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Home Depoimentos

É muito difícil aceitar uma doença pelo resto da vida

por Priscila Torres
21/05/2018
em Depoimentos
É muito difícil aceitar uma doença pelo resto da vida
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É tão difícil falar da gente, ainda mais quando se trata de problemas que mexem com o nosso psicológico. Os primeiros sintomas de AR em minha vida pareciam algo normal, começou com uma leve dor no pé, mas eu achava que era algo normal, pois tinha dias que não sentia. Com o passar do tempo, as dores foram aumentando, e me impossibilitando de  realizar algumas atividades diárias.

Comecei um tratamento pelo sistema único de saúde, mas nunca obtive êxito, por questões financeiras não podia frequentar um médico particular, e a minha situação a cada dia só piorava, devido a gravidade da situação minha mãe, resolveu procurar ajuda de um médico particular, e foi então que fui diagnosticada com essa terrível doença.

Os meus primeiros sintomas começaram quando tinha 12 anos, quando recebi o diagnóstico já tinha 18, e era tarde, pois a AR já tinha se impregnado no meu corpo. Comecei o tratamento, e aliviou as dores físicas, mas as dores emocionais continuam me maltratando, é muito difícil aceitar que tenho que passar o resto da vida com algumas atrofiações, principalmente nas mãos, isso me deixa muito triste, pois tem dias que é inevitável não ficar destruída em saber que é uma doença incurável.

Mas apesar de todas as dificuldades eu sempre lutei para continuar fazendo coisas que sempre gostei e sonhei em fazer, minha vida não parou, é uma doença, mas sou mais forte que ela, e tenho certeza que mesmo com todos os impasses irei conseguir me realizar, eu sou mais que as marcas deixadas pela AR.

Me chamo Maria Cicera da Silva Pereira, tenho 21 anos, convivo com a doença há 6 anos, sou professora, moro em Piranhas – AL.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída“, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

“Conte a sua História”

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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Comentários 1

  1. Lucia Cristina says:
    5 anos atrás

    Sinto dor em todas as articulações e não da nada em exames,tem dias que pra levantar e esticar o corpo e muumu difícil

    Responder

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