O tratamento com denosumabe (Prolia) ajudou a curar erosões ósseas ao longo de 2 anos entre pacientes com artrite reumatoide, cuja atividade da doença foi bem controlada, relataram pesquisadores.
Em um estudo duplo-cego que envolveu 110 pacientes, o número de pessoas que apresentaram cura de erosões em 12 meses foi semelhante entre aqueles randomizados para denosumabe e aqueles que receberam placebo, mas significativamente mais pacientes que receberam denosumabe experimentaram cura em 24 meses, de acordo com Lai-Shan Tam, MD, da Universidade Chinesa de Hong Kong, e colegas.
“O denosumab pode ser considerado uma opção de tratamento para retardar a progressão do dano ósseo independente do controle da atividade da doença”, escreveram os pesquisadores no Annals of the Rheumatic Diseases.
Erosões ósseas na artrite reumatoide refletem a progressão da doença e estão associadas à incapacidade funcional. O desenvolvimento de erosões é regulado por meio do ativador do receptor da via do ligante B do fator nuclear kappa (RANKL), que influencia a função e a sobrevivência dos osteoclastos.
O denosumabe é um anticorpo monoclonal que inibe a via RANKL e demonstrou bloquear a progressão das erosões em pacientes com artrite reumatoide, mas não está claro se o reparo real dessas lesões pode ocorrer. Em um pequeno estudo piloto, o grupo de Tam descobriu que a largura, a profundidade e o volume das erosões medidas por TC quantitativa periférica de alta resolução foram reduzidos ao longo de 6 meses em pacientes que receberam denosumabe.
Entre os pacientes que alcançaram baixa atividade ou remissão sustentada da doença, os sintomas podem ser poucos, mas pode haver progressão contínua da erosão resultante da inflamação de baixo grau e ativação persistente da via RANKL.
Para explorar a possibilidade de que o denosumabe pode induzir a cura da erosão de longo prazo na artrite reumatoide, os pesquisadores designaram os pacientes para receber injeções subcutâneas de denosumabe de 60 mg ou placebo no início do estudo, 6 meses, 12 meses e 18 meses.
Eles também receberam tratamento padrão com medicamentos antirreumáticos modificadores da doença convencionais (DMARDs) de acordo com um protocolo de tratamento para alvo, com ajustes de dose e medicamentos de DMARDs, anti-inflamatórios não esteroidais e glicocorticoides conforme necessário para controlar a atividade da doença.
As erosões foram medidas em tomografia computadorizada quantitativa periférica de alta resolução em 2-4 metacarpofalângica entre os pacientes que alcançaram baixa atividade ou remissão da doença e tiveram pelo menos uma erosão no início do estudo.
“As erosões foram definidas como lesões ósseas com margens agudas e localização justa-articular com uma quebra cortical observada em pelo menos duas fatias adjacentes, que eram frequentemente acompanhadas pela perda do osso trabecular adjacente”, escreveram os pesquisadores.
A cicatrização da erosão foi definida como uma diminuição no volume da erosão maior do que a menor alteração detectável de 0,2 mm3 mais um aumento na densidade mineral óssea marginal acima da menor alteração detectável de 6,3 mmHA/cm3, ou desaparecimento total da lesão.
Detalhes do estudo
Dos 110 pacientes inscritos de 2017 a 2018, 80% eram mulheres e a idade média foi de 57. A duração média da doença foi de quase 8 anos e o Índice de Atividade da Doença em 28 articulações (DAS28) foi de 2,51 (a remissão é um DAS28 abaixo de 2,6). A pontuação inicial no Índice de Incapacidade do Questionário de Avaliação da Saúde (HAQ-DI) foi de 0,25. O período de estudo de 2 anos foi concluído por 102 pacientes.
No início do estudo, 137 e 114 erosões foram detectadas nos grupos denosumabe e placebo, respectivamente.
Entre seis dos pacientes no grupo de placebo que mostraram cura da erosão em 1 ano, três experimentaram progressão durante o segundo ano. “Mesmo que a cicatrização por erosão tenha ocorrido em uma pequena proporção de pacientes no grupo do placebo no primeiro ano, o efeito não foi sustentável”, escreveram Tam e seus colegas.
Em contraste, no grupo denosumab, seis de nove pacientes tiveram cura sustentada ao longo dos 2 anos e quatro pacientes adicionais mostraram cura durante o segundo ano.
A análise de regressão logística foi então realizada após o ajuste para múltiplas covariáveis, incluindo idade, sexo, duração e atividade da doença, volume de erosão, HAQ-DI e manutenção da remissão, revelando que o uso de denosumabe foi associado à cura de erosões. Preditores adicionais de cicatrização de erosão foram idade mais jovem e maior largura de erosão no início do estudo.
A comparação de erosões individuais revelou que o tratamento com denosumabe foi associado aos 24 meses com o seguinte:
- Menor número de novas erosões
- Menor progressão de erosões
- Mais regressão de erosões
Outras diferenças entre os grupos incluíram uma proporção marginalmente maior de progressão radiográfica observada no grupo placebo e maiores aumentos na densidade mineral óssea no quadril total e colo femoral no grupo denosumabe, mas nenhuma diferença significativa foi observada no HAQ-DI.
Ao discutir suas descobertas, os pesquisadores notaram que seu estudo não foi alimentado para detectar mudanças radiográficas significativas, e eles envolveram especificamente pacientes com atividade de doença baixa a moderada “a fim de estudar o efeito mais focado na cicatrização da erosão, visando a via RANKL”. Além disso, eles explicaram que um acompanhamento mais longo pode ser necessário para detectar diferenças na incapacidade funcional no HAQ-DI.
Uma limitação do estudo foi a falta de informações sobre o metabolismo ósseo e marcadores de renovação da cartilagem.
___________________________
O estudo original foi publicado no Annals of the Rheumatic Diseases
* “Effects of RANKL inhibition on promoting healing of bone erosion in rheumatoid arthritis using HR-pQCT: a 2-year, randomised, double-blind, placebo-controlled trial” – 2021
Autores do estudo: Ho So, Isaac T Cheng, Sze-Lok Lau, Evelyn Chow, Tommy Lam, Vivian W Hung, Edmund K Li, James F Griffith, Vivian W Lee, Lin Shi, Junbin Huang, Kitty Yan Kwok, Cheuk-Wan Yim, Tena K Li, Vincent Lo, Jolie Lee, Jack Jock-Wai Lee, Ling Qin, Lai-Shan Tam – 10.1136/annrheumdis-2021-219846
Fonte: 4medic4medic.
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=WkBQGv_DCvYAX90f5Jk&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8r8QBT8KqO-y7Qv4qhLoQBmgE1vCV1lGKhi29lOomOjQ&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
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