoxicar o organismo se cuidem você so tem esta vida,e a cada manha agradeça a DEUS,por ele permitir mais um dia de vida,ore em nome de JESUS,ti garanto que ficarm mais tranquilas, ac jose.
Obrigada por ter nos esclaricidos a respeito dos nossos direitos e deveres, inclusive pelo cuidado especial com a alimentação.
Tambem sofro com esta suspeita (no meu caso tenho uma biopsia que “indica” artrite reumatoide) e desde novembro de 2007 tenho picos de dores e imobilidade dos membros… foi muito bom encontrar seu blog e espero poder encontrar conforto e nao me sentir mais como me sinto… uma jovem de 26 anos com sintomas que deveriam aparecer quando tivesse com 70 anos.
abraços
oi! Meu nome e aline,27.
Estou com suspeita de ar, nunca ouvi falar dessa doença antes, apareceu derepente. Fiquei com dedos inchados, coceira na mãos dores no joelho, punho, falanges, fadiga; e senão tomo cortesona volta tudo denovo é assim que acontece?
É tão dificil achar um bom reumatologista. Mas confio em Deus, os dias são dificies mas Deus é bom e nos ajuda no caminhar. Peço que mim repondam.
Obrigada!!!
Parabéns pela iniciativa! Descobri depois de 3 meses de muitas dores nas articulações dos pés , mãos e pulsos, que sou portadora de AR . Meu fator reumatóide deu 94. Não entendo o que é ser soro positiva. Poderias me esclarecer. Também gostaria de saber se esses direitos que li a respeito neste blog como; passe livre em ônibus, medicação fornecida pelo sus , isensão para compra de veículo etc… só são válidos para quem está em estado avançado da doença( digo com deformidades) ou para todos que sofrem de dores terríveis e graças a Deus e ao tratamento não tem deformidades! Também gostaria de me colocar a disposição dos colegas. Pois é muito importante saber que não estamos sozinhos. Ainda não sei muita coisa sobre a doença. Mas posso dar o meu apoio moral!
Aguardo retorno, Ana
Parabéns pela iniciativa! Descobri depois de 3 meses de muitas dores nas articulações dos pés , mãos e pulsos, que sou portadora de AR . Meu fator reumatóide deu 94. Não entendo o que é ser soro positiva. Poderias me esclarecer. Também gostaria de saber se esses direitos que li a respeito neste blog como; passe livre em ônibus, medicação fornecida pelo sus , isensão para compra de veículo etc… só são válidos para quem está em estado avançado da doença( digo com deformidades) ou para todos que sofrem de dores terríveis e graças a Deus e ao tratamento não tem deformidades! Também gostaria de me colocar a disposição dos colegas. Pois é muito importante saber que não estamos sozinhos. Ainda não sei muita coisa sobre a doença. Mas posso dar o meu apoio moral!
Aguardo retorno, Ana
Olá, Ana.
Sim, nós portadores de artrite reumatóide podemos temos direito sobre a lei da isenção tarifaria,que concede direito a Carteirinha de ônibus, trem, metro com gratuidade, compra de veículos Okm com descontos de IPI, ICMS e já temos fornecido pelo SUS uma infinidade de medicamentos de alto custo. Para isso é preciso solicitar ao médico assistente um relatório descrevendo que vc tem a doença e o CID da doença e que necessita de isenção tarifária.
Soro-positiva ou Soro-negativa é ter o fator reumatóide + ou -, ou seja vc Ana, tem Artrite Reumatóide Soro-Positiva porque seu fator reumatóide é 94 mg/dl.
Estou a disposição.
Bjos..
Parabéns Priscilla, tinha dúvidas quanto ao transporte, o blog me ajudou bastante.
Qualquer dia deixo minha caminhada de 15 com AR. Hj com 52 anos tenho fé em Deus que serei curada.
Dou aulas numa escola pública à tarde, a maior dificuldade mesmo é na fase da crise pra me locomover.
No início do ano tentei o HUMIRA mas fiquei bastante debilitada: com broncopneumonia e infecção renal. Estou aguardando agora a próxima novidade.
PARA ALINE 27, E PARA QUEM MAIS SE INTERESSAR.
TENHO 80 ANOS, A UM ANO E QUATRO MESES COMEÇARAM AS DORES DE BURSA-DE-QUADRIL AFORA ARTROSE E INFLAMAÇÕES NAS JUNTAS, COLUNA ETC. A OITO MESES VENHO TOMANDO O CHÁ DA SUCUPIRA E A DOIS, JUNTO, O ÓLEO DE COPAIBA, E GRAÇAS A DEUS AS DORES FORAM SUMINDO A UNS DOIS MESES PRA CÁ A MELHORA FOI GRANDE. E EU QUE JA NÃO TINHA PAZ PARA DORMIR COM DORES E COCEIRAS, ESTAS PROVOCADAS PELO GLÚTEN E A LACTOSE, REPITO, GRAÇAS A DEUS JOGUEI A BENGALA FORA, E AS DORES SUMIRAM.
PESQUISE. ATÉ A UNICAMP E OUTROS PESQUISADORE DO PARÁ TBM. TODOS OS OUTROS MECICAMENTOS QUE TENTEI FORAM SÓ PALIATIVOS.
vandetepoemablogspot.com
21/04/2010
Boa noite Priscila Torres,
Além dos Parabéns pela não só iniciativa da criação de um blog, onde os portadores de AR podem conversar e trocar idéias sobre os seus direitos, mas também, pela paciência em tirar dúvidas. Passo a falar sobre meu problema. Sou Portador de Síndrome de Reiter, espécie de artite reumática com tendência a cronicidade. Entretanto, gostaria de saber se nossa afetação serve para a inclusão de deficiente em concurso público. Alguém saberia dizer?
Desde já, grato pela oportunidade.
Raphael
Boa noite, Rafael.
Sim, segundo o que compreendo sobre necessidades especiais, podemos sim utilizar a lei de cotas para deficientes, para isso, basta seguir as orientações nos editais dos concursos. Levando em consideração que; se pretarmos concurso publico como pessoas ñ portador de necessidades especiais, podemos ser desclassificados no exame médico admissional por doença pré-existente. Mas se realizarmos a inscrição como PNE, no exame médico admissional ñ poderemos ser desclassificados, concorda comigo? Existe casos de algumas pessoas que buscaram informações no blog e conseguiram classificação e colocação em concurso publico como PNE. Boa Sorte e não desista, obstaculos foram existem para serem superados.
Estarei disponivel.
Abç.
Priscila Torres,
Muito obrigado pelos esclarecimentos, e com certeza irei sim pleitar meu direitos. Contudo, será que a nossa condição (AR) há uma exigência de graus para disputar concurso público como PNE?
Agradecidamente,
Raphael
Jeane Chapecó Sc
Tenho 39 anos e a 3 sofro com dores nas articulações dos dedos das mãos, ficam muito inchados, no começo era só as mãos, agora tenho dores nos pés, nos punhos e em um doas joelhos, fiz vários exames, todos com resultado negativo, mas o reumatologista suspeita de Artrite Reumatoide soro negativo, estou aguardando o resultado de uma ressonancia das mãos, gostária de saber se alguém é soro negativo e quais os sintomas quando inicio a doença, as vezes penso que o médico esta enganado, e não suporto mais os curticoides e remédios imune supressores.
A ressonancia das mãos pode ajudar no diagnóstico da artrite soronegativa, pq atraves da ressonancia o médico pode visualizar um tecido que identifica a artrite. E pode existir sim Artrite Reumatóide Soro-Negativa, pois o médico através de exame fisico detalhado, presença de VHS e PCR elevados e a valorização dos sinais e sintomas referidos pelo paciente, com tudo isso em mãos o médico pode atestar a artrite reumatóide soronegativa.
Melhoras pra vc e que Deus te ajude a ter o diagnostico o quanto antes.
Abç.
oi priscila meu nome é marcia cristina, tenho 32 anos e so a um mes descobri que sou portadora de AR, desde meus 18 anos tenho muitas dores nas maos, pensei que tinha ler, mas nunca acusou. Consultei com ortopedista e nunca conseguiram descobrir o que eu tinha, fui ao psicologo, tomei medicamentos para depressao. Mas nunca consegui me afastar pelo inss. Meus exames de sangue nunca constataram o rematismo. Até que um dia minha mão ficou roxa e fui ao medico e ele me disse que poderia ser AR e fiz exames acusando somente na ressonancia. Hoje estou fazendo tratamento , estou no inicio ainda não aliviaram nada as minhas dores, não consigo escrever, meus dedos doem demais. Vou tentar me afastar pelo inss. Gostaria de saber dos meus direitos, se tenho direitos iguais a uma pessoa em fase cronica, vejo pessoas com os membros deformados , tenho muito medo.Na verdade prefiro ser curada a ter direitos, mas se for um direito meu quero poder usufruir. Tenho medo desses remedios prejudicarem minha visão, minha cabeça doe muito quando tomo esses remedios, além de engordar demais.Gostaria que me orientasse. meu email : marcinhanoe@hotmail.com. que DEUS te abençoe.
Olá, Márcia.
O caminho para o diagnóstico quase sempre é composto por idas e vindas a diversos profissionais e isso às vezes leva anos e anos, mas, que bom que vc conseguiu saber o que tem. Quando iniciamos o tratamento esperamos ter resposta imediata, tipo remédio pra dor de cabeça, tomou, passou. Porém, o tratamento de doenças reumáticas é demorado e o efeito esperado das medicações é a longo prazo, minha reumato me ensinou desde o comecinho que deveria ter paciência para esperar a medicação fazer efeito e ela deixou claro que cada medicação nova levaria aproximadamente 6 meses para obter a resposta favoravel, ou seja, a resposta ao tratamento é gradativa e infelizmente devemos ter paciência para esperar o remedio domar a nossa doença. Para esperar é indicado, o tratamento conjunto com medidas alternativas, como fisioterapia, pratica de exercícios fisicos, alongamentos, psicoterapia e buscar informações com outros portadores da mesma doença, pois desta forma fica mais fácil compreender e aceitar a doença.
Os medicamentos seriam milagrosos se tratasse a doença e não tivessem efeitos colaterais, mas, infelizmente a ciência ainda não conseguiu isso, e acredito que nunca conseguirá. São remédios fortes que tem forte impacto sobre nosso organismo, por isso é muito importante o acompanhamento médico contínuo e estabelecer uma relação de confiança com seus médicos, sempre diga a seu médico como se sente após tomar os remédios, e nunca se esqueça de fazer os exames de controle da medicação. Enfim.. à partir de agora .. você precisa ter paciência, disciplina e muita força, não é facil conviver com a doença + também não é impossivel e você verá que aos poucos as coisas ficam mais claras de serem entendidas e aceitas.
Quanto ao INSS, o auxílio doença é um beneficio que temos direito tanto na fase aguda da doença, quanto na fase crônica, para isso devemos apresentar incapacidade para o trabalho, se vc sente dor e esta dor tem impacto sobre tua qualidade de vida profissional e pessoal, pode-se requerer os beneficios sociais que o governo nos garante, sabemos que esses benefícios têm caminhos tortuosos + é um direito que temos, e ninguém melhor que nós mesmo para se auto-avaliarmos e saber a hora de requerer nossos direitos.
Quanto a engordar .. isso é fato, mas sabe .. me acho linda gordinha + com a dor controlada rsrs .. o + dificil é estar travada de dor e magra .. Mas devemos fazer a nossa parte controlando a dieta, fazendo exercícios..
Estou a disposição, busque auxílio junto ao grupo de apoio + próximo de sua residência. Se quizer me informe onde mora, que oriento qual o Grupo de Apoio filiado a ANAPAR + próximo de vc ..
Bjos..
Olá, Márcia.
O caminho para o diagnóstico quase sempre é composto por idas e vindas a diversos profissionais e isso às vezes leva anos e anos, mas, que bom que vc conseguiu saber o que tem. Quando iniciamos o tratamento esperamos ter resposta imediata, tipo remédio pra dor de cabeça, tomou, passou. Porém, o tratamento de doenças reumáticas é demorado e o efeito esperado das medicações é a longo prazo, minha reumato me ensinou desde o comecinho que deveria ter paciência para esperar a medicação fazer efeito e ela deixou claro que cada medicação nova levaria aproximadamente 6 meses para obter a resposta favoravel, ou seja, a resposta ao tratamento é gradativa e infelizmente devemos ter paciência para esperar o remedio domar a nossa doença. Para esperar é indicado, o tratamento conjunto com medidas alternativas, como fisioterapia, pratica de exercícios fisicos, alongamentos, psicoterapia e buscar informações com outros portadores da mesma doença, pois desta forma fica mais fácil compreender e aceitar a doença.
Os medicamentos seriam milagrosos se tratasse a doença e não tivessem efeitos colaterais, mas, infelizmente a ciência ainda não conseguiu isso, e acredito que nunca conseguirá. São remédios fortes que tem forte impacto sobre nosso organismo, por isso é muito importante o acompanhamento médico contínuo e estabelecer uma relação de confiança com seus médicos, sempre diga a seu médico como se sente após tomar os remédios, e nunca se esqueça de fazer os exames de controle da medicação. Enfim.. à partir de agora .. você precisa ter paciência, disciplina e muita força, não é facil conviver com a doença + também não é impossivel e você verá que aos poucos as coisas ficam mais claras de serem entendidas e aceitas.
Quanto ao INSS, o auxílio doença é um beneficio que temos direito tanto na fase aguda da doença, quanto na fase crônica, para isso devemos apresentar incapacidade para o trabalho, se vc sente dor e esta dor tem impacto sobre tua qualidade de vida profissional e pessoal, pode-se requerer os beneficios sociais que o governo nos garante, sabemos que esses benefícios têm caminhos tortuosos + é um direito que temos, e ninguém melhor que nós mesmo para se auto-avaliarmos e saber a hora de requerer nossos direitos.
