A Artrite Reumatoide se classifica em:
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Artrite Reumatoide Soropositiva
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Artrite Reumatoide Soronegativa
A Artrite Reumatoide soropositiva é quando o fator reumatóide e Anti-CCP são positivos.
A Artrite Reumatóide soronegativa é quando as provas reumáticas são negativas, Fator Reumatóide e/ou Anti-CCP.
Para estabelecer o diagnóstico da AR é necessário 3 coisas básicas na reumatologia:
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Exame Físico
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Exames Laboratoriais
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Exames de Imagem (Raio X, Ultrassom, Ressonância Magnética)
Exame Físico
É quando o médico realiza o exame detalhado de articulações por articulações, acredito ser impossível exercer a medicina em reumatologia sem a presença de rigoroso exame físico, tem coisas na AR que não são passíveis de serem vistas, más podem serem sentidas, como a formação de panus (um tecido articular específico na AR). O médico reumatologista soma o que ele encontra no exame físico ao que o paciente refere (conta). Muitas vezes é possível estabelecer diagnóstico através da soma dessas 2 coisas, exame físico e relatos do paciente.
Exames Laboratoriais
Quando começamos a investigar a AR, é solicitado por nossos médicos uma lista gigante e assustadora de exames, digo isso, pois com muita freqüência eu recebo e-mails de pessoas assustadas com a lista gigante de exames que o médico pediu. O diagnóstico da AR muitas vezes é um diagnóstico de exclusão, o médico precisa pedir vários exames, pois outras doenças podem apresentar dor articular e edema. Para segurança no diagnóstico o médico solicita vários exames de sangue ao mesmo tempo, nas próximas consultas não será solicitado tantos exames.
Porém, nem sempre o melhor médico é aquele que pede um montão de exames, porque infelizmente tem pessoas que acreditam que para ser bom o médico tem que pedir muitos exames e dar uma receita médica bem grande, não esquecendo claro, de um atestado médico.
Exames laboratoriais em reumatologia, são solicitados com critérios e o que serve para o médico avaliar a necessidade de pedir exames de sangue ou não, é o exame físico e a queixa do paciente.
Geralmente os exames os exames laboratoriais se dividem:
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Exames laboratoriais para diagnóstico inicial
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Exames laboratoriais para acompanhamento
Exames Laboratoriais para Diagnóstico Inicial
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Hemograma completo na AR podemos apresentar alterações células sanguíneas
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VHS e PCR (Proteína C reativa) – Provas de Atividade Inflamatória, se elevam na presença de inflamação, porém são inespecíficas para diagnóstico pois não diz onde está a inflamação, na AR é comum ter VHS e PCR elevado.
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DHL, CPK, TGO, TGP, Aldalose
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Enzimas musculares
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Fator Reumatóide ou Waller Rose – Elevado na presença de AR, porém pessoas que nunca tiveram AR podem apresentar o FR elevado, portanto sem sintomas clínicos o FR elevado é inespecífico.
-
Anti-CCP – Importante e o mais moderno marcador da artrite reumatóide, porém
é possível existir AR com anti-ccp negativo. -
Anticorpos Antifilagrina e profilagrina
Marcadores complementares para o diagnóstico de AR
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HLA – B27 – Marcador para Espondiloartropatia
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ASLO – Marcador da Febre Reumática
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Alfa-1-glicoproteína ácida – Prova de atividade inflamatória
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FAN – Fator Anti-Núcleo – Geralmente está presente nas doenças reumáticas, serve como marcador para o Lúpus Eritematoso Sistêmico, é definido por padrões, sendo determinado por títulos, porém, é inespecífico, pessoas que não tem doenças auto-imune podem apresentar FAN positivos, portanto o resultado desse exames sem sintomas não configura diagnóstico. Um exemplo de resultado de FAN é Padrão Pontilhado Fino, título 1/160.
-
Análise Líquido Sinovial – È realizado quando o médico colhi o líquido sinovial da
articulação e manda para o laboratório analisar. -
Urina I – Infecção de urina, pode elevar níveis de PCR e VHS, e também é possível desenvolver Artrite Reativa por infecção de Urina.
Marcadores de Doenças Infecto-contagiosas
Durante a investigação da AR, podem ser solicitados exames para verificar a presença de doenças infecto-contagiosas como, HIV, Hepatite, Citomegalovírus, Sífilis e demais doenças.
Não se assustem com a quantidade de exames e ao pegar os resultados não fiquem consultando o Dr. Google, pois o Dr. Google não é seu médico e não conhece os seus sintomas e achado clínicos.
Nem sempre exames positivos e alterados querem dizer que estamos mais ou menos
doentes.
doentes.
Exames laboratoriais comuns de acompanhamento
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Hemograma
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VHS
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PCR
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TGO e TGP, Fosfatase Alcalina, são os mais usados como Prova de função hepática, para acompanhar se a medicação tem causado danos para o fígado.
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Uréia, Creatinina – usados para avaliar a função renal, também como cuidado dos efeitos tóxicos de algumas medicações.
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Urina I
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Fator Reumatóide à cada 6 meses
Exames de Imagens
- Radiografias de mãos e punhos
- Ultrassonografia
- Ressonância Magnética de mãos e punhos
Importante: guarde seus RX e ressonâncias, eles são importantes para o médico reumatologista verificar o avanço radiológico da artrite reumatóide.
Os planos de saúde estão pagando o Anti-CCP e também a ressonância magnética para Diagnóstico Diferencial da AR.
Referências:
Diagnostico Precoce Artrite Reumatoide
View more documents from Priscila TorresFonte:http://www.sbac.org.br/pt/pdfs/rbac/rbac_37_04/rbac3704_01.pdf
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Olá, Antonia..
Pelo que conta, sua ressonancia parece dizer algo, + somente seu medico podera te dizer o que, e como tratar isso, logo, logo vc vai estar bem..
SALTOS … algumas marcas famosas de sapatos estão começando a colocar nas vitrines, saltos pequenos com amortecedores eu experimentei e achei bem confortavel + não comprei pois estou com lesão nos 2 tornozelos e quadris, dessa forma não posso usar nem esses, mas vale a pena conferir porque é bem confortavel e macio.
Somente entende o que vivemos quem vive a mesma dor, disso não duvide. Dor compartilhada é Dor Diminuída mesmo, conte a sua dor, expresse a sua dor + procure contar para quem entende da sua dor, pessoas que não sente a mesma dor que a gente, não conseguem nos entender por mais que se dediquem, por isso sempre que quizer desabafar pode vir aqui que irei te responder..
Fique tranquila agora falta pouco para seu diagnóstico e tratamento correto.
Beijinhos..
Olá,Antonia.
Fique a vontade,faça do seu blog sua sala de estar, sempre te responderei.
Quanto ao SALTO, algumas marcas de sapatos femininos estão começando a fazer sapatos de saltos baixinhos com amortecedores, procure informações nas lojas de calçados, eu achei bem confortavel,porém não comprei, pois estou com lesão nos 2 tornozelos e quadris, por enquanto nada de salto + vale a pena conferir.. eles são bonitinhos..
Ah, quanto a compreensão, realmente só entende o que vc sente, quem sente a mesma coisa, disso não duvide. Como uma pessoa que não sente dor vai saber como estamos, se ela não sente dor.. dificil né..
Sua Ressonancia parece dizer algo + somente a sua médica poderá te dizer o que é, pois o resultado do exame tem que ser analisado em comparação com os achados clinicos (exame fisico) realizados por sua médica, um pouquinho de paciência e vc logo saberá o que tem e como vai resolver isso.. Logo, logo ficará bem.
