sábado, março 25, 2023
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
  • Registro
Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Depoimentos

Digo todos os dias a mim mesma: Força que amanhã é outro dia!

por Priscila Torres
01/09/2018
em Depoimentos
Digo todos os dias a mim mesma: Força que amanhã é outro dia!
Compartilhe no FacebookCompartilhe no TwitterCompartilhe no Whatsapp
Baixe este post em PDF

Me chamo Natália Ferreira e com 16 anos tive uma crise onde travou todas as minhas circulações, e então fui internada como uma aberração. Passei por inúmeros médicos durante 1 mês e parecia um rato de laboratório de tantas biopsias e exames de sangue que faziam. Nada foi constatado, e o mais fácil foi diagnosticar como intoxicação alimentar. Depois de vários dias, injetando POLARAMINE no soro, fui destravando e fui liberada, e então começou a minha luta. Durante 7 anos passei por inúmeros médicos para saber se era algum alimento que tinha alergia, e por muitas vezes me peguei controlando tudo que eu comia para descobrir o que me prejudicava, mas era uma perseguição inútil.

Fui em reumatologistas e me diziam pra procurar psicologo e psiquiatria porque a minha doença era mental. Hoje tenho 24 anos e há 8 meses, GRAÇAS A DEUS, que me colocou um médico competente na minha frente, me diagnosticou como artrite reumatoide, no inicio estava com 154 mgdl, estava quase que travando totalmente novamente, mas com o Metrotexato e mais a cortizona, hoje varia entre 50 à 54.

O ruim dessa doença é que ela não estaciona, depois que comecei o tratamento, as dores eram em um dedo da mão, depois passou para dois dedos, agora são as duas mãos e os pulsos. Tem dia que não dá vontade de levantar da cama, mas tenho que trabalhar, e como é raro eu faltar, quando estou com a AR atacada eles entendem. Minha AR ataca de forma destrutiva quando estou estressada, quando brigo com o meu namorado ou mesmo, quando me alimento mais do que deveria. Sempre fui magérrima, e depois do tratamento, me sinto cada vez mais gorda, e como já tive anorexia, logo após minha internação devido o alto uso de soro na veia, me controlo ao máximo, para não piorar as crises da AR.

Eu digo todos os dias a mim mesma: força que hoje é outro dia, procuro não pensar muito na doença, tentar viver a minha vida o mais normal possível, e dessa forma, as crises não são constantes, digo até que elas somem por algumas semanas, e quando voltam, procuro me distrair com outras coisas. Nunca tive interesse em direitos e benefícios por ser portadora da doença, vou passar a tratar desse assunto com mais carinho,  apesar das fortes dores, ainda não vejo necessidade, porque não tive nenhuma deformação visível, o que acontece é que não tenho força nas mãos, não consigo abrir garrafas, portas etc.

Um conselho eu posso dar as pessoas que sofrem com essa perseguição da AR: VIVAM! Tentem esquecer as dores com outras atividades que não exijam esforços, atualmente faço natação, adoro fazer minhas unhas, passar meu tempo livre com crianças e a minha pequena afilhada recém nascida. Um grande abraço a todos, e cabeça erguida SEMPRE!

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída“, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença! É super simples, basta preencher o formulário no link: https://goo.gl/UwaJQ4 Doe a sua história!

Print Friendly, PDF & Email

Compartilhe isso:

  • Twitter
  • Facebook

Relacionado

Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

Relacionado Postagens

Com muita força e persistência se chega longe, é só acreditar!

Com muita força e persistência se chega longe, é só acreditar!

por Priscila Torres
09/08/2022

Boa noite, me chamo Claudete e convivo com AR a 4 anos, de inicio sentia muitas dores nas articulações e...

“Guerrear virou meu lema – Eu decidi não deixar essa doença me vencer e por esse motivo que eu não posso parar!”

“Guerrear virou meu lema – Eu decidi não deixar essa doença me vencer e por esse motivo que eu não posso parar!”

por Priscila Torres
08/08/2022

Lembro-me claramente como tudo começou. 29 de janeiro do ano fluente, um pesadelo estava preste a cruzar os meus caminhos....

“A Artrite Reumatoide estava ali há muito tempo e eu não sabia”

“A Artrite Reumatoide estava ali há muito tempo e eu não sabia”

por Priscila Torres
27/07/2022

Olá, me chamo Rakelly, e há exatos 5 anos atrás tive a famosa chicugunha, desde então eu sempre sofria com...

Não tenha medo de assumir a doença como responsabilidade sua, este é o caminho!

Não tenha medo de assumir a doença como responsabilidade sua, este é o caminho!

por Priscila Torres
30/06/2022

Fui diagnosticada com ARJ (Artrite Reumatoide Juvenil) aos 11 anos de idade, já se passaram 47 anos e ainda estou...

“Mantenham a FÉ e não desistam nunca!”

“Mantenham a FÉ e não desistam nunca!”

por Priscila Torres
28/06/2022

Olhando para minha vida, vejo MILAGRES do Pai, com apenas 14 anos de idade começaram as crises de inchaço, vermelhidão,...

“Não reduza ou limite seus sonhos, ajuste-os e siga em frente – Eu não me limitei”

“Não reduza ou limite seus sonhos, ajuste-os e siga em frente – Eu não me limitei”

por Priscila Torres
27/06/2022

Aos 11 anos fui diagnosticada com Artrite reumatoide, e de lá para cá passei por muita coisa. Foram inúmeros médicos,...

Próxima postagem
O Blog me trouxe forças e esperanças para enfrentar a doença

O Blog me trouxe forças e esperanças para enfrentar a doença

Comentários 1

  1. Renatinha Rangel says:
    5 anos atrás

    Que linda!
    Vamos viver tudo o que há pra viver, vamos nos permitir…♪

    Responder

Olá, participe da conversa, deixe o seu comentário. Cancelar resposta

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Assinar blog por e-mail

Digite seu endereço de e-mail para assinar este blog e receber notificações de novas publicações por e-mail.

Junte-se a 114.153 outros assinantes

Conte sua história aqui

Artrite no Youtube

Notifique efeitos colaterais

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    The Instagram Access Token is expired, Go to the Customizer > JNews : Social, Like & View > Instagram Feed Setting, to refresh it.
Facebook Twitter Youtube Instagram

Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Assinar blog por e-mail

Digite seu endereço de e-mail para assinar este blog e receber notificações de novas publicações por e-mail.

Junte-se a 114.153 outros assinantes

Blog oficial das ONGs

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Welcome Back!

Login to your account below

Forgotten Password? Sign Up

Create New Account!

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In
Fale com a Pri agora
Suporte aos Pacientes
WhatsApp
Olá, aqui você encontra todo suporte necessário para a sua jornada de pacientes!!! Caso ainda tenha dúvidas, estamos à disposição em nosso canal do Whatsapp, para isso, basta escrever sua dúvida aqui....