Quanto a engordar .. isso é fato, mas sabe .. me acho linda gordinha + com a dor controlada rsrs .. o + dificil é estar travada de dor e magra .. Mas devemos fazer a nossa parte controlando a dieta, fazendo exercícios..
Estou a disposição, busque auxílio junto ao grupo de apoio + próximo de sua residência. Se quizer me informe onde mora, que oriento qual o Grupo de Apoio filiado a ANAPAR + próximo de vc ..
Bjos..
oi pri, adorei seu blog gostaria de saber sobre grupo de apoio + próximo de mogi das cruzes se possível bjos.
Olá, o grupo de apoio + próximo de Mogi das Cruzes, acredito ser mesmo o Grupas que fica na Vila Mariana, próximo ao Hospital SP, me envie seu e-mail no e-mail do blog que te manterei informada sobre nossas atividades que são gratuitas. O próximo grande evento que teremos será a Ação Reumato que acontece simultaneamente em varios estados brasileiros no mês de Outubro.
Bjs.
Pricila, boa noite! Bem já estou em tratamento desde final de fevereiro deste ano. Melhorei muito, mas estou cada vez mais gorda graças aos corticoides. Mas agora estou liberada para fazer exercícios leves. (E estou muito feliz por isso) Mas gostaria de saber , o que se faz nestes grupos de apoio, e se tem algum em Porto Alegre RS.
Desde já agradeço o teu carinho , e disposição para conosco.
Um abraço, Ana
Olá!
Tenho 37 anos e sou portadora de AR diagnosticada em novembro de 2009, estou em tratamento e tenho meus altos e baixos como todos. Nunca parei de trabalhar, sempre fui com dores, mal estar, cansaço entre outros problemas que temos. Meu protocolo de tratamento precisou ser mudado e pra isso achei melhor faze-lo nas férias mas ultimamente ando muito cansada, segundo minha médica isso é normal pela medicação e pela doença. Minhas férias estão acabando e minhas dores e cansaço continuam. Sei que não sou de ferro, e pelo jeito vou precisar dar uma pausa em meu trabalho para cuidar da minha saúde. Tenho 12 anos de empresa e o único atestado/licença que tive foi quando nasceu meu segundo filho, espero que os chefes entendam.
Grande abraços a todos
GRUPAL – Porto Alegre
Fone: (051) 3028-5646
Telefone:(51) 3028-5646
E-mail: grupalpoa@yahoo.com
Website:http://www.grupal.org.br
Cidade: PORTO ALEGRE, RS
Endereço: Av. Carlos Gomes, 403 Cj. 505
Porto Alegre – RS CEP: 90480-003
Faça exercícios sim, comece por exercícios aeróbicos leves e musculação sem sobrecarga articular somente para fortalecimento muscular, atividade física ajuda muito a nos deixar mais resistente.
Engordar do corticóide, diminui conforme a dose for diminuindo, tem que tomar muito cuidado com a alimentação.
Anônimo
Temos que nos priorizar, nosso bem estar e saude sempre em primeiro lugar, não espere compreensão dos colegas de trabalho, porque, isso não existe. Pense em vc e na sua recuperação. bjão
Ola!me chamo Simone e sofro tambem de artrite reumatoide soro negativo e esta sendo muito dificil pois tomo os remedios e as dores nao passam perdir meu trabalho pois a pessoa que eu trabalhava disse que eu estava com frescuras nao consigo auxilio doença meus dias tem sido so de choro e grandes tristezas nao me acostumei com esta doença estou lendo bastante sobre tal doença mais ainda nao me habituei
Olá, Simone.
Você é contribuinte do INSS?, se acaso não for, tem direito a entrar com pedido do LOAS (beneficio assistencial) que é no valor de um salário minimo, que o governo federal paga a quem esta incapacitado de trabalhar e não é contribuinte.
Não fique triste, o caminho para você começar a melhorar é aceitar a doença e busca alternativas para continuar a fazer tudo que fazia antes, porém de um jeito diferente.
Você não esta sozinha, estaremos sempre por aqui.
Bjão..
BOM DIA!fiquei muito feliz pela atençao e vou fazer o que voce disse vou aceitar a doença e tentar uma vida melhor voce e um anjo que jesus colocou em minha vida obrigado que voce continue sendo assim iluminada abraços
Olá, Simone.
Obrigada pelo carinho.Lembre-se a doença esta em nós e nós devemos curtir a vida intensamente.
bjão..
Oi,Priscila, que bom ter encontrado seu blog para dividir um problema comum tão difícil como a AR. Sou portadora há 30 anos,mas as complicações vieram só em 2004.Agora que estou me preparando para uma prótese de joelho, as dores atacaram meus pés.Estou sem andar, impossibilitada de ir e vir, e com medo de tomar os terríveis corticóides que me deixam pra baixo. Você já usou algum remédio natural que lhe deu alívio? Um abraço e que Deus te abençoe! Beth – São Luís(MA).
Olá, Beth..
Eu nunca usei medicamentos naturais (homeopatia), apenas chás de alguma coisa (+ como odeio chá), posso te dizer que apenas sigo tratamento médico indicado por minha reumatologista e que constam dos protocolos e diretrizes do Ministério da Saúde. Quanto ao corticóide é um mal necessário, se estamos em crise, o corticóide será nosso companheiro até pelo menos a doença estabilizar.
Bjos.
no estado do para aonde é o grupo de apoio cleuma
Olá Priscila Torres,tudo bem?
Estava aqui procurando quais alimentos são bons e quais n para a AR,encontrei seu blog,otimo.amei pois agora tenho com quem poder falar quando eu estiver chateada,triste!!!
Tenho 28 anos,e deis dos 18 tenho AR,faço tratamento continuo,tou no INSS deis de 2004 já.e dois anos p cá tou sofrendo muito com dores,os remedios parece q n faz efeito,ufaaaaa,em 2008 quase morri,tive hipertensão intracaniana,perdi a visão periferica dos olhos e alteração do nervo optico.Ja aprendi a conviver com AR,mas tenho meus momentos de altos e baixo,mas nunca deixo de pedir e agradecer a Deus pela minha vida.Em 2004 tbm perdi minha filha,tava de 6 meses e meio de gestação,segundo medicos foi por causa do Metrotexate q eu tava tomando e quando descobri a gravidez ja havia tomado o medicamento!Mas Deus acaba de colocar vc em minha vida p podermos trocar nossas experiencias!!!Grande bju…Meu e-mail!!!godoyolive@bol.com.br
Olá, Roseli.
Temos muita coisa em comum, primeiro a idade… depois a AR e pra mim o pior de tudo.. a NEURITE ÓTICA, em 2009 eu tive uma neurite ótica no olho esquerdo onde perdi toda a visão periférica e neste momento estou internada por ter desenvolvido comprometimento visual no olho direito, meu único olho bom.. eu não tive hipertensão craniana, ainda não descobriram porque tive as neurites óticas, só sei dizer que meu medo é tão grande …. morro de medo de perder toda a visão..
Eu gostaria de conversar melhor com vc, me interessa saber as caracteristicas das suas manifestações neurológicas, os exames que vc fez, se fez potencial evocado visual, suas ressonâncias de crânio e órbitas, enfim… estou agoniada pra saber como as coisas aconteceram com você. Pois creia, é raro AR com comprometimento neurológico como o nosso.. e + raro ainda encontrarmos uma a outra com coisas tão graves e semelhantes..
Eu sinto muito pelo seu bebê, mas vc vai ficar bem e em breve estará com um filhotinho nos braços .. as artritícas ficam muito bem quando tem bebês … estou na torcida por vc.
Meu filho é minha fonte de inspiração, o motivo para superar todos os dias.
Bem vindo a nosso blog.. aqui estamos em casa..
Vou te responder por e-mail também.. para certificar que vai ler ..
+ gostaria de continuar conversando através do blog, pois nossa troca de experiências pode beneficiar outras pessoas.
Fico feliz em ter me encontrado.
Bjos.
Bom dia Priscila,estou na torcida por vc,p q tudo fique bem!Tbm estou aqui me recuperando da artroscopia q fiz do joelho direito,devido muita inflamação da AR.Bjus
pri minha perna ta uma mais grossa que a outra na região do joelhojá não consigo ficar mais empé firme só tenho tato em uma mão pois to com sinovite nas mãos cleuma
Oiee..Cleuma.. desculpe não responder ontém.. não estava bem..
Fique calma.. a doença é assim .. vem e vai .. e qdo ela vem a gente tem que esperar ela ir rsrs … mantenha a calma que tudo vai melhorar + se ainda não foi no médico procure seu médico. BJs..
pri o meu medico colocou no meu laudo M06 ,descreveu sinovite mãos . impotência joelhos, DRMT.só que eu estava tão nervosa que esqueci de pergutar minha duvidas apenas ele me ensinou tomar a medicação reuquinol,cloroquina,miosan, e perdinisona,e voltar com 2 meses e ter repouso.e o laudo ele disse que era para tirar o passe livre + como ando nervosa não perguntei + vc me responda o cid M06 é da AR soro negativa.cleuma
pri vivo fazendo muitas besteiras no meu desespero,o unico lugar que me acalmo é aqui. cleuma
como gostaria de te conhecer pessoalmente.cleuma
boa dia! preciso muito do apoio do blog!cleuma
Oi … Cleuma ..
Sim o CID M06 .. é da artrite soronegativa .. e esta certinho… corra atrás da gratuidade no transporte público…
E pare de pensar em fazer besteiras.. faça coisas boas .. leia artigos legais na internet, procure um lugar que tenha aula de artesanato para vc passar o tempo e aprender algo novo.. EU também adoraria te conhecer pessoalmente … vc me escreve todo dia .. isso significa que mesmo distante vc tem um carinho especial por mim, e saber disse me faz se sentir amada e importante para vc … Aqui é o nosso cantinho e sempre te responderei.. Pena que moramos longe.. + quem sabe um dia vc vem a SP ou eu vou ao Para..
Beijinhos..
CLEUMA ….. que transmissão de pensamento .. eu te escrevi às 09:23 e vc me escreveu as 09:19 rsrs …
Bom dia Linda …
Tenha um dia perfeito cheio de alegrias..
OLA!PRICILA TUDO BEM? VIM AQUI HOJE PARA DIZER QUE SEGUIR SEUS CONSELHOS ENTREI COM PEDIDO DO LOAS ESTOU AGUARDANDO A RESPOSTAS ESPERO QUE TUDO DE CERTO E GOSTARIA DE TIRAR UMA DUVIDA CASO VOCE POSSA ME AJUDAR TOMAVA HIDROXCLOROQUINA PREDSOLONA MINISULIDE E MEU MEDICO TROCOU POIS ESTAVA SENTINDO MUITAS DORES ATRAS DOS OLHOS AGORA TOMO MELOXICAM CIZAX MAIS FICO PROSTADA E ADOR NAO MELHORA MUITO VOCE ACHA QUE DEVO PREOCURAR O MEDICO DENOVO FAZ 3 MESE QUE ESTOU COM ESTE MEDICAMENTO
Oi Priscila, fiquei contente de achar o seu blog e ter mais dados sobre a AR (soro negativo), descobri recentemente que sou portadora, minhas mãos e pés estão sendo o alvo da AR. A minha maior preocupação é o meu rim, pois sou transplantada, e estou um pouco assustada, porque os problemas de saúde chegam para fazer estragos, principalmente quando veio a nefropatia crônica grave (perdi meus dois rins), devido a hipertensão, e com o problema renal veio a osteoporose e de brinde a Sindrome da Fibromialgia, em 2009 tive três pericias recusadas, em primeiro lugar os médicos não sabiam da Fibromialgia e houve confusão e deram o laudo de bursite no trocanter, mesmo eu descrevendo o que sentia, eles não me ouviram (normal)anexei no meu processo a Fibromialgia, e quando estou me preparando para passar pela perito Judicial, descubro a AR. meu médico irá fazer um relatório falando sobre o problema, a minha única preocupação são a medicações para AR.
Meu cobertor está ficando mais curto, faço tudo para levar um vida saudável, quando penso que tudo vai normalizar, chegam mais problemas para resolver, espero dar conta do recado.
Boa sorte para você. Fique com Deus.
Olá. M..
Puxa vida, que problemão ein…
Hoje existem uma variadade grande de medicações para tratamento da AR…e com certeza seu médico irá lhe indicar a que tiver menor dano renal ..Desejo que tudo de certo na sua pericia judicial… volte aqui para nos contar o resultado..
Beijinhos..
bom dia priscila !saudades como vc está!cleuma
todo dia visito o blog só para ver alguma novidade!! cleuma
CLEUMA …
Eu estou bem .. e vc ? …
bJS
pri eu estou a mais de dois meses com uma perna maior que a outra e da a sensação que ela cresce a cada dia .agora em outubro vou voltar com meu medico ,porem como vc já tem experiencia me informe minha perna voltará ao normal. responda-me pri. cleuma
pri gostaria de conversar online com vc.cleuma todo dia de segunda a sexta eu visito o bloger
cleuma
pri com comprometimentos nos joelho posso ficar paralitica.cleuma
pri deixei varias perguntas no bloger me responda .confira e me de resposta retorno ao bloger na segunda.cleuma
Cleuma.. eu vou te responder via e-mail .. agora tenho que arrumar meu filho pra aulta.
Bjs
Boa tarde Pricila!!!
