Diga sim para a segurança de tratamento de pacientes com câncer de mama, assinando a petição online https://peticaopublica.com.br/pview.aspx?pi=BR110984
Neste carnaval, decisões importantes sobre políticas públicas de acesso a tratamentos poderão ser tomadas pelo Ministério da Saúde.
Anvisa por meio da Nota Técnica nº 003/2017, recomenda que somente o médico poderá decidir se o paciente estável em tratamento poderá trocar de um biológico para o biossimilar ou vice e versa.
Antes mesmo de definir as regras de intercambialidade, no dia 7 de março o Ministério da Saúde irá realizar a compra anual, no total de 400 milhões de reais de trastuzumabe que serão divididos entre diversas marcas desta molécula. A preocupação da Biored Brasil, formada por 41 associações filiadas, é que essa compra estimule a troca automática entre os produtos, sem que haja o devido controle.
Propomos ao Ministério da Saúde que as diretrizes de dispensação e monitoramento sejam definidas antes da compra, deixando clara as regras de intercambialidade, garantido dessa forma a segurança dos pacientes estáveis em tratamento. Sem essas regras definidas o próprio processo de compra poderá ser prejudicado pela ausência de previsibilidade.
A urgente necessidade de regulamentação do tema, é inclusive alvo do Grupo de Trabalho (GT) criado para formular a Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), que realizou a última reunião em dezembro de 2018 e até este momento não publicou as diretrizes que deveriam regulamentar o dispensação e monitoramento de medicamentos biológicos e biossimilares.
💲Dessa forma o critério do menor preço poderá ser o principal critério a direcionar a mudança no tratamento das brasileiras com câncer de mama. O trastuzumabe é uma medicação importante para determinados grupos de pacientes com câncer de mama.
A Biored Brasil por meio de suas 41 associações, solicita o seu apoio à petição online disponível neste link: https://peticaopublica.com.br/pview.aspx?pi=BR110984
#nãovaitertroca é um movimento pela segurança do paciente usuários de medicamentos biotecnológicos. Assine e compartilhe!
Saiba mais sobre a compra de trastuzumabe biossimilar:
Confira o que defende a Biored Brasil: https://www.bioredbrasil.com.br/manifesto-pela-seguranca-do-paciente-usuario-de-medicamentos-biotecnologicos-no-brasil/
Anvisa por meio da Nota Técnica nº 003/2017, recomenda que somente o médico poderá decidir se o paciente estável em tratamento poderá trocar de um biológico para o biossimilar ou vice e versa.
Antes mesmo de definir as regras de intercambialidade, no dia 7 de março o Ministério da Saúde irá realizar a compra anual, no total de 400 milhões de reais de trastuzumabe que serão divididos entre diversas marcas desta molécula. A preocupação da Biored Brasil, formada por 41 associações filiadas, é que essa compra estimule a troca automática entre os produtos, sem que haja o devido controle.
Propomos ao Ministério da Saúde que as diretrizes de dispensação e monitoramento sejam definidas antes da compra, deixando clara as regras de intercambialidade, garantido dessa forma a segurança dos pacientes estáveis em tratamento. Sem essas regras definidas o próprio processo de compra poderá ser prejudicado pela ausência de previsibilidade.
A urgente necessidade de regulamentação do tema, é inclusive alvo do Grupo de Trabalho (GT) criado para formular a Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), que realizou a última reunião em dezembro de 2018 e até este momento não publicou as diretrizes que deveriam regulamentar o dispensação e monitoramento de medicamentos biológicos e biossimilares.
Dessa forma o critério do menor preço poderá ser o principal critério a direcionar a mudança no tratamento das brasileiras com câncer de mama. O trastuzumabe é uma medicação importante para determinados grupos de pacientes com câncer de mama.
Assista a audiência pública realizada pelo Departamento de Logística em Saúde e o Departamento de Assistência, no dia 23 de dezembro de 2018 (véspera de Natal).
Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública.
• Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus.
• Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN.
• Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR).
• Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos.
• Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS.
• Arthritis Consumer Experts
• Patient Advocate
• Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.
Olá, aqui você encontra todo suporte necessário para a sua jornada de pacientes!!! Caso ainda tenha dúvidas, estamos à disposição em nosso canal do Whatsapp, para isso, basta escrever sua dúvida aqui....