Bjãoo
Olá Priscilla, meu no é Antonia. Escrevi um tempo atrás no seu blog não me lembro bem do mês.Quando escrevi para você estava com dores nos ombros e no pescoço (cervical). A minha médica solicitou radiografia da cervical e ultrassom dos ombros, ainda não passei com a médica, mas o resultado do laudo da cervial é: sinais de espondiloartropatia degenerativa, e nos ombros é: tendinopatia do supra espinhal e bursite subacromial subdeltóide bilateral. Não sei se isso tem haver com a AR, mas acredito que na cervical tenha alguma coisa errada, pois tenho sentido cada dia mais dores, e pelo que li na internet tem haver com artrite.
Às vezes penso que estou com depressão, ando muit triste, tenho pensado que a qualquer dia vou morrer, tenho chorado muito, enfim tenho me sentido péssima.
Tenho tomado apenas o Arava, não sei ( tenho que ler a bula novamente) se ele causa depressão, ou se sou eu mesma.
Fico triste por não poder usar um salto, nem que seja um pequeno. Não sei com quem conversar sobre minhas aflições, meu marido acho que não entenderia.
beijos.
Oi, Duda…
Pensei que vc estava em POA. Mas qdo puder visite o Grupal ..
Ah, dormi de novo… aquela noite, foi uma injeção que tomei no consultoria da minha médica e acho que meu fígado não gostou,por isso estava tão mal .. + estou melhor..as dores fazem parte da nossa vida e vamos assim.. vencendo um gigante a cada nova manhã;.
Bjão
É a Duda..
Na verdade, só o meu pai está em POA.. mas vou me informar sobre o GRUPAL e ver como posso frequentar quando poder!
Que bom que conseguiu descansar Pri! Espero que consiga dormir melhor ainda esta noite!
Beijão, te cuida
Oi, Eduarda ..
Entãoo, tu pode conhecer o GRUPAL que é o Grupo de apoio a artriticos + antigo do Brasil, eu conheço o presidente do grupal e a advogada a Dra. Roberta, vc vai gostar deles. Veja o endereço no site:
http://www.grupal.org.br
Por estarem em POA acho que sua ajuda seria muito útil ao Grupal.. Mas agredeço em nome dos seguidores do blog e precisando de algum esclarecimento/orientação pode deixar que te procuro.
Bom fim de semana
Bjão
Ah!! Essa noite eu consegui dormir rsrs
Olá Pri, é a Eduarda
Nem me fala em ficar noites acordada… não gosto nem de lembrar… claro que tenho medo de que aquelas dores voltem, ou que me comprometa alguma outra coisa… mas como eu disse antes, a minha vontade de ficar BEM é muuuuuuito maior do que o meu medo! E todos temos que ser assim, pq o nosso emocional conta muito para que a nossa doença evolua ou não.
Nas horas de desespero procuramos tudo e acabamos acreditanto até em coisas que antes eram improváveis pra nós… Mas é a nossa fé, força e vontade que fazem a diferença sempre!
_ E outra coisa, meu pai trabalha na Assembléia Legislativa em POA agora, ele é advogado, então nos colocamos a disposição para qualquer coisa que o pessoal do blog precisar.. alguma ajuda, alguma idéia sobre mudança de alguma lei, de algum recurso… ele e outras pessoas dali irão ajudar no que puderem!
Manteremos contato sempre!
Que tudo de certo pra ti!
Beijos
se quiser, meu e-mail é [email protected]
Oi, Eduarda.
Fico muitissimo feliz pelo seu diagnostico e o acerto da medicação, isso é tudo quando estamos com dor e sem diagnostico.
Estou ha 2 meses sem medicação e tem sido muito dificil, fiz tosse com MTX + agora vou ter que voltar a tomar MTX pois fiz os exames para Humira e não posso por enquanto pq deu reagente o PPD que é o teste tuberculinico.Mas 1 mes de espera com dores desesperadoras. 03:50 e eu acordada pq a dor não me permite dormir. Mas como suas palavras de conforto diz… “Deus só nos da aquilo que somos capazes de aguentar” tbe acredito nisso..
Bem vinda ao blog e faça parte dessa familia.
Ah tbe tenho namorado novo + ele é marinheiro e trabalha muito, pelo menos em crise e toda cheia de pão no corpo (tornozelos de pão, rsrs tudo inchado, é ate bom pelo menos ele ñ me vê na fase mutação rsrs
Super Beijo e namore muitooooo
Olá Priscila…
Meu nome é Eduarda, tenho 19 anos, moro em Cachoeira do Sul/RS e vim aqui pra contar um pouco da minha história…
Em 2001, com nove anos, descobri um cisto sinovial no joelho esquerdo, operando-o em 2003 com o cisto já em processo de tumoração.
No final de 2005, meu joelho começou a inchar e doer novamente só que de uma maneira diferente da anterior. Fui então encaminhada a um reumatologista com diagnóstico de AR e tratamento inicial com corticoides e metotrexato. Só que acabei piorando. As dores aumentaram e o inchaço tbm.Fiz então punções e uma infiltração com Triancil no joelho esquerdo ficando bem por 3 meses e depois retornaram as dores.
Procuramos outros profissionais e eles davam o mesmo diagnóstico com o mesmo tratamento. Até descobrirem que sou intolerante ao metotrexato e começarem a prescrever então a prednisona, eu já havia baixado hospital para fazer o uso de morfina.
Porém o tratamento com prednisona tbm não funcionou e eu voltei a baixar hospital com dores no joelho esquerdo e tornozelo direito e febre. Só que como os tratamentos não funcionavam, os exames davam alterados e não tinha nenhum resultado positivo para AR, os médicos começaram a suspeitar de Leucemia. Mas eu achava que fosse uma “suspeitinha”… até meus pais me levarem a um oncologista em POA e este me baixar na Santa Casa tbm em POA para fazer o exame de medula. Meus pais estavam apavorados e eu não sabia o que pensar, mesmo com o médico nos acalmando.
Então em Março de 2010 baixei hospital novamente… lá, me viraram de ponta cabeça rsrsrs.. fizeram muitos exames, inclusive o de medula e novamente infiltrações e punções só q desta vez nos 2 joelhos.
Foram dias muito tensos até chegar o resultado NEGATIVO da medula!
Ainda na Santa Casa, comecei tratamento com o reumatologista e meu médico até hoje, Dr. Vinicius Batistella. Ele receitou corticoides e o Arava, mas com os meses o Dr. disse que só esses medicamentos não seguravam a minha doença pois ainda não passavam as dores e agora tbm inchavam além dos 2 joelhos e o tornozelo direito, os 2 cotovelos, a mão direita e dores nas costas.
Resolvemos então começar a fazer o uso do HUMIRA (medicamento biológico) e hoje fazem exatos 4 meses que estou SEM DOR!
Fiquei com uma pequena deformidade no joelho esquerdo por conta do tempo de inchaço e é claro que os remédios tem efeitos colaterais (e muitos) como inchaço do rosto, fadiga, cansaço extremo e enjoos, muitos enjoos… Mas pra mim isso nem é nada perto da minha vontade de ficar bem!
Agradeço a Deus todos os dias pela família que eu tenho ao meu lado, meus pais são maravilhosos e a 4 meses tenho tbm uma outra pessoa maravilhosa do meu lado que me dá muita força.. meu namorado!
E me dispesso escrevendo uma frase que eu dizia pra mim mesma quando estava muito doente: ” Deus só nos dá aquilo que podemos carregar!”