Sou portadora de ar descoberto mais ou menos a 6 anos,iniciou com crises nas mãos fator reumatóide 64, já que na época eu estava como secretaria dos conselhos de uma empresa do governo, mas eu já havia feito cirurgia dos meus dois pés, para retirar o que eles chamaram nos exames de cisto cinuvial. Eu nunca tinha tido a curiosidade de ler sobre o assunto, e fiquei impresionada com os direitos que têm um portador de ar e nem nossos médicos nos dão conhecimento. Gostaria de saber o que realmente precisa para ter os direitos sobre isenção de impostos de carros.
Desculpe Pricila, sou do Espirito Santo
boa tarde!
Olá, a isenção tarifária para compra de carro 0 km, é preciso primeiro ser condutor habilitado com carteira de motorista especial, se o portador de AR, o desconto é concedido parcialmente. Para portador de Ar que é condutor o desconto é completo de ICMS e IPI… existe um tópico neste blog que fala melhor disso.
Bjs
pri sou soro negativo como vç fala tenho nos ultimos exames oresultado VHS45 latex64 pcr12 waallerrose64 desde quando comecei otratamnto a4ano nunca abaixou faço exame de 4em 4mes
beijos emuita força na nossa luta diaria venina ilicinia mg
Oi, Venina.
VHS e PCR são provas de atividade inflamatória e em nós paciente artríticos eles costumam indicar a atividade da doença ou a presença constante de inflamação. Mas são inespecificos se não acompanharem de sintomas clinicos.
Bjs
bom dia priscila saudades .agora to de volta.
Olá, Cleuma …. vc ta bem … diga que simmmmmmmmmm…… bjss
as dores cessaram nos ultimos dia estou mais feliz. cleuma
pri feliz pelas as novidades do blog.estou em belem do para amanha tenho tenho consulta com o reumato hoje consegui o passe livre intermunicipal.cleuma
pri me reumato me avaliou toda e pediu rx da bacia
rx da mao e do joelho mais atingindo fora os exames de sanque ele tambem me deu um lado com cid m05 e m13 eu perguntei porque desse cid ele me responde as coisas mudam.pri responda meu comemtario.cleuma me explica o cid m13 cleuma
seja cid m05 m06 m13 todos sao da ar . cleuma por favor tire minhas duvidas. cleuma
pri quanto mais vou ao medico com mais duvida fico por favor me informe. cleuma
Oi, Cleuma..
Desculpe .. ñ ter respondido ontém, cheguei muito tarde e não respondi.. Bem este cid .M.13 esta incompleto, ele deveria conter + um numero .. porém .. os Cid M13 se referem a poliatrites inflamatórias (artrite em varias articulação inflamadas), ou seja .. ele quer dizer que sua doença artrite reumatoide esta em atividade… o CID M 05 é da Artrite Reumatoide.. e os raio x, é para verificar como estão as articulações, procedimento padrões para avaliar a atividade da doença.. Seu médico me parece cauteloso…
Bjs..
pri ele me passou metratoxe ,mais exames entre eles o fan,um suporte para o joelho, para o dedo que esta muito torto,para o punho .pediu tambem um parecer de outro reumato em relacao aos meus rx,pois ele disse que minha bacia apresenta esta comprometida.ah os meus exames continuam mostrando a presenca ativa da artrite,ele disse que se ela se desenvolverna outra parte,lado direito como ta se desenvolvendo do lado esquerdo ,ele teme eu ter que enfrentar uma cadeira de rodas por um tempo.infelismente todas as articulacoes do meu corpo estao atingidas perguntei sobre uma possivel cirrurgia ele me disse que para isso tinha que estabilizar a artrite outro fato e teria que no minimo ser feita nas duas maos nos dois joelhos e possivelmente na bacia pois o meu caso e muito delicaddo nao da pra afrimar esses detalhes com tanta clareza pois 1 ano e tantas medicacoes e a artrite nao da tela a deformacao esta muito grande do lado esquerdo do meu corpo a vantagem e que o lado direito esta mais lento porem esta todo atingido minha coluna. cleuma pri isso ta sendo muito dificil receber estas noticias, cleuma vc tava linda na acao reumato
Oi, Cleuma.. obrigada pelo carinho..
Vamos por parte, isso ñ determina que vc vai ter que colocar protese em tudo, acho isso muito radical …não vamos sofrer por antecipação, a ANSIEDADE faz com que aumente nosso stress e com isso a doença ficará sempre em atividade.. O Metrothexate é uma excelente medicação para a artrite, muita calma nessa hora.. qdo começar a tomar Metrothexate ira demorar umas 05 semanas para sentir o efeito.. e depois vamos torcer para ele controlar tua AR.. fé em Deus, perserança, pensamento positivo e nada de ficar sofrendo por algo que não aconteceu… Beijinhos.. vou dormir tenho medico as 07 da madruga rs ..
obrigado pri por vc tirar nossas duvidas Deus te colocou como um anjo em nossas vidas , obrigada por ser quem vc e obrigada pri. cleuma
pri conheci uma colega portadora de ar, que acabou tendo um surto psicotico. da pena ver a situacao de alem da ar agora tem que fazer acompanhamento psicologico ah ela so pose andar acompanhada,cleuma ah tabem imformei teu blog para alguns pacientes.
ah no para o grupo de apoio a ar e gruaap e mais ou meenos assim. cleuma
pri o medico solicitou que fosse imunossupresor na minha mão e no joelho + um acessorio no dedo para mante-lo estiradinho.pri passei muito mal desmaiei fui ao hospital hoje estou melhor.cleuma
pri espero sempre encontrar apoio no blog pois no dia a dia so encontramos pessoas com preconceito. o blog e nosso 2º refugio ,malu muito obrigado preciso mesmo de palavras de incentivo.estou teclando so com uma mao pois a outra sofre deformação da AR. cleuma
Oi, Cleuma.
Imunossupressor controla a doença e a talinha para o dedo você pode ver nas fotos da Ação Reumato 2010, realmente deixa os dedos esticadinho e tem também a tala para usar durante a noite que repousa a articulação. Melhoras !!!
Bjs.
preciso ver a tala de uso noturno. mostra uma foto. cleuma
todos os dias visito o bloguer para me atualizar dos fatos, pra mim em meu esconderigio. cleuma
amanhã a noite estarei on line apartir das 18 horas.cleuma
percebe se que a artrite e uma coisa muito complicada pois eu ainda não cai na real pra mim acreditar que tenho AR . cleuma
pra mim e complicado aceitar, meu com todos os laudos nao caiu a ficha. cleuma
Oi, Cleuma..
Veja neste link a tala de uso noturno
http://images.orkut.com/orkut/photos/OgAAAAQC9vGIYUzDeQqJJcfX8aWKYWLTH88qVQQkIstxffgocmPWpJHetRWlh5it4O5x9DqkRpP3g148cyYxXNcCYK4Am1T1UP0Q4pn8qad1FhWdpo6Ccctv3vyK.jpg
Esta no post Ação Reumato.
Então amanhã, tenho consulta no período da tarde e não sei que horas chegarei em casa, + assim que chegar eu entro no mns.. se vc tiver online a gente se fala …
bjs.
fiquei muito trite com o depoimento da venina, porém nao entendi por que vc foi demitida. boa sorte venina.são os sinceros voto de cleuma.
pri tem horas que eu penso que vc deve me achar chatapois toda hora que posso to no bloguer fazendo perguntas .cleuma
visitar o bloguer e um fortalecimento para mim ler o depoimento de pesssoas que convivem com AR . cleuma
http://images.orkut.com/orkut/photos/OgAAAF4TzKiKZGe0vZi8s7DgLBaK0mbfibQb7xNxtYcDozuHwCB4xJkS_6-7pfyrZn0u0zH_nYp6DvvDiODSqN8CmkIAm1T1UDlbTG1jo1KCTy4BPF5PrjdXyt0n.jpg
Linda a foto do orkut CLeuma.. Imagina … vc nem ninguem nunca serão chatos por me escreverem, eu as vezes, posso demorar para responder + assim q possivel eu entro e respondo.. Bjs.
não consegui ver seu msn + o meu é cleuminhaalencar@hotmail.com cleuma.
ta sendo muito dificil alem de teclar so com uma mao pois a outra esta imobilizada, a que eu estou usando doi muito ,teho medo do pior caso não consiga controlar a AR , é tem horas que eu penso é um sonho e vou já acordar tenho medo do que vem pela frente pois minhas limitações estao cada dia maior.cleuma meu msn é cleuminhaalencar @hotmail.com estou online quase todo dia as quartas feiras e das 17 as21 horas.
Cleuma, tenho lido tuas postagens. Me solidarizo com você, pois também sofro de AR. E entendo tuas limitações. Sei que se conselho fosse bom ninguém dava. Mas uma coisa que me ajuda muito é a terapia. Aqui em Porto Alegre onde moro tem o GRUPAL, que a Priscila me indicou. Estou adorando, e lá tem psicólogos, prof de ginástica especializada,nutricionistas,advogados..e o melhor, pessoas como nós que sofrem da mesma enfermidade, e portando conseguimos conversar de igual pra igual. Será que na tua cidade não tem um grupo parecido?
Espero que melhores!!!
Ana
Oi, Cleuma.. nos falamos no msn ontém.
Eu peço a Deus que te dê forças para vc primeiro aceitar a doença e com isso vc será capaz de superar as limitações, porém, o primeiro passo é se aceitar.. como diz a Lala Jansen… se a gente se aceitar, o mundo nos aceitará.
Essa semana como te disse, estou cheia de consultas, exames .. e por isso demoro a te responder.. + sempre te leio.
Bjos no coração.
Ana..
Fico feliz em saber que você esta fazendo parte da família Grupal.
Bjs.
Não tenho AR, mas tenho uma pessoa muito especial que tem, e procuro entender o sofrimento para ajudar. Achei o blog muito interessante e vou indicar…Deus abençoe a todos e continue te dando forças querida Priscila.
Oii, Anônimo.
Que bom que esta pessoa que tem AR, pode contar com o seu apoio, passe sempre por aqui para aprender um pouco mais, e pode-la ajuda-la ainda +.
Obrigada pela visita.
bjs.
bem minha ausência no Blog se deu pois tive uma crise, e só agora tive condições de voltar,obrigado a todos.cleuma
ja pensei em abandonar o blog pois esta muito dificil viver esta situaçao.cleuma
boa tarde,tem sido muito dificil, pois tenho vivido dias dificieis .gostaria de dar outras noticias, porem a ar me persegue, só cnsigo falar isso.bjos cleuma.
Olá, CLeuma.
Eu senti a sua falta aqui no blog e no msn. Eu sei o quanto é dificil o quanto a AR dói e limita a nossa vida, + sozinha tudo se torna mais dificil. Aqui no Blog vc tem a mim e as meninas que inclusive ja te responderam oferencendo palavras de conforto e apoio. Saiba que mesmo você se ausentando eu lembro de vc em minhas orações e peço a Deus que te dê forças e coloque a sua AR para dormir.. a minha esta bem acordada.
Forças, fé em Deus ânimo sempre …
Vc não esta sozinha!!
Bjos no coração!!!!
tenho impressão que tudo isso é um sonho.Isso não pode esta acontecendo comigo.cleuma
obrigado a todos por suas palavras ,ssa barra e dificil. cleuma
espero estar esse dias mais ativa no blog.cleuma
NÃO ANA NA MINHA CIDADE NÃO TEM TEM SÓ EM BELÉM PORÉM NUNCA FUI NÃO TIVE CORAGEM.CLEUMA
Que pena que não tem Cleuma, tenho certeza que te faria muito bem!!!! O problema maior dessa doença , além das dores terriveis do inchaço pela cortizona, do mal estar pelos remédios …É a não aceitação da família, eles ficam tão angustiados de nos ver mal que querem que fiquemos boas na marra. E como não conseguimos corresponder , é muito frustrante e conflitante…O que atrapalha muito a nossa recuperação. Mas agradeço a Pri , por termos a oportunidade de falarmos de igual para igual…aqui. Nós nos entendemos. E torcemos uns pelos outros. Cleuma espero que melhores o mais rápido possível.
Ana
Ana obrigado por suas palavras.cleuma
Ana o que vc falou é verdade.que bom que eu posso falar com alguem que compreende,pois muitos dizem que é manha,coisa de quem nao quer trabalhar.cleuma
Oi, Ana.. obrigada pelo apoio.
Cleuma tah melhor?
Bjs.
TER O APOIO DE VCS ME DAR FORÇAS PRA VOLTAR AO BLOG.CLEUMA
NA SEGUNDA CONVERSMOS TENHO TRABALHO ESTE FIM DE SEMANA ESTAREI MUITO OCUPADA.CLEUMA
Cleuma….
Linda a sua família, se inspire neles para encontrar forças para superar as limitações imposta pela doença.
Bom fim de semana
Bjs..
Olá Priscila, gostaria de tirar algumas dúvidas com você:
1. é normal a palma da mão doer quando bem aberta?
2. Na palma da mão esquerda paralela ao dedão, tem um ossinho e começou a dor do nada quando faço alongamento com as mãos deixando bem abertas dói pra caramba.
3. os exercícios com a bolinha macia está me deixando maluca de tanta dor – é normal?
4. meu tornozelo, e a planta do meu pé vivem doloridos principalmente de manhã (uso meia direto)é normal?
5. estou tão cansada de sentir dor, estou me esforçando para não me deixar abater, ainda que temos que aguentar palavras negativas como “corrupta”, “vagabunda”(mesmo com exames e laudo médico dizendo que eu não tenho capacidade laborativa para retornar ao trabalho), somente porque procurei os meus direitos através da justiça, estás palavras me derrubaram, principalemente vindo de uma pessoa que deveria me dar apoio. Eu estou muito triste e abalada emocionalmente. è muito triste saber como algumas pessoas nos vêem. Nem o médico quer receitar algum medicamento, então eu tenho feito pilates, acupuntura, musculação leve(por causa também da osteoporose) e terapia, a hidro eu desisti porque eu fiquei com medo de pegar algum fungo.(Imunidade baixa. Está semana que se inicia espero que seja linda, Bjs. Cláudia
bom dia este final de semana tive uma crise pois a AR esta pior na minha coluna cervical sendo assim tem me causado além de dores constante dificuldades para respirar, minha mão vem deformamdo gradativamente.cleuma
olá a todos não estou nem conseguindo teclar direito pois as dores são terriveis.cleuma
Oi, Cleuma..
Ânimo querida, eu ainda te verei dizendo, estou muito bem..Força sempre.. bjs..
Oi, Claúdia.
1 e 2 = eu sinto isso, quando estou em crise da AR
3 e 4 = Sinto meus pés doloridos e rígidos pela manhã, isso tbe é característico da AR.
5 = Eu sempre digo, Dor compartilhada é Dor diminuída e somente entender da dor, quem a sente. Não espere compreensão de pessoas que não tem a doença, pois isso é difícil. Como diz a Lalá Jansen, se é Amor é Companheiro. Imagino o quanto é difícil não ter apoio familiar, pois eu tenho o apoio da minha família + sempre digo que é importante envolver a família no tratamento, nas consultas para que eles tenham uma idéia + clara sobre a doença. Não aceite qualquer tipo de ofensa pq vc tem a doença, eu não aceito que ninguém fale da minha doença de forma irônica, se for preciso eu bato, grito .. faço um barraco, rsrs + não permito que me ironize por causa da doença. Lute pelo seu espaço no mundo, somos portadora da doença apenas isso, a doença nos torna especial, apenas isso… E não se sinta sozinha, vc tem eu, o blog e todos os seguidores para compartilhar com vc.
Bjos no coração
vc pri deu uma modificada no blog .Inovar smpre mudar jamais…cleuma
Oi, Cleuma…
Observadora .. mudei pouca coisa + mantive todo o conteúdo.. como foi de aniversario?
bjs
Olá Priscila, descobri que tenho AR em 2007, porém nos exames de sangue que fazia já constava o fator reumatóide desde 2001. O meu CID é M06, eu posso ser considerada como uma portadora de necessidades especial? Tenho dúvidas em relação a isso,se eu poderia correr atrás dos meus direitos, poderia me esclarecer? Fico aguardando sua resposta. Obrigada.
bem na medida do possivél,saimos para jantar fora em familia foi bom.ah pri estou passando uma crise em meu casamento.cleuma
Anônimo..
Existe um posto no blog que traz 118 comentários e ele fala sobre isso, vou colar parte do post aqui.
Eu acredito e defendo isso:
Somos Portadores de Necessidades Especiais
Não fazemos parte literalmente dos portadores de deficiência física, portanto, conforme a necessidade e progressão da doença de cada um de nós, encontramos leis brasileiras que nos dão direitos, conforme o nosso estágio da doença e nossa dificuldade.
“Toda pessoa afetada pela diminuição de suas capacidades físicas e mentais tem direito a receber atenção especial, a fim de alcançar o máximo desenvolvimento de sua personalidade”
(Protocolo Adicional à Convenção Americana sobre Direitos Humanos, art. 18)
A nossa vida como portadores de necessidades especiais não é diferente das demais pessoas, possuimos momentos de alegria e de tristezas, derrotas e conquistas, em outras palavras, bons e maus momentos, mas se diferenciam em uma particularidade, somos vítimas constantes de preconceitos e discriminações.
Link: http://artritereumatoide.blogspot.com/2007/10/ns-portadores-de-artrite-reumatoide-no.html
zenilda gostei do seu comentario.se vc quiser conversar comigo me adicione.meu msn é cleuminhaalencar@hotmail.com
obrigada por suas palavras.cleuma
Priscila, bom dia.
Fui tratada durante cinco anos como se tivesse Lupus e este ano finalmente fui diagnosticada com artrite reumatóide cid M05.
Hoje faço uso de Remicade, mas já estão aparecendo efeitos colateriais.
Como estou descobrindo várias coisas, entre elas a dor gigantesca que sinto, também descobri que temos alguns direitos e surgiram algumas dúvidas.
Será que você pode esclarecer por gentileza?
Eu tenho direito a disputar uma vaga de trabalho para deficiente fisico em empresas, já que sou portadora de necessidades especiais?
Obrigada pela ajuda.
Bjsssss
Adriana
Oi, Adriana.
Eu defendo que sim, você como pessoa com artrite reumatóide, pode e deve fazer valer seus direitos e procurar emprego ocupando as vagas de cotas para deficientes, lembre-se que para isso você vai precisar de um relatório do seu médico especificando seu estado clínico e sua doença.
Boa Sorte e não desista, quando ouvir não, vá em frente … tem que ser persistente.
Bjs.
San ,ola eu sou portadora de artrite reumatoide juvenil desde quando tinha 13 anos.podem informa quais são os primeiros efeitos colaterais provocados pelo remicade?E gente tem direito algum beneficio ao ser portadores de arj ja com deformidades,mesmo nunka ter trabalhado?
Priscila,
Obrigada pela ajuda!!!!
Com certeza vou me candidatar, afinal como você disse temos nossos direitos.
Fiquei feliz da vida!
será que você pode me add no seu msn? Tenho algumas dúvidas e acredito que você poderá me ajudar…
Gde Beijo!
dryboop@hotmail.com
Sim… te add no msn..
priscilanursing
bjs.
oi.tambem tenho artrite reumatoide,e artrose e tambem fibromialgia,no momento to meia confusa pois abandonei o tratamento com reumatologista e tenho acompanhamento somente com traumato pois estou com artrose nos joelhos e já operei o ombro direito e os dois joelhos 02 vezes cada luto contra esta doença a 05 anos e tenho 41 anos, estou no inss desde 2006 como auxilio doença e eles ainda não me aposentaram.já tomei varios remedios, mais as dores não passam,tambem não sabia dos meus direitos e graças a deus te encontrei.tomo floxetina e remedios controlados, ate metrotexisato já tomei vivo inchada pois tenho ar nos pés tornozelos,joelhos, ombros,dedos,e punho.agora faz muito tempo que não vou ao reumato. cansei as vezes sinto que os outros acham que as minhas reclamações de dor são demais.é bom conversar com alguem que me compreende.pri meu msn é simonerobertomendes@hotmail.com,se possivel gostaria de trocar ideias com as pessoas portadora desda doença,pois tem dias que eu estou exausta e tenho vontade de largar tudo de mão bjs simone.
Oi, Simone !!
Bem vinda a nosso cantinho!!
Não deixe de acompanhar com o reumato !!
Isso é um auto-suicidio rsrs..
Não se sinta diferente por conta da AR e das dores.. saiba que somos pessoas especiais, pois pessoas comuns não suportariam as nossas dores e não teriam forças para superar a dor e limitação.
Marque uma consulta com o seu reumatologista ou outro, + pelas suas articulações não deixe de fazer o acompanhamento rigoroso.
A AR não espera a banda passar, ela vai destruindo as articulações mesmo quando achamos que ela esta quetinha.
Se cuide !!! Se cuide !! Volte ao médico e ao blog tbe ..
Bjãoo
oi pri,hoje naõ estou bem,minha cabeça está voando,meu corpo treme muito,e estou muito angustiada,parece que vou explodir a qualquer hora,isso é da artrite?tbm Estou cansada,abandonei quase todos os remedios,metrotexate,disfofato cloroquina,magnem,beta 30,acido fólico,só tomo prednisona,capox e diurix,tenho me sentido lixo humano,mas com muitas,muitas dores,bjs
Boa Tarde gostaria de saber se eu consigo me afastar pelo INSS com artrite reumatoide soro negativo pois não aguento mais as dores nas mãos, punhos, ombros, cotovelos, joelhos e tornozelos.
obrigada desde já
ROSANIA
…. Desculpe, a demora em te responder, revisando o blog, vi que seu comentário estava sem resposta…
Espero que esteja bem e que tenha voltado ao reumato e ao tratamento médico, não deixe de se cuidar, ñ faça isso. Abandonar os remédios é buscar um dano que só afetará a você mesma, dando oportunidade para a doença evoluir e a longo prazo desenvolver deformidades. A doença tem controle, apesar de demorado e temos que ter consciência que por pior que possa parecer os efeitos colaterais dos remédios, a dor e limitação da doença com certeza é muito maior.
Se cuide, se ame ….
Espero que esteja bem e em tratamento.
Bjs
Anônimo.
Olha, dificil te responder isso, pois ter a doença não determina que teremos o beneficio de auxílio doença concedido, isso depende muito da avaliação e parecer do perito do INSS. Mas se a doença esta ativa e você tem dificuldade para trabalhar, vale a pena tentar o benefício, dê entrada no pedido e muita fé em Deus.
Bjs
olá tudo bem tenho 24 anos e sofro de osteoartrite nos joelhos na coluna em quase todos os menbros desde dos 17anos, fiz todos os exames possiveis de reumatismo só fui descobri o que era quando meu CK deu 1200 e fiz o exame de cintilografia óssea tenho dor todos os dias, trabalhei 4 anos com dor hj estou desempregado e não consegui me encostar pelo inss,fico inseguro, com medo mais Deus está comigo e sempre é um alivo nas horas mais dificeis porque as pessoas acham que é fresqura e nunca dão apoio sempre fala que isso não é nda mais ninguem sabe a dor que agente sente nas articulaçoes, já procurei todos os especialistas na area faço tratamento com remedio mais as dores continua.
Oi..
Já pensou em procurar emprego em uma vaga especial “destinada a pessoa com deficiência”??
Seria uma boa idéia, ou tentar o LOAS + ainda acredito que devemos buscar ocupar as vagas para pessoas com deficiências.
Lute pelo seu espaço no mundo.
Abs.
pri, vou fazer pericia judicial dia 17 de fevereiro ,tenho em maos so o exame de sangue pcr e vhs acha q tenho q fazer latex eo waller rose para levar ou posso levar os antigos ,ele disse q tenho artrite reumatoide severa e q fo ela q rompeu meu tendao devido o esforço q fazia na maquina para costurar .vou tentar mais essa vez e vamos ver o q vai dar , seja o q DEUS QUISER .BJ AMIGA vc esta BEM?
Oiee.. Venina..
Vamos trocar em miúdos, se você colocar para o médico perito, que foi o esforço que você fazia na máquina de costura que levou ao rompimento do tendão, o perito pode classificar que você teve uma Lesão por esforço repetitivo, e como você já fez a cirurgia de correção, é previsivel que após a recuperação você estará apta ao trabalho.
Quanto a AR, você deve levar todos os exames que tem, e acredito ser prudente levar exames recentes, apesar que as provas reumatológicas podem determinar que temos a doença, + PCR e VHS são provas de atividade inflamatória, se somadas ao exame fisico, podem dizer que sua AR esta em atividade. Se vc puder fazer o FR e o Waller Rose faça + se for demorar ou tiver que pagar particular leve o que tem em mãos.
Fé em Deus, pensamento positivo, essas pericias pertubam nossas vidas.
Penso que o + certo seria o INSS ter assistentes sociais para realizar visitas domiciliares para pegar no pulo do gato, as pessoas que fraudam o INSS, pois para nós que somos pacientes o INSS iria ver que de fato temos a doença e a doença afeta a nossa qualidade de vida, agora por conta do grande numeros de fraudes, falsos doentes, enganam o INSS e nós que de fato necessitamos do auxilio doença pagamos o preço.
Bjão depois nos conte ..
ola! foi muito gratificante encontrar seu blog, é realmente de grande importancia encontrar alguem pra compartilharmos nossos problemas, eu tenho artrite reumatóide desde 2008, quando descobri ja estava desesperada, achando que estava ja com câncer nos osssos, mas graças a Deus o diagnóstico fio de AR. sofri muias dores, quando se aproximava as 6 da tarde eu me desesperava porque eu sabia que o tormento ia começar, eu passava a noite inteira chorando, abrindo e fechando as mãos, jogando as pernas pro ar, e meu filho que estava do meu lado ja se desesperava tbem por nao poder fazer nada. Era tanta dor que eu tinha vontade de morrer. até que encontrei Dra. Mahiba Mattar em São Luis, minha vida tomou outro rumo, graças a Deus e o medicamento que ela passou para mim tenho me considerado boa, sinto dores é claro, mas nao do jeito que eu sentia antes. Tomo o ARAVA junto com o TECNOMET. olha além da Ar tbem tenho DIABETES MELITUS tipo 2, como se isso fosse pouco meu patrão agora reduziu meu salario, se ja estava difícil conviver com o que eu estava ganhando imagine agora com a miséria que to ganhando. gostaria de saber se tem uma maneira de obter um auxílio doença e quais os documentos tenho que ter pra conseguir.
Olá, Bem Vinda ao BLOG .. sinta-se em casa.
Olha, pelo pouco que conheço de lei trabalhista é inconstitucional diminuir o valor do salário das pessoas, uma vez na empresa temos que progredir não regredir, acredito ser prudente consultar um advogado trabalhista e obter informações corretas sobre isso.
Quanto ao auxilio doença,funciona assim:
– Não basta ter a doença é preciso ter sequelas da doença, doença em atividade, ou seja, temos que além de ter a doença ter sinais da doença ativa, dores, dificuldades para fazer atividades do dia-a-dia, dificuldades para manter o ritmo de trabalho e produtividade.
– Todos nós temos direito ao Auxilio Doença, porém, o relatório do nosso médico reumatologista não determina o direito ao beneficio, quem faz tal determinação é médico perito do INSS. Somente após ser considerada INAPTA pelo médico perito é que você terá certeza se terá ou não direito ao auxilio doença.