Obrigado e parabéns pela iniciativa!
beijos
Oi, Milena..
A medicação que você esta tomando é Metrothexate o nome genérico, é um excelente tratamento + como quase todos os medicamentos para AR, só começamos a sentir o efeito desejado após 06 meses, enquanto isso é necessário paciência e muita força para superar os momentos de dores.. e principalmente o acordar.
Bem Vinda ao Blog.
Bjs
faz dois dias que me descubri ar.tive endometriose,que venceu,pois não engravidei.qdo estava tentando arumar a cabeça,outro baque.meu vhs e pcr deram alto e o fan negativo. a reumato me deu omeprazol uso continuo para forrar o estomago.uma injeção de diprospan, celebra e um medicamento chamado mais ou menos asim reuquimol.é essa mesmo a medicação para quem começa o tratamento? de manhã qdo acordo p trabalhar minhas maõs estão doloridas, descobri que por no chuveiro na agua quente ajuda.porém sinto dores no joelho, ombros,etc…meu nome é milena tenho 46 anos
PRI eu estou ja andando sem as muletas , mas ainda incha muito e os nervos da minha perna doi muito mas como vc disse faz parte vou no reumatalogista dia 8 para ver se a humira esta dando certo .estou aq rezando por vc para q DEUS TIRE SUAS DORES E AS MINHAS temos q ter fe . bjs amiga
Olá, Venina..
Obrigada, a pesquisa é bem legal de preencher, eu gostei.
Como esta sua recuperação?(eu em crise e bem em crise mesmo) + faz parte!!
Bjão
pri consegui responder; entrei no seu blog e entrei no site q vc colocou la respondi tudo com a maior sinceridade.bjs
pri o link q vc me mandou para responder o questionario nao da certo abre outra coisa olha e me manda de novo .bjs
Oi, Venina ..
Imagino, o quanto deve ser dificil esta recuperação + olhe pelo lado positivo, você conseguiu fazer a cirurgia e após a recuperação suas dores vão diminuir .
Eu continuo na crise da AR e minha reumato só retorna do recesso na semana que vem.. enquanto isso paciência e muito tramal.
Se cuida, logo, logo isso passa..
Bjão
PRI COMO ESTA MELHOROU ?EU ESTOU AQ MORENDO DE MEDO DE POR A PERNA NO CHAO ELA ESTA DURA E SUPER INCHADA HJ FIZ A 1 FISIO ,ESTOU COM FE Q VOU SAIR DESSA RAPIDO JA ESTOU ENJUADA DE FICAR DEITADA E ANDAR DE MULETAS . PRI MARCARAM MINHA PERICIA JUDICIAL PARA DIA 17 DE FEVEREIRO .VOU TENTAR MAIS UMA VEZ QUEM SABE DESSA VEZ DA CERTO . BJS E FIQUE COM deus
Oi,Venina..
Com certeza não dará nada, deve ser mesmo por conta do tempo que o tendão já estava rompido.Dia 05 já esta chegando e eu estou numa crise brava, esperando terminar essas festas para ir ao reumato. Se cuida… bjão
PRI ATE Q ESTOU RECUPERANDO BEM APENAS COM A PERNA UM POUQUINHO INCHADA,DIA 05 VOU NO MEDICO TIRAR OS PONTOS E PEGAR O RESULTADO DA BIOPSIA O MEDICO MANDOU FAZER DAQUELA COISA Q TIROU DA MINHA PERNA ; MAS TENHO FE Q NAO VAI SER NADA . DEVIDO O TENDAO TER FICADO ROMPIDO A MUITO TEMPO ; MAS A GENTE NAO DEIXA DE FICAR PREOCUPADA NAO VEJO A HORA DE CHEGAR O DIA. BJS
Oi, Venina …
Que 2011 seja cheio de saúde.
Como ta a recuperação?
Bjs..
pri feliz 2011 tudo de bom para vc e q 2011 venha cheio de saude para todos nos . bjs e fique com DEUS.
Valeu Pri,
Bjo!
Ammmiga do coração acabei de ler sua entrevista no Reumatoguia e não tenho palavras para expressar o orgulho que sinto por poder me comunicar sempre com você, pois cada dia me surpreendo mais com sua determinação, força e coragem.
Parabéns pela entrevista!!!!!!!!!!!
Que Deus a ilumine sempre!!!!!!!!!!!
Te adoro muiiiitão!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
mil bjjjjjjus
Ammmiga FER
Oi, Malu ..
eu já coloquei na lista dos blogs que sigo … gostei do tema .. antes tinha um site com o nome vivercomar .. + saiu do ar.
Bjão
Oi Pri, me ajuda na divulgação do meu blog.
Pra alcançar mais o público alvo, mudei de nome:
http://www.vivendobemcomarj.blogspot.com
bjs
Em breve vou postar informações sobre AIJ e alimentação!
bjo
Pri,
Vai me ver sim, se Deus quiser!!!
Vamos nos conhecer pessoalmente…ateh q enfim!!!kkkk
Oi, Malu.
Vivemos esse vai e vem…. vida de artritico é isso…. momentos de paz,momentos de dor.. momentos .. e tem momentos que parecem uma eternidade..
Quero te ver no Girondino ein..
Bom Fim de Semana
Bjão !!!!!!!!!
Venina….
Para concurso publico:
1°- Faça a inscrição como Deficiente (eu gosto de falar PNE – portador de necessidades especiais).
2° – Já peça a teu médico um relatório médico descrevendo a sua doença e declarando o CID da doença (M06 ou M05).
3° – Siga as orientações que constam no edital do concurso pois cada organizadora de concurso tem suas regras.
4° Estudeee muitooo e passe em 1° lugar.rsrs
* Ter a doença no meu conceito já basta, não vejo necessidade de termos sequelas da doença para poder usufluir das vagas especiais, a artrite reumatoide já nos coloca limitações diárias que nos tornam pessoas que necessitam de cuidados especiais. Morrerei defendendo isso!!
Bom fim de semana.
Super beijo!!!
Oi, Pri!
Imagina…eu respondi, pq gosto de tentar explicar para as pessoas iniciantes nessa luta que essas fases são comuns e que podemos fazer muitas coisas que faziamos antes, só que de forma diferente…insclusive essa semana estou meioo chateada pq começou uma dorzinha nos meus dedos da mão direita e as articulações estão inchando e fazia tempo q eu não sentia nada!!!Mas eu sei q vai passar!
Bjo e fica cvom Deus!
pri a prefeitura de minha cidade vai fazer concurso como faço para fazer o concurso como portadora de necessidades especiais eles disse q e so quando tem deficiencia fisica e aparentemente nao tenho nenhuma apesar de mancar um pouquinho tem dia rsrsr beijos venina
Olá, Valdolisio.
Vamos ver se entendi, você trabalhou durante 2 anos e 4 meses e recentemente foi demitido, correto? … compreendo que você esta no período de carência para o auxílio doença que é de 1 ano, até 01 ano depois de demitido você pode entrar com pedido de auxílio doença, porém fica condicionado a pericia médica com o médico perito do INSS.
Por outro lado, você tem direito a entrar com processo trabalhista contra a empresa, alegando que descobriu a doença no período que ainda trabalhava e foi demitido tempos depois, houve um caso semelhante e a empresa foi obrigada pelo juíz trabalhista a readmitir o funcionário em condições especiais.
Vc também pode procurar emprego como Portador de Necessidades Especiais, ter artrite reumatóide nos confere o direito de usar as vagas para deficientes, pois somos portadores de necessidades especiais pela caracteristica da doença.