Evidente que temos direito a recurso e recursos, e também a pedir o afastamento do trabalho através da Justiça Federal Especial + é preciso ter tentado através de pericia no INSS.
Podendo ajudar, estarei sempre disponivel.
Bjs e bem vinda..
Ola Pri
parabéns pelo blog!!
eu tenho 20 anos e tenho AR desde os 5 anos de idade, gostaria de saber se temos alguma vantagem em concurso publico?? desde já agradeço ha atenção
Ola..
Claro que tem, direito a concorrer pela lei de cotas …ao se inscrever faça a inscrição como pessoa com deficiência e ao clicar na deficiência escolha deficiência motora (mobilidade reduzida ou deficiência física.
Boa Sorte e não desista no 1° não…
Bjs
Olá Priscila,
Fiquei muito feliz por conhecer seu blog, tenho artrite reumatoide soro positiva a 3 anos fiquei 8 meses no inss no começo mais voltei a ativa em partes né hoje estou até trabalhando mais começou tudo de novo to com medo de dar outra crise forte pois a tempos não me trato e ja procurei minha reumato para fazer um acompanhamento, como no começo passei por muitas humilhação pelo inss to até com receio de voltar mais não tem outro jeito preciso me tratar urgente, as vezes perco minhas forças de tanta dor, queria muito te fzer uma pergunta… quais são o meu direito de portadora de AR soro positiva, uns fala nos beneficios com impostos, auxilio doenças , por favor se pude me instrua para que dessa vez eu va aos orgãos públicos mais informada sem parecer que eu to esmolando… fico no aguardo de sua resposta beijos Deus abençoe.
Eliane Ribeiro
11 9757 9499
Olá, Eliane.
Bem vinda ao blog e família do blog, a partir de agora você receberá via e-mail todas as publicações do blog e eventos. Caso não queira receber avise..
Bem, eu também tenho artrite reumatoide soro-negativa, nosso direitos são todos os direitos da pessoa com deficiência, podemos usar este benefício pois temos “mobilidade reduzida” pois a doença muda toda a nossa vida e a nossa mobilidade de ir e vir passa a ser diferente.
Bem.. Vc tem também direito
– Isenção Tarifária (carteirinha de ônibus, metrô, ônibus)
– Compra de carro zero km com isenção de impostos
– Carteira de motorista especial
Isenção de Imposto de renda se estiver em auxilio doença
Remédios de alto custo gratuito através da assistencia farmaceutica
OCUPAR A LEI DE COTAS, direito de usar a lei de cotas em concurso público como pessoa com deficiência física (mobilidade reduzida).
É isso..
Saiba mais de direitos no Portal Reumatoguia, onde sou colunista na coluna RecomeçAR e através do Fale Conosco no Portal Reumatoguia,você pode tirar dúvidas.
http://www.reumatoguia.com.br
Bjs
Oi Priscila muito obrigado por ter respondido, eu estou meio apavorada pq apesar de fazer 3 anos que tenho só agora entendi o que é realmente, mas tenho muita fé em Deuse sei quetudo vai dar certo, afinal não cai uma folha da arvore se ele ñ permitir né? Ñ quero perder contato ficana paz beijos ….
Oi,Eliane..
Vc é de onde? …
Não perderemo contato, estarei sempre aqui!!
Bjs e não deixe a peteca cair!!
Sou de Miriporã no ladinho de Atibaia, Pri, posso te chamar assim… eu acho que tenho Vasculite apareceu a pouco tempo um monte de pintinhas vermelhas perto do meu tornozelo e pesquizando na internet parece igual a lguns casos desse problema isso tem cura ou vai ficar assim sempre vc tem?
Eliane..
Estarei em Atibaia de amanhã até domingo em um evento que vai acontecer no hotel Gran Roca..
Pode me chamar de Pri sim.
Esquece a vasculite !!!! até vc falar com seu médico…. o Dr. Google não pode dar diagnostico de vasculite.. vasculite é algo complexo para o médico dar diagnostico pq ñ é composta apenas por pintinhas vermelhas..
Converse com seu médico e fique tranquila.. os sintomas podem ir muito além disso que vc relata..
Bjss
Pri bom dia, to numa faze terrivel minha AR ta fortissima, num to aguentando e sabe o que é mais dificil as pessoas ao meu redor não enterder, meu marido faz que entende mais eu sempre sou muito forte e ai a cada crise como essa ele fica estranho ate desconversa as vezes que a dor ta mais intenssa minha filha de 16 anos me ajuda muito e meu filho de 12 anos tb, to numa situação que penso que se eu pensar de dizer que vou ao medico ele vai achar que é corpo mole…eu estou trabalhando nomomento em um escritorio comecei apouco tempo, eu não guento trabalhar, trabalho pq estou precisando muito não consigo parar muitono emprego, enfim desculpa estar me desabafando é que hoje ta sendo dificil, vc poderia me fazr um favor será que vc teria algumas materias que dissesse a fundo o que realmente é a AR, dessa forma eu mostraria a todos que duvidasse doque eu tenho, louvo a Deus por sua vida bjs..
Olá, Eliane ..
Conheça o Portal Reumatoguia
http://www.reumatoguia.com.br, aqui você encontrará informações confiavéis para apresentar a sua família.
Eu escrevo uma coluna no reumatoguia que se chama RecomeçAR.
Convide o seu marido para ir ao médico com você, acompanhar as consultas, tente explicar pra ele o que é a doença, abra uma página no reumatoguia que fala da AR e mostre para ele.
Tenha paciência, pois quando descobrimos a AR não é somente nós que sofremos, nossa familia sofre pela impotência de não poder fazer nada que nos ajude, isso tbe é dificil .,.
Força e não deixe a peteca cair..
Bjs
Ola, Priscila, que bom ter um blog pra falarmos da nossa historia com AR, pois bem, vou contar a minha, sou advogada, 50 anos,mae de um gato de 27 anos (lindo mesmo) esposa de um marido compreensivo e alto astral, amigos, clientes e funcionarios que me ajudaram a suportar o descobrimento da AR. pq foi de repente, estava em viagem no exterior, e comecei a perceber que deixava os objetos cairem sem qualquer razao,aquela derrubada que te pega desprevinido, depois passei a ter leves dores nas mãos,e achava que era esforço, mal jeito, quando voltei da viagem, no dia seguinte amanheci com fortes dores nos ombros, nao conseguia me mexer, braços totalmente, duros e doloridos, meu marido e filho, me levaram ao ortopedista que chutou ser LER (esforço repetitivo) e passou analgesicos e exercicios, piorei, foi horrivel queria que alguem cortasse meus braços, pensava só em buscar alivio para as dores, cheguei a tomar shilocaina nos braços para dormir e parar de chorar. pq os analgesicos nao eram suficientes, ate que num lapso de memoria corri na internet e descobri pelos sintomas que tinha AR, fui ao reumatologista e comecei meu tratamento, que ja dura 1 ano e meio, hj tomo alguns comprimidos todos os dias, nao tenho mais dores, e preciso me policiar nos alimentos, pra nao provocar a volta da dor, o bom da historia é que voltei pro escritorio, trabalho e muito,leciono, viajo, etc etc vida quse normal mas muito melhor do que eu poderia supor, força e fé são os melhores remédios pra essa doença que testa a nossa resignação. Boa Sorte e SAUDE a todos,que agora chamo de amigos
Regina Machado –
Olá,Dra Regina..
Que legal sua história, é isso mesmo a doença chega e faz boom… na nossa vida, a grande arte de tudo é saber pegar o que ficou e montar uma nova vida.
Bem vinda a familia do blog, entre tbe na comunidade http://www.meureumatoguia.com.br, uma rede social só pra gente.
Bjão
Boa noite Priscila!estou chegando agora mas parece que vou ficar… adorei ter encontrado esse espaço e perceber q nw sou a única a sofrer discriminação silenciosa por conta da minha incapacidade laborativa, tanto no meu tabalho como em casa… sou professora e estava nesse momento atrás de algo q me desse suporte pra procurar ajuda judicial para uma possível aposentadoria antecipada. tenho 57 anos e há 5 anos venho sofrendo com dores nos pés, mãos, dedos e joelhos.estava sendo tratada até abril de 2010 como se fosse fibromiálgica, até q percebiuns nódulos no pé direito e fui ao ortopedista.tirei dis cistos localizados entre os metatarsos.mesmo assim nw resolveu minhas dores; o orto então pediu uns exames que deram como resultado a AR.faço tratamento mas confesso q tenho vontade de jogar td pros ares pq parece nw adiantar muito. tomo infliximabe, metotrexato, fluoxitina e mais uma fórmula de 3 componentes pra dor.Por favor, me dê uma luz sobre a aposentadoria…Isilda
Olá, Isilda
Pela sua idade, imagino que vc ainda esta na lei antiga da aposentadoria, + penso que vc deve procurar um advogado e entrar com pedido de aposentadoria especial sem perdas salariais, pois se vc aposentar por invalidez corre o risco de aposentar por tempo proporcional de serviço e isso ñ é legal, o ideal é lutar pela aposentadoria com proventos integrais..
Boa Sorte nesta luta.
Bjs
Boa noite Priscila,
Sou do rio de janeiro, e em 1993 tive uma crise violenta onde passei por 15 medicos diferentes ate ter diagnostico de sindrome de reiter, fiquei 6 meses doente. em dezembro passado a doenca voltou (18 anos depois) dessa vez pior. o mesmo medico da primeira vez que tratou-me diagnosticou reiter, mas trata como AR soro negativa, é a mesma coisa?
olá priscila td bem adorei seu blog, estou aki para postar sobre meu sofrimento,eu sofro de osteortrite nos joelhos pé esquerdo e coluna sacrolicas, faz 7 anos anos que sofro com essa dor, hj estou com 24anos e estou desempregado e não consigo arrumar umm serviço nas ultima vezes que arrumei um serviço tive que abandonar pelo cansaço extremo e as dores frequentes não sei mais o que faz e tenho meo de netrar em depressão mais eu confio em Deus e tudo vai dar certo assim como pra vc tbem um abraço
Daniel
A síndrome de reiter é tratada como artrite, artrite reativa onde o fator reumatóide é negativo + os sinais e simtomas da doença estão presentes, por isso o médico se apoia no que ele vê e vc como paciente refere, o que chamamos de diagnóstico clínico. Por isso seu médico optou por tratar como artrite soro negativa, porque o tratamento praticamente o mesmo, com a diferença de a síndrome de reiter se estabilizar + rapido que a AR convencional.. Vc fez esta pergunta ao médico?
Boa Sorte no tratamento!!
Ânonimo !!!
Já pensou em tentar o LOAS (beneficio assistencial pago pelo governo federal para as pessoas que não tem condições de trabalhar por motivo de doença ou deficiência).
Ou vc pode tentar também uma vaga de emprego pela Lei de Cotas..
Pense nisso.. sempre tem uma solução..
Precisando estou a disposição.
Abç.
Está de parabéns pela sua iniciativa. Achei fazendo uma pesquisa no google sobre AR.
Estou muito deprimida, pois já fazem uns dois anos que venho me tratando e não vejo melhoras, ao contrário. Artrose em um dedo do pé, artrose e outras complicações no quadril, vivo com sinovite na mão e punho e agora estou com tendinite, enorme edema e artrose no ombro.
Meu médico, ortopedista, tem certeza absoluta que teno artrite reumatóide soro-negativa, pois quando faço exames não é diagnosticado. Como já fui portadora de psioríase e hoje está sumida (sob controle, pois não tem cura) reforça seu diagnóstico.
Fui ao rematologista, e ela falou que não era e ponto. Ele ficou muito bravo e agora está assumindo o tratamento.
Muita cortisona, fisioterapia. Ele não acha aconselhável começar agora com remédios para a AR, pois como tenho 44 anos, pode me trazer maiores problemas, tal como diabetes.
Li sobre os direitos dos portadores de RA. Como posso provar para exigir meus direitos se em meus exames dão sempre negativo? Estou afastada a mais de um ano pelo INSS, e não é por esse motivo, mas sim por duas cirurgias que fiz na mão (tunel do carpo e remoção de um cisto), precisaria fazer uma outra no cotovelo, mas como a última cirurgia complicou, estou adiando, e a cada perícia um sufoco, pois doença crônica os peritos dão alta. O que fazer? Obrigado.
O comentário do dia 24 de maio de 2011 17:13 é de Giselle, pois esqueci de me indentificar. Obrigado
Oiee.. Gisele..
Minha Artrite Reumatóide é Soronegativa, e tbe tive indicação de operar por Sindrome do Túnel do Carpo Bilateral,porém as vezes a sindrome do tunel do carpo é secundária a AR e no meu caso foi optado por não operar..
Qto ao INSS de fato é dificil ñ só para doenças cronicas + para todas as pessoas, o que vale nesses momentos é um relatorio médico preenchido bem direitinho e sem faltar nenhuma informação, e fé em Deus… pq só Deus sabe o que os peritos vão decidir..
Qto aos direitos como portadora de AR seria legal vc se acertar com um reumatologista para ter um relatorio especifico …
Bjs
oi saudades o blog ta bem visitado.
cleuma
Boa noite a todos..Meu nome Felipe e sou de Piracicaba SP.
Primeiro queria dar os parabens pelo site, isso ajuda muita gente a entender melhor Artrite reumatoide.
Bom gostaria de comentar uma passagem que esta acontecendo comigo, Nesse exato momento de minha vida.Sofro de artrite reumatoide a 5 anos hoje estou com 27anos e sou soro negativo.Me afastei duas vezes da empresa na qual trabalho.Nessa ultima vez a provavelmente 1 semana atras passei pelos perito do INSS e ele informaram que não posso mais ficar afastado por falta de prova.Isso por que levei dois atestados medico e mais uma ressonancia magnetica mostrando 3 hernia de disco na coluna+colonoscopia de um lipoma no intestino+ art. Reumatoide. Sai do INSS e voltei no medico peguei um novo atestado e o meus exame e passei novamente pelo perito e a mesma coisa mandou eu volta a trabalhar.Certo eu ja tava de saco cheio e voltei na empresa trabalha com dores, com febre e tudo mais.
Por ai agente tem uma base do que os INSS faz com nois. Irei sitar aqui um dos melhores reumatologista que passei e confirmo que eu tenho art. Reumatoide Dr. Wilson Cossermelli…Um dos melhores medicos do Brasil.
Mesmo com atestado medico dele voltei a trabalhar.
Certo agora trabalho com dor e me veio uma grande duvida.
Quem sofre de art. reumatoide pode participar de um processo seletivo de emprego de pessoas deficiente?
Por que a pergunta, na cidade existe varias empresa grande e boa para se trabalhar que oferece vagas para esse tipo de pessoa.E isso poderia ser uma nova opisão para mim. Por que não posso trabalhar muito em pé e sentado tbm tenho dores….então que faço eu trabalho com vendas…eu fico 50 minutos sentado 10 min em pé. E vou levando.
Se alguem souber a resposta da minha pergunta a cima por favor me informar e como posso fazer para comprovar isso no dia da entrevista.
Por que sinceramente não tem mais condição de ficar na empresa na qual estou…pessoal trata art. reumatoide como se foce nada e as vezes acredito que eles pense que eu sou um vagabundo algo dessa forma.
E depois que eu voltei dessa ultima pericia medica acredito eu que eles tão fazendo de tudo pra mim pedir a conta ou aguarda 1 mes e me mandar em bora….Isso por que trabalho na empresa 6 anos.
So lembra mais uma coisa pessoal nessa epoca de mudança de tempo doi ainda mais.
obrigado pelo espaço no blog…
abraço todos
Oiee… Cleuma..
Sinto saudade de vc!
Bom ter vc aqui !!!
Bjãoo
Oi, Felipe.
A minha AR tbe é soronegativa, para provar que tenho artrite reumatóide eu fiz Ressonância de Mãos e Punhos, a AR forma um tecido sobre a articulação chamado “panus”, só tem este tecido quem tem AR e tbe a Ressonância serve para mostrar a atividade da doença, a erosão óssea e degeneração articular, converse com seu médico sobre a possibilidade de vc fazer uma ressonância de mãos e punhos.
Quanto ao INSS, infelizmente é Brasil, tente trabalhar o quanto for tolerável, se não conseguir, eu acho legal, se for voltar para o INSS mudar de posto do INSS, as vezes, para um perito vc está apto + para um perito que seja humano e tenha o minimo de conhecimento do que é as doenças reumáticas, vc seja considerado Inapto.. Então se entrar em auxilio doença novamente, acho legal marcar pericia em outra unidade do INSS, as vezes pode ser birra dos peritos!
Quanto a Lei de COTAS, Felipe eu sou a 1º a defender que devemos sim, lutar pela nossa inclusão na Lei de Cotas, pq de fato trabalhar em condições iguais as pessoas sem a doença, não é justo a doença nos torna pessoas com necessidades diferenciadas.
Para concorrer a lei de cotas, vc precisa de um relatorio do seu reumatologista especificando detalhes da sua doença e estado clínico. A avaliação se vc pode ou não entrar na lei de cotas, será do médico que faz o exame admissional..
Te digo, vc tem direito sim… a lei ñ diz claramente que temos este direito + deixa brecha para que possamos usufluir..
Não desista no primeiro não, insista naquilo que vc acredita e precisa.
Obrigada por compartilhar sua história aqui no Blog.
Precisando estou por aqui.
Abç!!!
: )
boa noite a todo do blog.cleuma saudades.
ola boa tarde gostei muito do blog .a 3 anos sofro com depressão e a 6 meses descobri que sou portadora de artrite reumatoide soro positivo nossa ja dormia mal e agora esta pior me sinto mal sem animo para nada…e não fui atras de nada tenho 35 anos .como que faço para ter direito a usar as filas preferencial pois estou com artrose no joelho e sinto muitas dores..fica com DEUS
Cida ..
Você tem direito a gratuidade no transporte público, e com isso vc terá uma carteirinha de PcD (pessoa com deficiência), com esta carteirinha, será muito fácil se identificar para usar as filas preferenciais.
A falta de ânimo, pode ser da própria doença + é legal pensar se situações externas estão causando este desânimo..
De que cidade vc é?
Bjs
Precisamos saber quais são os nossos direitos como portadores de Artrite Reumatoide.
ola,adorei esse espaço e gostaria de saber se tenho direito a passagem especial ,pois tenho artrite reumatoide a 12 anos e descobrir agora q tenho tambem lupus , moro em porto alegre rs,desde ja obrigada
Olá, Claudete.
Sim, temos direito, é preciso ver onde vc mora, quais são as burocracias locais. Você verifica isso junto ao Assistente Social do Posto de Saúde.
Boa Sorte!
boa noite gostaria de saber se pessoas que possui reumatismo pode se enquadrar como deficiente para fazer concurso publico
tem 6 meses , que descobri que tenho AR , tem 15 anos que trato de fibromialgia, fiquei mal , pavorei mesmo , estou em tratamento fiaz uso do arava 2 meses , melhorou um pouco , mais é muito dor e limitações, !
Para FIBROMIALGIA o tratamento é SUCO DE COUVE COM LIMÃO OU LARANJA E SE QUISER COLOQUE UM PEDAÇO DE GENGIBRE E TOMA EM JEJUM E A NOITE, estou fazendo isso tds os dias!
vamos continuar buscando mais informações para manter um equílibrio da saúde e das dores,até depois.
obrigado pela dica ! já uso a um bom tempo !
Elaine Marcílio , obrigado pelo carinho , minha terapeuta chique , !
Tive uma fratura grave, hj tenho artrose e não consigo andar muito e nem ficar muito tempo em pé. Fui ao médico pedir um laudo ele falou que eu não entro no quadro. Acho um absurdo só eu sei as dores que tenho.
meu resultado de FATOR REUMATOIDE foi de 12,5 UI/ml ,gostaria de saber se é resultado para AR ,pois tenho muitas dores ,já fiz tratamento com corticoides e tbem cloroquina ,o que ocasionou problema na visão ,tenho medica marcada para dez/13 mas gostaria de entender esse resultado ,fiz tbém ressonancia da mão muita dor e deformação no polegar ,segundo laudo foram 3 problemas ,agora é mostrar para médica para ver o que fazer……….obrigado pelo espaço………neuza….
GOSTARIA DE SABER, OS ALIMENTOS MAIS FAVORÁVEIS PARA QUEM TEM ARTRITE REUMATÓIDE….OBRIGADA
Sofri um acidente aos 17 anos. Hoje, com 42 anos descobri que sofro de artrose no fêmur esquerdo. Sinto dores terríveis quando caminho muito e principalmente ao subir escadas. Sou coordenadora pedagógica em uma escola. O meu problema pode se agravar devido à minha função?
Fabiana
É complicado responder a sua pergunta, a melhor pessoa para te responder isso é o seu médico assistente, pois ele terá que avaliar sua condição clínica (como você está hoje) e o tipo do seu trabalho, sugiro que converse com o seu médico e solicite um relatório médico completo, descrevendo suas limitações e necessidade especiais para o trabalho e este relatório deve ser apresentado ao serviço médico do trabalho da sua escola, o médico do trabalho poderá te conceder ou não condições especiais para o trabalho.
Boa Sorte!!!
Olá! Eu tenho AR faz 10anos demorei para diagnosticar, acredito ter desde criança, mais meus pais não tinha condições para ir atrás de minhas dores . Eu ouvi dizer que existe um exame que é pago para saber se tem luppos; pois todos os médicos falam que é Ar mais minha vó morreu com luppos, tenho facilidade de ficar com manchas, mais tdos os exames que existiam já fiz, mais uma pessoa com luppos disse que existe um exame novo que mesmo ele não estando ativo é detectado, sabe qual o nome? bj!
Ola!! Meu nome é Janaina tenho 33 anos,tenho erisipela,sei que não tem nada a ver,mais sinto muitas dores no ossos da minha canela,quando ando por volta de 10 a 20 minutos sem parar sinto que minha canela está travando e muitas e muitas dores.Gostaria de saber qual especialista eu procuro e se eu tiver mesmo artrose e trocar minha habilitação para deficiente,poderei continuar trabalhando na minha função normalmente.Sou instrutora de pratica veicular(instrutora de auto escola).
Obrigada desde de já.
Janaína, eu não sei responder a essa pergunta, a pessoa mais habilitada para te dar essa resposta seria um médico do Detran.
Boa Sorte!!
Ola,descobri a pouco tempo 3 meses q estou com artrite reumatoide soro negativa,mais sacoroileite e nao descarta a possibilidade de espondilite anquilosante,agora meu medico receitou uma injeçoes q tem q ir na farmacia de alto custo,o remedio chama Enbrel 50 mg,sera q eu tenho direito de passe de onibus gratuito ?
Olá, Cinthia!
Sim, você tem direito a gratuidade no transporte público!!
Boa tarde. Gostaria de saber se o portador de fibromialgia é considerado PNE e se pode concorrer às vagas de deficientes em concursos públicos.
Fernanda, partindo do principio que a dor crônica causa mobilidade reduzida, sim, porém, vc terá uma grande luta por esse direito, pois se a fibromialgia não trouxer nenhum comprometimento de grandes membros, como braços, pernas e coluna, ficará difícil, para o médico dar um relatório consistente. Converse com o seu médico, pois vc vai precisar dele para lutar por esse direito.
Solicito esclarecimento quanto aos direitos que eu possa vir a ter e não saiba. Sou portadora de artrite auto imune soro positiva, fui diagnosticada também com síndrome do intestino irritável e apresento várias protusões cervicais e lombares. \quando todas estas patologias me afetam ao mesmo tempo fico de cama, mas mesmo assim junto forças para trabalhar. Sou servidora pública e trabalho como técnica em enfermagem. Constantemente apresento sintomas de desconforto intestinal e dor articular é uma tortura ficar em pé na fila dos bancos, e como não apresento alteração definitiva tenho que suportar a tudo calada. Tenho algum direito, deixo de fazer concurso porque temo não ser aprovada no exame físico, e se fizer para portadores de necessidades especiais não serei aceita porque não tenho limitação definitiva. Como fico?
Nilma.
Eu tbe era da enfermagem, e desisti pelas dificuldades + você tem direito a prestar concursos públicos pela Lei de Cotas, porém, eu nunca vi uma vaga de técnico de enfermagem com reserva de cotas, infelizmente, eu sugiro que você faça uma análise da sua profissão com os riscos laborativos comparados a tua doença, no meu caso, estou fazendo outra faculdade (faço jornalismo).
Converse com o seu médico, pense em readaptar a sua vida profissional.
Boa Sorte e forças!!
Olá, Pri
Descobrir a (AR)mais de dois anos.
As crises no inicio foi muito difícil,já sair de maca,devido as dores muito fortes.
Com o tratamento , a doença está agora controlada,contudo não tem um dia que não sinto dor, a dor faz parte do meu dia a dia. .A dor fica em uma junta de 3 a 4 dias depois passa para outra junta e aí vai.
A dor maior é a indiferença do INSS,humilhação seria bom os peritos usarem de empatia e respeito .
Um abraço.
Oi, Débora
Infelizmente os peritos do INSS estão cada dia mais ríspidos, isso para não dizer mais estúpidos, é absurda a falta de humanização e critérios.
Para casos de recusas do INSS, é importante recorrer a Justiça Especial Federal Gratuita, que realiza pericias judiciais com médicos especialistas, diminuindo as altas por falta de conhecimento sobre a doença das pessoas.
Espero que esteja melhor!!
Bjs
Pri Torres
Ola ,preciso de ajuda descobri que tenho artrite reumatoide sempre da positivo a mas de 15 anos,médicos passam remédios mas melhora uns dias depois volta pior sinto dor todos dias me sinto incapacitada não consigo pentear os cabelos e com isso já venho com a artrose em joelhos e coluna tenho dificuldade para fazer qualquer função de casa de me vestir paro de andar ,trabalhava de faxina mas ,sempre contribui com a previdência, não consigo mas trabalhar ou seja não tenho vida própria tem muito descaso do médico ainda ,ele passa um remédio de 275.00 como comprar pedi um relatório para ele diz que sempre vai ver o que fazer na próxima consulta quero muito saber o que devo fazer quais os meus direitos para eu ter um pouco dignidade me de uma luz por favor muito obrigada .
Marcia, solicite ao médico o relatório na consulta do dia, infelizmente, você não conseguirá fazer nada sem o relatório do médico, solicite e insista.
sou maria de jesus tenho 44 anos, 13 anos de professora sou funcionaria publica, a 5 anos sou portadora de artrite reo matodi, artrose, osteoporose, fibromialgia, sou professora e devido muitas dores fui readaptada, mas sofro muito com o preconceito dos meus colegas, atualmente esto na sala de leitura porem tenho q carregar caixas com livros, caixa de som para o patio quando tem eventos, quero saber quais são os meus direitos . obrigada
Maria.
Em seu comentário anterior você comentou que é professora reabilitada, sugiro que busque o relatório médico da sua reabilitação, e solicite ao seu médico um relatório médico descrevendo as suas limitações e o que tipos de atividades deve evitar, por exemplo, carregar caixas com livros e caixas de som, não parece ser atividades comuns de pessoas com artrite reumatoide reabilitada.
Junte o seu relatório de atividades de professora reabilitada com o seu relatório médico e passe em consulta com o médico de trabalho para que sua reabilitação tenha condições de ser exercida.