Pensa direitinho e veja qual a melhor saída.
Precisando estou a disposição.
Abç..
Obs: eu moro em Itaquaquecetuba, pertinho da sua cidade.
Olá sou valdolisio, trabalhei numa empresa 2 anos e 4 meses.com um ano que trabalhava descobri que tenho artrite reumatoide.agora a empresa mim demitiu e eu estou em tratamento pelo convenio da mesma. o que faço?nao estou em condiçoes de arrumar outro emprego. pois pela manhã os dedos estão muito inchado e doendo..sem contar que tomo 2 remedios( predinizona e methotrexato) por favor preciso de ajuda moro em santa isabel sp
Oi, Malu.
Obrigada por responder, ela estava sem resposta,que falha a minha rss..
TATIANE
Daqui pra frente tudo poder ser diferente, mas não pode ser impossível. Quando a gente começa a tratar a artrite, ou quando trocamos de medicamento, demoramos em média 6 meses para obter os primeiros resultados positivos sobre a doença, é preciso ter calma, falar em calma em meio a dor, parecer sarcástico, mas infelizmente temos que aprender a conviver com a dor e sempre que a crise vem, temos que aprender a ter calma para esperar ela passar.
Sua vózinha viveu uma fase muito dificil das doenças reumáticas, pois não tinha a quantidade gigante de remédios, que hoje ja temos várias opções de medicamentos e nós que somos jovens.. eu tbe tenho 30 anos, temos esperanças de dias melhores, através destes medicamentos.
Seria interessante se você pudesse participar dos tratamentos que a CEPIC tem disponivel para AR iniciante, veja o posto no blog..
Bjão, se cuida e muita fé em Deus que essa fase chata vai passar.
Oi Tatiane, sou a Malu, muito prazer!
Tenho artrite desde os 07 anos e hj tenho 36. Essa fase que vc está passando é dificil mesmo, pois estão testando os remédios para ver qual será o melhor…tenha paciencia!
No entanto, ha uma coisa que vc pode fazer, que é tentar manter-se tranquila,controlar seu emocional, pois, a ansiedade, a impaciencia, tende a aumentar a tensão muscular, contribuindo para as dores articulares.
Outra coisa Tatiane, é verdade que vc é muito nova, mas existem crianças com menos de dois anos que jah tem artrite e não é por causa da doença que vc vai parar de fazer o que gosta…aos poucos vai saber adequar muitas das coisas que gosta com sua nova situação!
Palavras de quem convive com essa doença ha quase trinta anos!
beijos se cuida fisica e psicologicamente!
Malu
Oi, Malu ..
Informação é tudo, as assistentes sociais sabem de tudo, o problema é alguém que indique onde elas estão… rsrs ..
2011 motorizada e devidamente identificada…
Bjão
Oi, Pri…tdo bm…
Eu achei que tinha comentado sobre o lance do estacionamento lah no HC, na Ortopedia, lembra?
Então…eu procurei a assistente social e ela me deu um formulário q terei q preencher e levar a um escritorio do DPVAT…lah eles vão aprovar o meu pedido que deverá ser encaminhado junto com um laudo. Depois de aprovado eu receberei um cartão que me dará direito a estacionar nos locais para deficientes.
Olha, menina…tão fácil e eu perdendo tempo…mas tbm nem tinha carro neh? mas agora que estou no processo para compra, tenho q pensar nisso!!!
E para quem não sabe,nós temos esse direito!!!!
Bjs
oi meu nome é tatiane tenho 30 anos e descobri a poucos dias q tenho artrite reumatoide alem de tendinite ,dermatite cronica muitas dores por todo o corpo ate mesmo no dedao do pé sem mentira
iniciei o tratamneto agora e nao estou tendo bons resultados ,pois queria voltar a minha vida normal sem dores ,fazer meu serviço normal ,para mim esta sendo muito dificil pois me sinto nova ainda para parar de fazer o q eu gosto por causa das dores .
pior q minha avó tem essa doença desde de jovem e agora com 83 anos de idade da dó de ver ela sofrendo com tantas dores .adorei encontar esse blog pois assim poderei entender melhor e poder conversar com pessoas na mesma situaçao q eu estou ,por tem pessoas q nao entendem o q a gente sente pensam q é bobagem mas só quem sente sabe bem o q é!!bjus e obrigada
Oi Venina, q bom q gostou do que eu disse…Esse espaço criado pela Pri foi mto bom, pra trocarmos experiencias e ajudarmos uns aos outros…como a pri fala: dor compartilhada é dor diminuída…
Obrigada pelo seu convite pro orkut…
Estou sempre pronta pra dar uma palavra amiga!
Bjs
pri hoje me emocionei com as palavras da malu para a cleuma serviram muito para mim e cada depoimento me ajuda muito nessa terrivel fase q estou atravessandovou ter qfazer 2 ressonancia e o preço levei ate susto .adorei as adaptaçoes estava tudo muito lindo quem sabe 2011 eu possa estar la beijos de uma pessoa q te admira a cada dia mais.Venina Ilicinea MG
Obrigada Pri…
Gosto muito de mostrar as pessoas que como vc disse: “Há vida depois da artrite”…kkkk
Bjão
Oi, Malu..
Não precisa pedir licença .. o blog é nosso!!
È isso mesmo, quando nos aceitamos, o mundo passa a nos aceitar também.
Bonita suas palavras.
Sempre que quizer pode escrever, essa troca de experiência nos faz muito bem, ajudando somos ajudados também.
Super Beijo..
Oi Pri…
Dessa vez peço sua permissão para dar uma palavra a Cleuma…espero que ela leia!
Vi as mensagens dela e não pude deixar de pensar que seria bom eu falar.
PARA CLEUMA
Oi, me chamo Malu e tenho artrite desde os 7 anos de idade. Pra vc ter noção passei quase toda infancia no hospital…Tenho inúmeras deformidades nas articulações, duas artroplastias de quadril (próteses), uma no joelho direito e ano que vem faço joelho esquerdo se Deus quiser.
Sabe Cleuma, já passei por muitas coisas…sei que a maior dor é a que a gente sente, no entanto apesar da sua pouca idade vc viveu mta coisa que eu e mtos que foram afetados pela doença não viveram, como a infância e adolescencia…
O que eu posso te dizer é que dá pra ter uma vida normal, mesmo com as limitações. Eu trabalho na secretaria de uma escola, namoro, saio, danço…tdo dentro das minhas limitações, mas só consegui isso quando aceitei a doença e aprendi a conviver com as limitações.
Acredito que pela sua ter começado agora deve ter vindo com força total, mas tenha pensamento positivo, peça umas dicas pra Pri e vá em frente, não deixe a doença te vencer, aceite você nessa nova versão e todos te aceitarão e te compreenderão!
Desculpe me intrometer, mas sempre me solidarizo com as pessoas que iniciam nessa doença e se desesperam!
Bjs…se quiser contato: email: [email protected]
MSN: [email protected]
Pri,menina…
Fiquei louca ao ver as adaptações para artríticos!!! O que que é aquilo? kkk
Desde a casa até os utensílios…e a idéia da meia fina pra segurar o sabonete? O auxiliar para calçar meias…amei!!! Mto irado como dizem meus alunos!
Mas faltou uma coisa super importante que esperava ver: alguma coisa que me ajudasse a lavar os cabelos sem depender de ninguem. É que tenho limitações nos braços, não os levanto muito…não vi nada parecido, qm sabe na próxima neh?
Fiquei mto a fim de ir…vamos ver se vou na próxima…mas li que vc achou o acesso dificil e pra mim teria de ser um bom acesso, pois tenho bastante limitação no joelho esquerdo (o que não foi operado)
Mas gostei muito e queria saber como faço pra encontrar essas coisas, especialmente o cabo de escova para cabelos e o calçador de meias.
Bjo da Malu
Oi Pri…
Eu estou bm sim, graças a Deus. A artroplastia de joelho foi um sucesso. Minha perna ficou retinha e com movimento quase normal…digo qse, pq normal igual a alguem q não tem artrite nenhuma fica neh?kkk
Depois de cinco meses afastada, volto a trabalhar na segunda dia 25/10.
Quanto a questão que expus, obrigada pela dica…eu vou fazer oq vc sugeriu, espero q dê certo! Depois eu conto!
Bjs
Malu
Oi, Malu.
Imagina seu problema, como eu não dirijo, taxi para em qualquer lugar rsr.. Você já direcionou essa queixa para o departamento da IOT/HC ?, talvez nenhum paciente tenha referido essa queixa, e por não saber da dificuldade dos pacientes, talvez não tenham pensado nisso.. Escreva para o Diretor do Departamento e quem sabe eles comecem a pensar num atendimento diferenciado. Faça uma reclamação sugestionando mudanças e explicando as suas dificuldades, mas faça isso por escrito e solicite resposta por escrito.. isso é uma maneira de ajudar a instituição de saúde a Humanizar e adequar suas instalações.
Depois nos conte qual foi a reposta.
Vc ta bem ?
Bjs.
Oi Pri…
Você que entende tanto dos nossos direitos, me fala: vc acha que é certo que os pacientes da ortopedia do hc não tenham um local mais próximo do ambulatório para estacionar?
É que eu faço tratamento lá no IOT do HC. O estacionamento que temos além de ser caro, fica super longe para os pacientes. Aí o que acontece: os pacientes que tem carro e tem mobilidade reduzida ou estão se recuperando de cirurgia, não pode usufruir de sua independencia e comodidade de ter um carro, pois, tem que depender de alguem que va junto e dirija, para poder, deixar o paciente no ambulatório e depois subir pra colocar o carro no estacionamento, já que para o paciente com mobilidade reduzida é bem dificil.
O que nós pacientes da ortopedia do HC podemos fazer pra mudar isso? me da uma dica.
Bjinhos da Malu
pri hoje estou em um baixo astral com tantas dor a humira ainda nao fez efeito pri faz 20 dia q estou parada vou fazer pericia dia 25 se eu nao passar a firma pode me mandar embora?e u louca so de pensar ganho 510 reais e com esse dinheiro Q FAÇO TRATAMENTO O MEU MEDICO A CONSULTA E220 E O ORTOPEDISTA 150 NAO TENHO AJUDA DE NINGEM A NAO SER DO MEU ESPOSO BEIJO VENINA
oi pri vou corrigir meu erro omeu esposo disse q estamos a 500km de Sao paulo vou adorar ver as fotos leio o seu blog todos os dias cada dia descubro uma coisa nova obrigado por ajudar a quem precisa beijos Venina
Oieee.. Venina..
Pois é, uma peninha que vc esteja longe.. mas pode deixar que irei tirar fotinhas, muitas fotinhas e vc poderá ver tudo por aqui.. inclusive 02 modelos de casas adaptadas para doentes reumáticos.
Bom fim de semana
Beijinhos ..
oi pri animada para domingo se eu nao morasse tao longe ia pedir meu esposo para me levar mas moro a 270km de sao paulo nao aguento aviagem esses estou com muita dor beijo venina
Oi Pri…mto boas as novas informações. Para contribuir com os artríticos ou outros que precisem de comprar seu carro zero eu tenho uma dica: nas concessionárias Toriba e Caraiga, nós com ganhamos as isenções na compra do veículo. Vou deixar os contatos pra qm se interessar:
Toriba- falar com Mari das vendas especiais: 3977-2037
Caraiga: Wagner vendas especiais: 3525-8000
As duas concessionárias são ótimas!
OI PRI TUDO BEM EU ESTOU CADA VEZ COM AVIDA MAIS COMPLICADA FUI AO ORTOPEDISTA ELE FALOU Q EU TENHO EUMA TUMORAÇAO NA PERNA ENAO UM CISTO E PEDIU 2500 PELA CIRURGIA DINHEIRO Q NO MOMENTO EU NAO TENHO PQ TODOS OS MEDICO QEU VOU SAO PAGO EAS CONSULTA SAO TODAS 200REAIS EU GANHO 510REAIS ESTOU AFASTADA E VOU PASSAR NA PERICIA SEMANA Q VEM NEM SEI SE VOU CONSEQUIR TODO OS LUGARES QESTOU INDO ASPORTAS ESTAO FECHADAS ESTOU COM UMA ANGUSTIA E UM DESESPERO Q SO DEUS SABE SERA Q ISSO VAI PASSAR TEM HORA Q ATE EU TENHO MEDO DOS MEU PENSAMENTO BEIJO VENINA ILICINIA
Olá.
Pense em diagnóstico diferencial. Converse com o médico reumatologista que cuida da sua mãe e peça para ele solicitar Ressonância Magnética de Mãos e Punhos, os sinais da artrite reumatóide são visto precocemente na Ressonância Magnética, mesmo quando a radiografia é normal a RNM pode evidenciar sinais precoces de AR.
Abç
Olá Priscila, em relção a esta doença cada vez ando mais confusa. A minha mãe apresenta todas as manifestaçoes fisicas de AR contudo os exames laboratoriais vem sempre com optimos valores. ou seja hemtocrito excelente proteina c reactiva com optimo valores leucograma optimo vhs fantastica e claro com factor reumatoide negativo. Sinceramente já nao sei o k pensar….
Fernandinha ….
Cada um de vcs é um história … cada história fica em minha memória e eu não esqueço nunca de vcs …
Eu te disse … somos estilo camaleoas .. vamos se adaptando… e superando cada nova dificuldade … quando te disse que ia passar … era pq comigo passou … e aprendi que nunca iremos chorar pela mesma coisa para sempre .. por isso qdo algo novo surge .. a gente para, senta, analisa e planeja a nossa forma de atuação rsrs .. afinal a vida é uma grande peça de teatro onde nós todas somos as atrizes principais.. e vcs fazem parte da minha história de vida.
Quero te ver bem ..
Super Beijo..
Roseli..
Saltinho … salto tipo agulha, salto pipoca … este tipo de saltos costumam me dar dores nas pernas e no calcanhar… fico super cansada.. + salto estilo Ana Belas dá até pra ficar um pouquinho .. + infelizmente o combina comigo é tênis, sapatilha estilo melhissa rsrsr… + para ir a uma festa eu opto por salto ana bela… os médicos costumam contra-indiar o uso de salto.. observe que quando usamos salto.. parece que sobrecarregamos o joelho, quadril e tornozelo .. observe..
Bjs.
Oi Priscila tudo bem?? Sabe o que eu queria saber de vc e todos que passeiam pelo blog? Sinto muitas dores na planta do meus pés, vou ter q adaptar meus sapatos. Que tipo de sapatos vc´s usam? Um saltinho de vez em quando pode?? Ou nunca?? obrigada mesmo bj á todos os blogueiros …………..
Oi Pri, Tudo jóia?
É sua amiga Fer de São Carlos, Lembra?
Apesar de não conhecê-la pessoalmente fico emocionada cada vez que entro nesse Blog.
Quando me separei vc me deu a maior força e comentou que eu estava em fase de adaptação.