Vale a pena também, conversar com a diretora da escola que você trabalha.
Boa Sorte!!!
ola tudo meu nome e marcia descobri essa semana que tenho artrite reumatoide estou com muito medo pois nao sei muito coisa sobre essa doença quero saber si os remedios da reaçoes tambem sobre meus direitos tenho muitas dores no corpo doi meu joelho pe perna pescoso costa maos cotovelo quadril tenho cansera e fadiga
Olá, Márcia.
Te convido a fazer parte do nosso grupo de ajuda online no Facebook
https://www.facebook.com/groups/encontrar/pending/
No grupo você poderá aprender muito sobre a doença e sobre a melhor forma de conviver com os desafios trazidos por ela.
Te espero lá!!!
Ola prazer eu o Juninho Tenho 17 anos e eu descobri éssa doença faz 4 meses e eu queria saber se um dia eu vou voltar a correr ou pular ?. Eu não concigo me movimentar igual a antes mesmo se tento forçar me da muuitas dores depois e caimbras.
Juninho
Depois do diagnóstico precisamos aprender a fazer todas as coisas de antes, mas de uma nova forma. Você pode sim, voltar a correr e pular, mas para isso, precisa preparar os seus músculos, praticando atividade física de fortalecimento muscular, se você não fortalecer os seus músculos, não terá suporte para suas articulações te permitirem fazer todas essas coisas.
Converse com o seu médico, ele te indicar a melhor atividade física, importante escolher junto com o seu médico algo que você goste de fazer, mas que não tenha sobrecarga articular.
Boa Sorte!!!
Ola meu nome e Willian e tenho relmatologia óssea quais são os meus direitos?
Willian o fato de ter uma doença reumática não lhe dá direitos diferenciados dos demais pacientes de qualquer doença, porém se a sua doença limita sua vida e se causou perdas funcionais aí sim você terá direitos a alguns benefícios, auxílio doença, isenção de alguns impostos, vagas reservadas etc
A minha médica está se recusando a fazerrelatorio para pedido de isenção p/ transporte público,ela alega! Q é só pra pessoa deficienteffísico total e parcial.Elaeestá correta?
Não, Silvia, sua médica está desinformada! infelizmente, acho melhor você procurar um médico mais atualizado 🙂
Muito bom
Eu tenho osteoporose osteopenia e fibromialgia queria saber se tenho direito a me incluir na leis de cotas e quais meus dieritos obrigada
Olá, Ivane
Apenas o diagnóstico de Osteoporose, sem nenhuma limitaçã ou deficiência que tenha ocorrido em decorrência da osteoporose, não existirá direito a lei de cotas. Boa Sorte.
Olá, Ivane
Apenas a doença, não estabelece a garantia de direito é preciso ter algum tipo de comprometimento, mobilidade reduzida ou deficiência!
gostaria de saber se quem tem artrite reumatoide pode prestar concurso publico pelas vagas de deficiente?
Olá, Ineide
A pessoa com artrite reumatoide, pode concorrer à vaga de lei de cotas, utilizando o conceito de ser uma pessoa com “mobilidade reduzida”, no entanto, tudo depende do compromentimento causado pela doença artrite reumatoide, é a situação trazida pela doença que garante o direito da lei de cotas e não apenas ter o diagnóstico, se vc tem dor, tem dificuldade de ficar 8 horas em pé, escrever a mão, caminhar por longas horas, carregar peso e necessita de condições especiais para o trabalho, isso pode ser um sinal de que necessita de condições especiais para o trabalho, e um emprego pela lei de cotas, seja o ideal para você, para isso, você precisa, conversa com o seu médico reumatologista a este respeito, pois ele precisa entender esta necessidade para te fornecer um bom e completo laudo médico. Boa sorte 🙂
Oi boa tarde me chamo Rosângela tenho artrite reumatóide ha mais de trinta anos me trato ha seis anos tenho
Rosangela, não recebi o final da sua pergunta?
Os bilhetes bom e de são Paulo moro em glarulhos e toda vez q peço o especial daqui me negado q sabe se tenho direito e o q faço para obtelo
Olá, Rosangela
É preciso verificar com a SPTRANS o motivo da negativa e após isso, recorrer, muitas pessoas após isso, conseguem com o recurso, fazer a pericia de reconsideração e rever o direito da gratuito no transporte público.
Boa Sorte.
Olá me chamo Maristela e meu questionamento e referente a cnh especial, no caso para deficientes.
Descobri a 1 ano que tenho AR positivo e a pouco tempo conheci os direitos para compra do carro zero com desconto.
O problema e que passei pelo medico legista credenciado ao detran e o mesmo me reprovou, disse que tenho a doença sim, esta comprovado por ressonancia e exame de sangue, porém não estou incapacitada, disse a ela que não sou deficiente, mas que sinto muita dor e por este motivo recorri a cnh especial, uma vez que dirijo com frequencia.
O que devo fazer agora, pois já vendi meu carro e agora estou sem carta, pois não posso continuar com o processo sem o laudo do perito. Me ajudem.
Boa Noite à todos !
Me chamo Guilherme Santos, tenho 37 anos e a 6 anos diagnosticado com AR, os primeiros sintomas vieram quando no carnaval de 2009 e em menos de 3 meses estava internado com edemas enormes nos meus pés e mãos, quatro dedos das minhas mãos já apresentavam formas de abotoaduras e 6 dedos dos meus pés em forma de garra, no inicio fechar diagnostico não foi fácil porque meus exames apresentavam resultados normais e tb não tinha histórico na família. Depois do diagnóstico fechado comecei um tratamento intenso com imunossupressores, anti-inflamatórios e corticoides, verdade que os sintomas da AR diminuirão contudo os efeitos colaterais foram grandes, com muito ganho de peso e problemas estomacais, quase tive uma hepatite medicamentosa.
A 4 anos tomei uma decisão radical em mudar minha vida, mudando minha alimentação, parei de ingerir álcool, e tento fazer atividade física e não vou mentir, aboli o uso dos medicamentos (não estou aconselhando ninguém a fazer isso), notei uma melhora significativa na minha vida contudo as limitações causadas pela artrite que me fizeram abandonar meus lazeres como futebol e artes marciais muitas vezes se fazem lembrar com dores que tenho que conviver todos os dias.
Gastaria de poder compartilhar com vocês a partir de hoje meus relatos e tirar algumas duvidas sobre nossos direitos quanto portadores de deficiências causadas pela AR como direitos a cotas em concursos públicos e tratamentos alternativos que nos possam nortear juntos aos nossos médicos.
Abraços
Olá, Guilherme!
Parabéns, pela iniciativa em mudar os seus hábitos de vida por hábitos de vida saudáveis, no entanto, cuidado, o abandono ao tratamento medicamentoso, pode dar oportunidade de um efeito rebote da atividade imunológica da doença e de repente, você pode ter a artrite reumatoide entrando em crise e vindo com tudo para te derrubar, sem contar que a artrite reumatoide é uma doença silenciosa, age quetinha dentro dos tecidos articulares, destruindo a sinovia, degenerando e causando deformações, quando vem dar sinais externos, já temos deformidades, erosões ósseas e em sua forma sistêmica, pode comprometer órgãos como coração e pulmão, por isso, você poderia estar 100% correto, se estivesse com todos os cuidados que está tendo, se estivesse indo ao reumatologista e estivesse tomando uma medicamento que os medicos chamam de “medicação de manutenção” que costuma ser bem mais leve e com efeitos colaterais mais amenos (super te aconselho a isso). Espero que esteja indo ao reumatologista.
Sobre os seus direitos, em que posso te ajudar?
Estou te escrevendo por e-mail.
Abraços.
Priscila Torres
Caro Guilherme
Que artes marciais você praticava? acredita que os exercícios possam ter de alguma forma acometido a doença?
Pratico jiu jitsu há mais de 20 anos e achava que as dores que sentia nas articulações eram por conta do excesso de treinos e lesões crônicas quando fui diagnosticado com AR… por isso minha dúvida..
Você tomava bebida alcoólicas mesmo tomando os medicamentos
ola tenho AR a cinco anos faço tratamento a três anos …… mas comecei a sentir dores nas costa minha medica pedi o uma tomografia eu fiz e deu hérnia de disco to muito preocupada pois sinto dores muito fortes .eu faco uso de metotrexato arava prednisona mas ja usei reuquinor mas começou a dar problema nas minha vista estou com olhos seco e estou muito nervosa ja pensei em deixa de usa os medicamentos nao sei o que faço .
Cleo, se você tem dúvidas sobre a conduta médica, é bom ouvir outro médico. Sobre os olhos secos pode ser da própria doença.
Boa sorte!! Estimo suas melhoras. Bjs
tenho artrite reumatoide sou caminhoneiro altonomo pago inss como todos os brasileiros o fazem mas na hora que precisei nao me acolheram a perita me disse que se eu estivesse com a carteira fichada seria mais facil acho que eles estao pensando que eu e o meu medico os exames estamos mentindo.oque devo fazer se tiver alguem que possa me ajudar por favor me orientem fico aguardando retorno de alguem que possa me orientar pelo amor de deus ou meu telefone 61 99287925
Olá, Erivan
O fato do Senhor, recolher como contribuinte individual, isso não tira o seu direito de contribuinte, você tem direito ao Auxílio Doença.
O que posso te orientar é dar entrada no pedido do “Auxilio Doença Judiciário” – através da “Justiça Federal Especial”, não é preciso pagar advogado, você deve buscar aí em Brasilia onde ficar o fórum federal especial e comparecer pessoalmente levando seus documentos pessoas e um relatório médico solicitando o afastamento do trabalho, neste fórum vão te atender e pedir uma série de documentos, onde será agendado um atendimento e posteriormente uma perícia judicial, onde o senhor passará por uma nova pericia e então, será atendimento com mais dignidiade e seu direito poderá ser concedido, vou te enviar a resposta por email.
Boa Sorte.
Olá. Preciso de conselho.
Descobri que tenho artrite reumatoide soropositiva. Estou no início do tratamento e não tenho minhas atividades muito comprometidas, pois descobri precocemente.
A minha cidade está vivendo uma onda de desemprego. Portanto, gostaria de saber se posso esconder esse diagnóstico da empresa até nos exames periódicos. Há algo que me obrigue a contar da doença?
Olá, Carla
A artrite reumatoide, não costuma ser descoberta através dos exames periódicos da medicina do trabalho, à não ser que você tenha queixa de dor ao exame físico. Como você foi diagnósticada empregada, isso não compromete o seu emprego. A empresa não pode te demitir por você ter artrite reumatoide.
O meu nome e José deJesus silva RibeiroFui diagnosticado artrite reumatóide e desde então venho sofrendo com muitas dores nas minhas articulação joelho e tornozelo venho lutando para garantir os meus direito eu gostaria que alguém dos colegas nos passasse a redação da lei que trata dessa doença.
O meu emai e jsribeiro68@hotmail.
Grato pela atenção.
José, não existe uma lei específica que trate dos direitos da pessoa com artrite reumatoide, o senhor precisa especificar qual direito deseja pleitear para que possamos te orientar. Abraços.
Priscila Torres
Boa tarde Priscila,
Meus parabéns pela iniciativa de feito o blog e tirar tantas duvidas, q a tempos questionei, e sem a devida informação, acabamos desanimados.
Gostaria de um esclarecimento na questão de PNE.
Tenho 30 anos, e sou diagnosticado com AR desde os 16 anos, a principio a doença não havia me comprometido bastante, porem de uns 4 anos pra cá, fiquei muito debilitado pois tenho poliartrite e com minha locomoção muito comprometida, e com um agravante q é a obesidade.
Perdi o emprego e desde então estou recebendo auxilio-doença pelo inss, porem sabemos q somente o auxilio-doença pra viver em nosso país é viver precariamente.
Estou querendo enviar meu currículo para algumas empresas que oferecem vagas PNE, porem me cadastrando em uma empresa me deparei na hora de especificar o enquadramento da doença.
Em qual das especificações que me enquadro?
paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, ostomia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, nanismo, membros com deformidade congênita ou adquirida.
Muito agradecido!
Olá, Marcus
Artrite Reumatoide, não se enquadra em nenhuma dessas deficiências (paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, ostomia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, nanismo, membros com deformidade congênita ou adquirida).
Artrite Reumatoide, se enquandra, como pessoa com deficiência por "mobilidade reduzida", no caso de preenchimento de formulários eletrônicos, é importante selecionar a opção – Deficiência Física Motora ou em Outras, especificando a deficiência como Mobilidade Reduzida, caso tenha a opção de preenchimento. A deficiência será comprovada através de avaliação médica no departamento médico do empregado (ou empresa administradora do concurso), por isso, é preciso ter em mãos um bom e completo relatório médico, descrevendo sua doença e comprometimento causado por ela, incluindo o CID da doença principal e da doença e limitações secundárias.
Super Boa Sorte!
Sou portador de Artrite Reumatoide soropositiva desde 2009, atualmente com dificuldades para regressar no mercado de trabalho, tive uma oportunidade de me candidatar-se à uma vaga PCD em uma empresa, e para isso busquei um laudo/atestado do meu médico Reumatologista que analisando as minhas dificuldades no dia a dia prontamente o fez, e o próximo passo era ser selecionado em meio a um processo seletivo. Enfim, após ser recrutado e selecionado, passando por duas etapas, Chegou a terceira etapa do processo, quando foi solicitado o exame médico admissional, onde passei por um médico do trabalho que me examinou e avaliou me atestando através de um laudo com todas as minhas deficiências como PCD, que no meu caso foram adquiridas com a progressão da doença.
Hoje além da "Mobilidade reduzida", possuo deformidades adquiridas em membros superiores e inferiores, se caracterizando SIM como "Deficiente Físico".
Olá, Tiago Camargo!!
Que notícia boa!! Super precisamos do seu depoimento para encorajar as pessoas a buscarem o seu direito de acesso ao trabalho, vou te mandar um e-mail!
Abraços e forças!!
Priscila Torres .. boa tarde… Tenho hipertrofia capsular ( no quadril) que se enquadra em osteoartrite, por isso minha mobilidade esta comprometida. Não trabalho porque empresa nenhuma pega uma pessoa mancando, gostaria de saber o laudo médico pode ser de convênio, vc sabe me dizer?
Roseli, o laudo médico pode ser sim do médico do convênio ou particular, é necessário que o médico descreva as dificuldades de mobilidade do quadril e coloque o código da doença. Lute pelos seus direitos! Não desista! Estou à disposição.
Boa tarde! Gostaria de saber se o portador da ARTRITE GOTOSA OU DOENÇA DA GOTA entra na lista de portador de necessidade especial e consequentemente consegue esses benefícios?
Obrigado pela atenção.
Cássio de uma forma geral a Gota não classifica a pessoa como portador de necessidades especiais, no entanto, tudo depende da evolução e comprometimento funcional causado pela gota, sugiro que faça essa avaliação junto com o seu médico, considerando suas dificuldades motoras.
Olá.
Tenho AR há 2 anos, túnel do carpo leve e bursite trocanterica, sem deficiência visível, mas com leve limitação, teria direito a isenção pcd (IPI, ICMS, IPVA e iof)?
Thais, tem sim, o seu médico precisa estar de acordo para te fornecer um laudo em que ele declare a sua doença artrite reumatoide e a diminuição da mobilidade trazida por ela, detalhando o tipo de mobilidade reduzida.
Olá meu nome é Jacqueline , tenho lúpus eritematoso sistemico, e consequentemente uma artrite que esta atualmente em atividade somente no joelho direito, mas que me restringe a alguns movimentos, Gostaria de saber como devo proceder para me candidatar a vagas voltadas a tal?
Olá, Jacqueline
Para concorrer a vaga pela lei de cotas, você deve primeiro conversar com o seu médico reumatologista, pois ele deve te fornecer um relatório completo e detalhado, citando a sua doença de base e todas as doenças secundárias, citando inclusive as deficiência motoras (dificuldade para realizar as atividades do dia a dia), este laudo deve conter CID (código da doença) e deve mencionar claramente que devido a doença você tem mobilidade reduzida. Com o laudo em mãos vc pode começar a buscar emprego pela lei de cotas e sempre declarar que tem “Deficiência Física por Mobilidade Reduzida”. Mas se prepare para a luta, é difícil + não é impossivel. Muitas pessoas tem conseguido. Abraços
Olá Priscila, tudo bem? Poderia me indicar um médico reumatologista que que forneça esse relatório, Eu tenho convênio, mas estou com dificuldade de encontrar. Descobri osteoartrose e tendinite nos pulsos e braços e uma síndrome na mão. Porém, o ortopedista o qual estou passando é um pouco “absorto” nas informações e pelo que venho lendo um bom laudo ajuda muito e não tenho nenhum, pois ele não me instruiu dessa necessidade (tenho somente a ressonância magnética).
Eu trabalho com pessoas portadoras de necessidades aqui no trabalho e sei que a empresa prefere as que estão na cota (no caso de uma demissão). Por isso estou te pedindo essa informação. Obrigada.
Não tenho uma indicação para lhe dar, sugiro que você tenha uma conversa sincera com o seu atual medico, se ele não der importância a você, sugiro que ligue para o seu convenio para saber se há outro profissional disponível.
Tenho artrite reumatoide e não estico mais o braço e do com desgaste no quadril sinto muita dor nos pusos queria saber se eu tenho direito ao loas mesmo que eu nunca trabalhei com carteira assinada
Nayara
Tem sim, porém, o LOAS é um beneficio assistencial, ou seja, não basta ter a doença, o INSS também, faz a avaliação social das famílias. Pela o relatório da sua doença ao seu médico e compareça ao INSS para marcar a avaliação social, depois da avaliação social é marcada a avaliação pericial.
Boa sorte!
Oi tenho o mesmo problema da Nayara adquiri a artrite aos 19anos pot causa das dores constantes nunca consegui trabalhar muito menos ter a carteira assinada será que tenho direito a alguma aposentadoria por deficiência. Obrigado pela atenção.
Oi Pri, queria tirar uma duvida, não tenho carteirinha de ônibus especial porque o Bom não autoriza por eu trabalhar, mas eu tenho direito a pegar fila preferencial no terminal de ônibus ?
Zilda, o documento que praticamente prova o direito da fila preferencial é o bilhete única especial ou o bilhete bom, aqui em SP, para quem não tem esses bilhetes, sempre sugiro que ande com uma cópia colorida e reduzida do relatório médico, declarando a doença e a situação especial, pois em casos de “barracos” é possível chamar a policia e fazer um bom boletim de ocorrência.
Boa noite! Parabéns pelo seu trabalho! Tenho artrite reumatoide soro positivo a muitos anos, travalhava num Hospital 100% SUS, unidade Câncer terminal, muito pêsada, depois de muitos anos ñ aguentei mais e comecei a pedir auxílio na saúde do trabalhador porém ninguém nunca enchergou minhas dores e sofrimento, ñ obtive ajuda…. hoje depois de muita luta estou afastada via judicial graças a Deus. Gostaria de saber como faço para ter uma “carteira” comprovando que sou uma pessoa com PNE, como usar vaga especial, filas, etc… fiz uma cirurgia no joelho e perdi parte da mobilidade, minhas mãos tem deformidades, caminho puxando e perna, quase ñ saio e ñ consigo ficar muito tempo em pé, apesar de altas doses de medicação a dor ñ ameniza muito… O Laudo que foi dado pelo meu médico para o INSS serve? O que Eu preciso que seja bem esclarecido no laudo e onde conseguir o comprovante de PNE??
Muito obrigada pela sua atenção;
Rosemeri.
Boa noite, tenho artrite reumatoide e síndrome do túnel do carpo bilateral leve, será que tenho direito a aposentadoria. Pois trabalhei durante 10 anos e 6 meses de carteira assinada e sai por causa das dores no entanto não sabia que tinha a doença e fiquei 1 ano e 6 meses sem trabalhar por causa das dores e agora voltei a trabalhar e só três meses de carteira assinada, só agora descobri que tenho essas duas doenças, mas as dores são muitas, mesmo com o uso dos medicamento.
Se você estiver incapacitada permanente para o trabalho tem direito sim, o médico deve lhe fornecer um laudo sobre suas limitações.
me orienta um pouco sobre ar do cid 10:mo.58
Patrícia o que você gostaria de saber? Aqui no blog temos o menu “artrite reumatoide” ali temos muitas informações úteis.
oi, se confirmado diagnostisco em uma situação ipotetica de poliartrite relmatoide infantil, quais seriam os direitos? desde vagas pra deficiente por mobilidade reduzida ate aposentadoria
Existem vários direitos, porém para ter direito a alguns, só o diagnóstico não basta, é preciso ter sequelas que comprovem a necessidade desse direito, isso vai de pessoa para pessoa.
Ola. Tenho artrite reumatoide, o que preciso para fazer concurso público como pcd?
Você precisa de um relatório médico, completo e detalhado, declarando sua doença e a perda de mobilidade que comprove a sua deficiência por mobilidiade reduzida.
Este ano vou me inscrever no Prouni, e gostaria de saber se me enquadro como deficiente físico, por que para a inscrição é necessário, tenho artrite reumatoide, e estou com essa duvida.
Andressa, você precisa conversar com o seu médico, pois ele precisa te fornecer um relatório médico que faça a relação entre o seu CID (código internacional da doença) com o CIF (código internacional da funcionalidade), nesse relatório o médico descreve o seu diagnóstico e todo o comprometimento trazido pela doença, é importante constar que devido à característica da doença ela leva a deficiência por mobilidade reduzida, que se enquadra como uma deficiência física. Nós formulários de cadastro, a deficiência deve ser declarada como “deficiência física” em especificações da deficiência, deve-se citar “mobilidade reduzida”.
Eu consegui o Prouni em 2010, mas fui desclassificada na avaliação social, pois na época eu tinha dois salários. Mas vale a pena se inscrever usando a cotas.
Olá, como ajuda a abrir a mente. Pois a aceitação é terrível. Tenho AR,com mobilidade nos dois punhos,fiquei tres anos encostada agora o INSS liberou para voltar a trabalhar. E fico Aki com meus botões pensando em.que área posso procurar emprego. Sempre fui recepcionista,não sei onde posso me encaixar. Tristezas
Você pode buscar por vagas para pessoas com deficiencia e mobilidade reduzida, no site da Catho você pode se cadastrar como PCD e ganhar assinatura gratuita para ter acesso a vagas no seu perfil.
Olá Priscila Torres, boa noite.
Tenho AR desde 2007, com erosoes em punhos, faco uso de biologico e leflunomidda cp, gostaria de saber se tenho direito a bilhete unico especial, mesmo trabalhando, sou de Sao Paulo capital
Sim é possivel obter o bilhete.
Olá há 2 anos sofri um acidente de moto com isso rompi os ligamento me enquadro como pcd? Na última consulta Dr disse isso deselvolvi artrite reumatoide no joelho não consigo fica mto tempo em pé sinto mta dor
Se a sua sequela é irreversível e você ficou com mobilidade reduzida ou alguma limitação, consegue sim concorrer a vagas PCD
OLÁ , estou com osteartrose na coluna, tendinite nos tendoes do ombro, resultado ressonância magnética sinais de artrose interpofisária niveis L1,L2,L3,L4 INferindo desidratação degenerativa entre outros exame 2014, exames fan nucleo e placa deu reagente, padrão homogêneo 1/640, a reumatologista falou é reumatismo 2018, posso ser portador de deficiencia em concurso? Quando pedi o laudo ela falou que achava que não podia.Por favor me esclareça ..
Olá Lourdes, em concurso público você pode concorrer há vagas para PCD.
Sem duvida agora sim tirou minha duvida, procuro uma boa
indicação, tenha alguns pacientes.
Olá Priscila, li a matéria e me interessei sobre o assunto. Hoje minha mulher possui febre reumática, sopro no coração e algumas pequenas complicações derivativas da doença como dor nas articulações e mais. Ela tem direito a vagas de trabalho PCD tbm? Possui algum profissional para indicar de saúde ou advogado trabalhista para maiores informações?
Olá, Juan
Sua mulher pode sim, ser considerada PCD, desde que o reumatologista possa emitir um relatório descrevendo a diminuição de mobilidade que ela possuí. Sobre um advogado, podemos indicar o escritório Arraes e Centeno.
ola, boa tarde!
Sou portador de Artrite reumatoide quais passos devo seguir para ser reconhecido como pcd e ter meus direitos adquiridos?
Olá, Breno você precisa primeiro conversar com o seu reumatologista, para que ele possa te fornecer o relatório médico, veja as informações abaixo:
Lei de cotas para pessoas com doenças reumáticas
Doenças como artrite reumatoide, espondilite anquilosante, lúpus e outras, podem ser incluídas na lei de cotas por meio do critério “pessoa com mobilidade reduzida”, sendo considerado uma pessoa com deficiência por redução da mobilidade. Não é critério ter uma deficiência visível ou deformidades.
O médico reumatologista precisa estar de acordo, para fornecer um relatório médico completo e detalhado, explicando que a doença de base (seu diagnóstico), lhe causou limitações físicas, se houver algum comprometimento extra, como por exemplo: artrose de joelhos, sacroileíte nos quadris, etc.. O médico deve relatar o diagnóstico principal e todos os diagnósticos secundários. O relatório médico deve ser emitido pelo reumatologista que é o especialista na doença e deve conter o CID (código principal da doença) e o CIF (código internacional de funcionalidade). A relação entre o código de sua doença deve ser justificado com o CIF, onde o médico irá declarar a sua diminuição de funcionalidade, configurando de forma documental a “mobilidade reduzida”.
Sugerimos conversar com seu reumatologista e pedir o relatório constando tanto o CID quanto o CIF (anote os nomes ou envie ao seu médico esta mensagem).
Fundamentação jurídica podem ser consultadas no blog por meio deste link: https://artritereumatoide.blog.br/concurso-publico-e-o-portador-de-necessidades-especiais/
https://artritereumatoide.blog.br/cotas-de-emprego-em-empresas-privadas/
https://artritereumatoide.blog.br/concurso-publico/
Seu médico pode ainda te encaminhar para a reabilitação profissional do INSS:
https://artritereumatoide.blog.br/vagas-de-empregos-para-reabilitados-inss/
Depoimentos: https://artritereumatoide.blog.br/15092/
Lei os comentários deste post e vai entender como foi para os pacientes que já conquistaram este direito:
https://artritereumatoide.blog.br/nossos-direitos/
Não desista de seus direitos!
Boa noite eu sou portadora de artrite reumatóide,e gostaria de saber os meus direitos?
Claúdia, vc pode consultar os direitos neste link: https://artritereumatoide.blog.br/nossos-direitos/
Olá
Sou portador de dermatopoliomiosite fiquei careca e com muitas manchas no rosto e com minha estrutura física muito abaixo do normal
Sofro muito preconceito em entrevista de emprego
Mas só agora que fiquei sabendo que tenho direito ao laudo PCD
Porém estou fazendo tudo particular pois pelo reumatologista do SUS eu já recebi alta
Espero que dê tudo certo
Olá sou portador de dermatopoliomiosite em remissão
Porém agora fui diagnóstico com poliomialgia reumática
Tenho direito ao laudo PCD?