Pri vc tinha toda razão. Hoje estou muito melhor, superando todos os obstáculos com mais determinação, força e coragem.
A doença existe, ela existe, as dores são terríveis, também sei que são, pois também sou potadora de AR, mas tenho que seguir em frente, não posso parar e deixar que ela tome conta de mim.
Amiga estou aqui para agradecer, de coração, todo o carinho, apoio, paciência, dizeres e conselhos de suma importância para minha vida, saiba que nunca irei esquecê-los!!!!!!
Parabéns por esse belíssimo blog, pelas informações e troca de experiências fundamentais para todos nós!!!!
Que Deus a ilumine hoje e sempre!!!
Felicidades……
Tudo de bom, do fundo do meu coração!!!!
Obrigada por vc existar!!!!!
Bjuuus
Amiga Fer
Roseli …
Qdo vc achar que não pode … diga eu posso … e saia da cama … ficar parada piora tudo …. drible a sua dor e levante da cama … Sucesso pra vc na hidromassagem.. amanhã eu volto para a academia. bjs..
Venina…
Pensamento positivo sempre … o humira é muito bom e estamos torcendo para que vc se dê bem com ele …..Depois volte aqui para nos contar ..
bjs.
Ola comecei a fazer hidro esta semana, estou super dolorida, mas acredito que vou melhorar com esta atividade fisica. Passei alguns dias de cama, sem conseguir colocar os pés no chão.quase entrei em pânico pq não sabia que poderia chegar a tanto.Mas agora encontrei pessoas como vc e o pessoal q manda mensagem para me ajudar com informações.bj á todos
Adorei te encontrar tenho 31 anos e sofro com a ar a 5 anos luto para que cada dia seja um melhor que o outro aprendendo a conviver com esta horrivel doença vou começar o tratamento com humira espero que tenho uma recuperaçao boa pois faz 5 anos que sinto dor todos os dias beijos e fique com DEUS VENINA ILICINEA- MG
Olá, Roseli.
Seja bem vinda,aqui é nossa sala de estar …
Tem o e-mail do blog.. caso queira escrever ..
Beijinhos ..
Olá!!! Meu nome é Roseli, estava ontem procurando alguém para conversar sobre o assunto e encontrei esse blog,tenho AR há mais ou menos um ano e meio e 41 anos.Estou no auxílio doença em casa. Que bom ter encontrado pessoas com quem possa compartilhar o assunto
Olá, Simone.
Obrigada pelas palavras…. nossas dores de hoje servirão de forças para amanhã … pois cada dia nos superamos ..nossa vida é um superar constante. Não deixe a peteca cair.. Bjs.
Oi Priscila!!!Tenho AR soro negativa há um pouco mais de dois meses.Já conversei com vc através do seu blog, que descobri quando estava procurando informações sobre a doença. Cada vez que entro nessa página fico encantada com a sua força,sua coragem para enfrentar esse problema, parabéns menina!
Iniciei o tratamento, mas as dores persistem…
Acredito em DEUS que tudo sabe, e que amanhã nossos problemas que hoje nos trazem dores, limitações, serão diminuidos com a nossa fé e com a ajuda da ciência.Parabéns mais uma vez, um grande beijo e fique com Deus.
Oiiieee… Neli …
Ja add seu blog a minha lista .. irei ler com calma.. por esses dias estou com uma certa dificuldade para ler .. devido a complicações da doença + em breve comentarei seu blog .. que a principio já achei interessante..
Bjs.
Eu conheci seu blog hoje. Gostei muito. O que nos une são as dores. Tenho Síndrome de Sjöngren, com diagnóstico positivo já ha mais de 10 anos. Sofro com as dores mas sou como você, não desisto, ainda que tenha que ficar de cama. As articulações doem terrivelmente e se faço algum movimento repetitivo só falto chorar.
Mas estou sempre à disposição de quem me pede ajuda. Visite o meu blog: A DOR (DELICIA) DE SER MULHER. Bjks. Neli Alves
Cleuma.. eu me separei, pq ñ gostava + dele, ele me tratava mal, vivia me dando coices… e me trazia muito stress.. hj vivo muito melhor sem ele .. + se vc tem alguem q vc ama e te apoia, ñ faço isso ein. rsrs .. Bjs..
pri uma vez li em seu blog que depois da doença vc se separou, por acaso vc não teve o apoi dele,ou foi decisão sua pelo fato de vc ter muitas limitações.cleuma
pri to reformando minha casa para ver se mudando o ambiente eu consiga me adptar,não consigo aceitarque essa doença ta me evando ao desespero
por + que eu tente ser forte fingir que não ta acontecendo nada, + as minhas limitações são grandes esta semana pela primeira vez utilizei a cota para portadores de necessidades especiais,tento ser forte mais as limitações minhas não sou eu que coloco até tento subornar mais a AR ta muito ativa agora to no serviço tenho notebook + não tenho internet já pedi para meu esposo que quando eu para de trabalhar quero um modem.cleuma
pri melhoras eu pedi demissão de uma escola particular na qual trabalhava como professora de inglês é isso me da mais tristeza pois agora trabalho só em um emprego. por conta da AR ta muito ativa já não consigo digitar utilizando as duas mãos ,só uso uma perna a outra o joelho ta muito inchado e eu não consigo me afirmar nela.estou tendo muita dificuldade para andar de moto pois não tenho carro.ter largado o emprego por causa da AR me da + tristeza….cleuma
Oi..TIANE ..
Sua reumatologista é muito prudente se a doença esta em atividade, não devemos nos exercitar pois aumentaria a nossa dor e ficariamos doidas de dor .. + ela esta te medicando para que vc consiga chegar na hora certa de voltar a se exercitar.. enquanto a doença esta em atividade …. devemos descansar.. repousar, e dar um tempo para nós mesmas.. é dificil .. pq ñ fazer nadinha enche o saco + temos que esperar e logo, logo, vc estara frequentando a academia numa boa.. eu estou tbe na fase do repouso…
A sua medicação esta muito boa, o antidepressivo, além de diminuir a dor ele diminui a nossa ansiedade e nos ajuda a ter + paciencia.. eu tbe tomo antidepressivo .. e foi muito bom.. pelo menos agor fico calminhaaaaa rsrss …. e as dores diminuiram muito ..
Beijinhos …
oi priscila, tudo bem?
estive hoje na reumato e mudou tudo de novo. novos medicamentos. infelizmente ela nao me liberou para fisioterapia e nem exercicios, ja que pouco consigo me movimentar. ela acha q atividade fisica intensificaria as dores que ainda nao foram controladas. ela me pediu paciencia. mas é dificil ne?
vou tomar o humira +metrotrexate agora, mas antidepressivos e tylex.
Cansada… ansiosa pra tudo isso ter fim 🙁
brigada ta?
Oii…. Tiane..
Eu me lembro de vc…
Fisioterapia ajuda e ajuda muito… na fisioterapia devemos buscar fortalecimento muscular, analgesia, melhora na postura corporal e enfim..
FISIOTERAPIA + EXERCICIOS FÍSICOS
São duas coisas muito importante para nós…
Exercício físico em busca de fortalecimento muscular e resistencia fisica..
Mas tudo isso com a autorização e orientação do seu médico reumatologista.
A aposentadoria por invalidez é algo muito radical, tente tirar um tempo para vc se recuperar .. pois qdo a doença estiver sobre controle vc podera viver uma vida relativamente normal.
Não desanime e não se permita cair em depressão.
Qualquer coisa …. estou aqui, conte comigo.
Bjs
oi priscila, tudo bem?
ja comentei aqui em uma outra oportunidade.
Estou afastada do trabalho desde fevereiro/2010, com uso do arava e methotrexate, nimesulida e nas crises bravas, tylex. Há horas que me sinto relativamente bem e outras, como hoje, que mal consigo me mover. Perdi as forças nas pernas e principalmente nas maos e tenho dificuldade de fazer tudo que exige força motora.
Agora as dores estao aumentando e indo para os ombros, pescoço e joelhos. To ficando cada dia mais deprimida por isso, porque ate antes do diagnostico, era super ativa! eu fazia corrida, me exercitava na academia e e hoje, nao consigo fazer nada mais que isso. Uma simples caminhada ja me deixa pior…Estou dependente das pessoas para fazer certas coisas.
Vou iniciar tratamento psicologico daqui uns dias, pra me ajudar a lidar com tudo.
Voce acha que fisioterapia ajudaria? Seria o caso de pedir aposentadoria por invalidez? Me ajude, querida. to meio perdida.. 🙁
obrigada pelo papel fundamental q vc tem exercido nas vidas das pessoas q visitam seu blog. brigada mesmo!
Oieeeeeeeeeee Cleumaaaaaaaaaaa
DEVEMOS NOS ACEITAR .. PARA QUE O MUNDO NOS ACEITE .. pense nisso..
Vc precisa aceitar a doença, para compreender a doença e ter disciplina no tratamento.. se a doença esta em atividade .. devemos dar um tempo para que ela possa estabilizar .. e artrite em atividade pede repouso … uns dias afastada do emprego, poderia te fazer bem… vc iria descansar, tomar os remedios direitinho, descansar .. descansar .. e cuidar de vc .. lembre-se .. vc é a pessoa + importante pra vc mesma .. se vc ñ se dedicar a vc .. como as pessoas vão te ajudar .. se nem vc se ajuda ..
ânimoooooooooooo .. coragemm…. força ..
Perseverança .. eu tenho só 4 anos a mais que vc .. e conheço muita gente da nossa idade que esta lutando contra a doença ..+ não devemos nunca deixar a doença lutar contra nós .. vamos .. se animar e lutar juntas .. estamos aqui para compartilhar e vencermos..
Beijinhos
(pra vc ter idéia estou escrevendo do notebook da cama do hospital, teclando deitada pois minha artrite esta em plena atividade e as minhas dores gigantes) + eu não desisto nuncaaaaaaaaaa
Olá MARCOS ..
Fico feliz que esteja em paz .. desde sempre .. eu tentei te avisar .. que não seria nada .. + foi ótimo, valeu a experiência e agora vc estará mais tranquilo … Só não deixe de viver uma vida tranquila, praticando exercicios e cuidando da saúde. Bjs
pri eu não moro na cidade em que faço tratamento n meu estado somente na capital faz o tratamento o medico diz para mim esta de dois em dois meses enquanto isso e para mim descansar em casa só que eu não consigo ficar quieta tenho 25anos e essa doença foi um golpe em minha vida estou cada dia pior todos os medicos que eu ja passei me falam para eu me cuidar pois o meu caso tem se agravado muito e ai que o meu dessespero é grande diante das limitações que eu tenho,eu propria estou sentido necessidade de parar o trablho só que eu não consigo aceitar ai é que eu me desespero.parece que o mundo ta contra mim.cleuma
oi pricila seu eu novamente(o anônimo). Meu primeiro nome é marcos e primeiramente muito obrigado pelos seus esclarecimentos. Priscila repeti o waller rose novamente e acredita que o novo exame deu negativo? Também realizei o exame de fator reumatoide pelo metodo de imunonefelometria e também deu negativo. Relacionando estes resultados com ououtros fan negativo vhs normal e pcr normal, acredito que eu nao possuia artrite reumatoide. Olha muito obrigado por tudo viu, seu blog me ajudou muito, que deus lhe abençõe sempre e sempre. muito obrigado por seus conselhos, pois eles me tranquilizavam. Vc é uma pessoa iluminada por Deus.Muito Obrigado.
priscila por gentileza, existem pacientes portadores de fator reumatoide, sem que estes desenvolvam estas patologias reumaticas????
Oieee… Amigo anônimo.. qual seu primeiro nome?
rsrs
Fique tranquilo, vc tem o waler rose positivo, apenas uma nomenclatura de exame positivo, isso não determina que vc vai ter a doença ou já tenha.. você precisa ir ao médico para se tranquilizar.. PESSOAS QUE NÃO TEM DOENÇAS REUMÁTICAS podem ter sorologias reumáticas positivas e nunca vir a ter a doença .. Ou seja .. vc tem waler rose positivo + não tem sinais da doença .. fique tranquilo .. esquece isso e procure seu medico para ficar menos tenso.. O Stress faz coisas surgirem em nossas vidas .. por isso relax amigo .. vc esta bem e ficará bem .. ok? pensamento positivo sempre e sempre se cuidando .. volte ao médico e depois vem aqui me contar .. to na torcida por vc..
Bjão..
priscila nossa como eu estou aflito, to com muito medo. não consigo entender porque este exame waler rose deu alterado e os exames de pcr,vhs, fan deram normais. será que eu tenh reumatismo??? Vc sabe me dizer se o waler rose é específico para reumatismO?????? ARAÇOS
priscila muito obrigado pelos seus esclarecimentos. Que bom que Deus colocou vc em nosso caminho para tirar nossas angústias…. Que Deus lhe ilumine muito. Obrigado. Que Deus lhe abençoe sempre. abraços
Oi… então.. vc faz parte dos números de pessoas que trazem o Waaler rose positivo + não tem a doença, existe pessoas que tem provas reumatológicas positivas como por exemplo, FAN , Fator Reumatóide .. etc .. + não tem a doença e podem ser que nunca venham a ter..
Por isso que todo exame laboratorial deve ser analisado em conjunto com os achados clínicos do médico e queixa do paciente..
Se vc mesmo dia que não tem dor, não tem edema articular e não tem sinais da doença .. é bem provavel que vc não tenha mesmo a doença .. apenas possua o marcador positivo + não significatório.
Dê notícias, ficaremos feliz em sabermos que vc não tem nadinha.. e goza de plena saúde.
Bjs.
priscila obrgado pelos esclarecimentos. Continuo com uma duvida o exame pcr deu 2,7 ( e o laboratorio diz que para doenças inflamatorias na fase aguda inferior a 8 mg/l é igual à negativo. O exame waaler rose que me preocupa pois deu 24 e o valor de referencia diz que inferior a 6 ui/l = negativo. Por favor me esclareça, se estou com artrite reumatoide. Nao tenho dores articulares, e nao apresento inchaço articular. Obrigado
Oi ..
O FAN, waaler rose são exames de sangue que servem como marcadores reumatológicos.
O VHS e PCR: são provas de atividade inflamatória, e podem se apresentar elevados até mesmo quando estamos com a unha encravada, ou seja.. são exames que dependem da interpretação do médico assistente, pois é preciso relacionar o que o médico esta vendo no exame físico, o que o paciente conta para o médico que sente e só então com esses três parâmetros em mãos..
– Exame físico
– Valorização dos sinais e sintomas referidos pelo paciente
– Resultado de exames laboratorias..
Após a análise criteriosa, o médico pode então chegar a uma conduta e um diagnóstico.
O waaler rose ñ da pra te dizer se esta normal ou não, pois vc não menciona o valor de referência que varia de laboratorio para laboratorio.
A PCR encontra-se elevada porém é inespecifica, pois somente ela elevada não indica que tipo de inflamação temos em nosso corpo.. apenas nos diz .. alguma coisa ta inflamada.. agora onde?
Espero que tenha te ajudado, mas aconselho procure o seu médico para melhor análise do seu caso.
Abç.
Obrigada pela visita ao blog.
Por gentileza estou com uma dúvida. Realizei o exame vhs e deu 7mm (normal), o FAN deu negativo, e a proteína c reativa deu 2.7. Não tenho dores nas aticulações, elas nao inflamam. Esstou com duida pois realizei um exame waaler rose e deu positivo (24) o que vc acha???
Olá, Andressa.
As artrite reumatóide, conta com uma série de marcadores, como fator reumatóide, etc .. etc.. + entenda uma coisa, as doenças reumáticas são em sua maioria de dificil diagnóstico, sendo muitas vezes o mais importante o exame físico do paciente, onde o médico reumatologista avalia criteriosamente cada articulação envolvida… Um exame muito bom para comprovação da artrite reumatóide, é a Ressonância Magnéstica de articulações.. o que possibilita ao médico ver qual o real estágio das articulações.
Podendo ajudar estarei sempre por aqui.
Bjão.
olá PriscÍla eu estava procurando mais sobre artrite e achei seu Blog,minha mãe sofre muito de dores a muitos anos e com isto tem sete que não trabalha mais não consegue auxilio doença e nem aposentar, vamos em varios médicos eles só passam exames de sangue, gostaria de saber qual exame exato que possa diagnosticar a artrite ou outra doença pois ele disse que é apenas reumática, e mais nada desde ja agradeço.
Olá, Eliana…
Obrigada por fazer parte desse nosso cantinho..
Olhá, direito a aposentadoria vc tem sim, é contribuinte e é portadora de doença reumática.. o dificil é convencer os peritos a concederem este direito. O ideal é preitear no fórum especial a aposentadoria, pois vc será avaliada por um médico perito especializado em reumatologia, o que pode te beneficiar, pois ele saberá avaliar com propriedade seu estado clínico e sua capacidade laborativa.. então converse com seu médico + não pare ein.. a vida continua além da artite e não devemos nos parar, pois quando paramos a doença só cresce.
Bjão..
Olá Priscila,
Acompanho o seu blog e adoro, sou portadora de AR num estágio bem avançado, tenho artroplastias dos quadris, meu joelho está bem comprometido, as mãos bem deformadas, sigo com tratamento constante, sou contribuinte do inss a +/- 22 anos, será que consigo a aposentadoria. Agradeço a atenção e o carinho que voce sempre tem para nos ajudar. Abraços
Eliana Ribeiro
Olá, Valmira.
É uma pergunta dificil, e também vc ja tem tantos anos trabalhados né, deve faltar um pouquinho só para vc se aposentar por tempo de trabalho, já que vc tem direiton a lei antiga.. A aposentadoria por invalidez quase sempre é proporcional a idade e tempo de serviço. Converse com seu médico, aguarde os novos exames e quem sabe seu médico possa encontrar a causa das suas dores, já que nos exames de sangue e rx ñ apresentam alterações, lembre-se no INSS temos que praticamente provar .. provar que temos a doença e provar que estamos com dificuldades laborais.
Estou a disposição.
Bjão.
oi priscila
meu nome é valmira moro em santo antonio da platina pr.
tenho artrite e estou afastada há 9 meses trabalho de vendedora em uma loja de grande porte nesta empresa trabalho 9 anos e de vendedora 3 anos , sou contrubuinte do inss + ou – 30anos
sera que tenho direito apaosentadoria por invalidez?
fiz exames de sangue e raio x deu tubo bom
mas tenho muita dor no joelhos ombros, cotovelo tornozelo dedo indicador não entendo o pq.
meu medico pediu agora utrason e tomografia de tudo tenho pericia agora dia 01/09
me responde por favor beijos
Olá, Simone.
Quando vc tentou o auxílio doença, vc ja tinha o diagnóstico de artrite reumatóide?. Se vc tem dificuldade para trabalhar e necessita de tempo para se tratar e estabilizar a doença e com isso diminuirá suas dores, então, penso que quando vc e seu médico achar necessário, tente novamente o auxílio doença, pois agora vc ja tem diagnóstico definido. É preciso esperar pelo menos 06 meses para saber se a medicação esta fazendo efeito ou não, vc refere ter 2 meses q teve diagnostico definido, então é preciso esperar + 4 meses para que seu médico possa avaliar se a medicação esta boa ou precisa ser alterada. Importante o repouso durante o período de crise para poder se recuperar.. Força sempre, ñ desista…
Bjos..
Ola me chamo simone tenho 35 anos e sofro muito com esta doença as vezes se quer consigo caminhar descobri a doença a 02 meses foram mais de 08anos ia a varios medicos e sempre ouvia a mesma coisa voce nao tem nada as vezes os medicos dizian que esta louca mesmo com maos joelhos inchados e vermelhos eles diziam que nao havia nada no momento estou usando minesulide prednisolona e hidroxicloroquina mais continuo sentindo muitas dores fora maos joelho punho agora sinto muitas dores nos ombros coluna pescoço trabalhar hoje em dia tem sido uma tarefa ardoa pois nao consigo fazer meu trbalho que e domestica sem sentir dores ja tentei aux.doença o perito disse que astou bem para trabalhar nao sei oque faço tenho 04 filhos que depende de mim preciso trabalhar mais esta muito dificil !obrigada
Oi, Márcia.
O diagnóstico para Artrite Reumatóide Soronegativa, é um diagnóstico clínico, onde o médico se baseia em evidências clínicas, ou seja, ele atesta aquilo que ele vê, mesmo se o fator reumatóide for negativo, uma observação, meu fator reumatóide é negativo + o VHS + PCR são sempre elevadissimos, o que é diferente para vc que menciona o PCR negativo, apesar que VHS e PCR são marcadores de atividade inflamatória, ou seja, eles indicam inflamação em nosso corpo, porém, não indica onde esta essa inflamação. Por isso, que o diagnóstico de doenças reumatológicas nem sempre pode ser evidenciado em achados laboratoriais (exames de sangue. O diagnóstico é CLINICO, baseado em achados clinicos, ou seja, o médico reumatologista pode atestar artrite reumatóide, se baseando naquilo que ele observa no exame físico e na queixa do paciente. Meu diagnóstico é clínico, meus marcadores da Artrite são negativos + no exame fisico e acompanhamento ambulatorial minha reumatologista pode certificar que tenho artrite reumatoide soronegativa.
Se pude ajudar de alguma forma estarei aqui..
bjos..
Olá Priscila,
Gostaria que me contasse como conseguiu diagnosticar a AR Soronegativa? Tenho 37 anos,e os sintomas começaram à 6 anos sendo diagnosticado inicialmente tendinite crônica, mas as dores nos dedos (apertar minha mão ou até mesmo uma pancada é uma dor terrível), porém os exames de proteína C e fator reumatóide deram negativos. Infelizmente não venho tendo sucesso c/médicos (ortopedista e reumato), pois nenhum faz exame clínico e não pedem exames mais complexos. O que devo fazer nesse caso, já que necessito de um diagnóstico específico p/enviar ao INSS e para fazer um tratamento específico? Já tomei cortisona, anti-inflamatórios e até remédio específico p/reumatismo.
Conto com sua ajuda!
bjs e melhoras
Aprendi muito
Nossa que triste que vc tenha esse problemas!! mas Deus sabe de todas as coisas, algum prosito ele tem na sua vida!!por incrivel q pareça!Fique com Deus e nunca desanime