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Home Colunas da Pri

Denuncie aqui a falta de medicamentos no SUS para o tratamento de doenças imunomediadas: reumatológicas, dermatológicas e doenças inflamatórias intestinais

por Priscila Torres
em Colunas da Pri, Em destaque, Falta de Medicamentos, Notícias, ReumatoNews
Denuncie aqui a falta de medicamentos no SUS para o tratamento de doenças imunomediadas: reumatológicas, dermatológicas e doenças inflamatórias intestinais
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Denuncie a falta de medicamentos no SUS para tratamento de doenças imunomediadas reumatológicas, dermatológicas e doenças inflamatórias intestinais, preenchendo online o formulário de denúncias neste link: 

  •  https://pt.surveymonkey.com/r/faltademedicamentoSUS <
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  • 🌻 6º Webinário de Conscientização da Esclerodermia🌻⠀ 🎗Alusivo ao Dia Mundial da Esclerodermia 🎗⠀ .⠀ 🎯Data: 17/06 às 19 horas ⠀ .⠀ 🌻Programação⠀ .⠀ 🌻A importância da reabilitação e Terapia das mãos em pacientes com esclerodermias⠀ 👩🏻‍⚕‍Dra Sìbilla Landin ⠀ ➤ Terapeuta Ocupacional pela Universidade do Vale do Paraíba⠀ 👨🏻‍⚕‍ Dr Eduardo Magalhães ⠀ ➤Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro, com especialização em Reumatologia pela Universidade Estadual de Campinas e Medicina Física e Reabilitação pela Univesidade Estadual de São Paulo.⠀ .⠀ ✨Rede Paulista de Suporte aos Pacientes Reumáticos⠀ 👩🏻‍💼 Rosário Mauger - Abrapes⠀ 👩🏻‍💼 Ana Lúcia Paduello - Conselheira Nacional de Saúde – Grupar-RP- Grupo EncontrAR ⠀ 👩🏻‍💼 Denise de Lima Landucci- Abrapes⠀ .⠀ 💫Canal de transmissão: ⠀ .⠀ ✨Instagram: @abrapesesclerodermia @artritereumatoide ⠀ ✨Fanpage: Abrapes - Artrite Reumatoide -Superando o Lúpus⠀ ✨YouTube: Abrapes - Artrite Reumatoide: https://youtu.be/rNioBp46f3E⠀ ✨Grupo Artrite Reumatoide no Facebook⠀ ✨Grupo Abrapes Esclerodermia no Facebook⠀ .⠀ 🌻Webinário de Esclerodermia é uma iniciativa da Rede Paulista de Associações de Apoio aos Pacientes Reumáticos, composta pelo Grupasp, Grupar, EncontrAR, Abrapes e Associação Brasileira Superando o Lúpus. Com apoio institucional da Sociedade Paulista de Reumatologia.⠀⠀ .⠀⠀ 🌻Dia Internacional de Conscientização da Esclerodermia⠀⠀ 🌻6º Webinário de Conscientização da Esclerodermia⠀⠀ 🌻De 7 a 29 de junho de 2021⠀⠀ ���Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”⠀⠀⠀ 🌻E-mail: abrapes@yahoo.com.br⠀⠀ 🌻Realização: Abrapes, Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Instituto Vidas Raras⠀⠀ 🌻Apoio: BlogAR⠀⠀ 🌻Apoio Institucional: Sociedade Paulista de Reumatologia⠀⠀ .⠀ #webinario #sclerodermaday #diamundialesclerodermia #esclerodermia #esclerosesistemica #redepaulistareumato #abrapes #grupar #superandolupus #grupoencontrar
  • 🗣Confiando em minha reumato e em Deus primeirante. Deus está no controle. Pfizer primeira dose em BH. Tenho artrite reumatoide. 58 anos.@aninhambatista⠀ ⠀ 🦠 Incentive a vacinação contra a covid19, envie a sua foto ou vídeo, publique em suas redes marcando o @artritereumatoide, não esqueça de informar a vacina que tomou e qual a sua cidade e estado.⠀ .⠀ 🗣 Acompanhe a chamada da faixa etária do grupo de comorbidades/imunossupressão da sua cidade, confira os documentos necessários. ⠀ ⠀ 📍Receitas dos medicamentos utilizados para tratar a doença, sendo válido por exemplo, os documentos que comprovam o recebimento de medicamentos por meio da farmácia de alto custo ou, apenas a receita médica dos medicamentos em uso.⠀ .⠀ 📍Exames que comprovam a doença⠀ .⠀ 📍Relatório médico: para aqueles pacientes que já possuírem, não sendo obrigatório a apresentação de relatório médico. ⠀ ⠀ 📍Prescrição médica para a vacina (caso o paciente já tenha). .⠀ .⠀ .⠀ ⠀ 🇧🇷#PNI #SUS #vacinacovidBrasil ⠀⠀ # #vacinacaoimunossuprimidos #vacinacontracovid19 #vivaoSUS #vacinaSUS #vacinacovidartrite ⠀⠀ #blogAR #blogartritereumatoide #artrite #artritereumatoide
  • 🗣Olá me chamo Larissa Fernandes diagnosticada com Lúpus eritematoso sistêmico a mais de 10 anos, no momento em uso de Prednisona, hidroxicloroquina, Metotrexato, Ácido fólico e Doss 7000⠀ Tomei a vacina Astrazeneca dia 08/06 na⠀ Cidade Franca-SP @larissa_fernandes_oliveira⠀ .⠀ 🦠 Incentive a vacinação contra a covid19, envie a sua foto ou vídeo, publique em suas redes marcando o @artritereumatoide, não esqueça de informar a vacina que tomou e qual a sua cidade e estado.⠀ .⠀ 🗣 Acompanhe a chamada da faixa etária do grupo de comorbidades/imunossupressão da sua cidade, confira os documentos necessários. ⠀ ⠀ 📍Receitas dos medicamentos utilizados para tratar a doença, sendo válido por exemplo, os documentos que comprovam o recebimento de medicamentos por meio da farmácia de alto custo ou, apenas a receita médica dos medicamentos em uso.⠀ .⠀ 📍Exames que comprovam a doença⠀ .⠀ 📍Relatório médico: para aqueles pacientes que já possuírem, não sendo obrigatório a apresentação de relatório médico. ⠀ ⠀ 📍Prescrição médica para a vacina (caso o paciente já tenha). .⠀ .⠀ .⠀ ⠀ 🇧🇷#PNI #SUS #vacinacovidBrasil ⠀⠀ # #vacinacaoimunossuprimidos #vacinacontracovid19 #vivaoSUS #vacinaSUS #vacinacovidartrite ⠀⠀ #blogAR #blogartritereumatoide #artrite #artritereumatoide
  • 🗣Meu nome é Jovan @_jovan.ferreira, tenho 34 anos e sou do Rio de Janeiro - RJ. Tenho diagnóstico de A.R. há seis meses e faço uso do metotrexato. Tomei a primeira dose da vacina da Pfizer.💉⠀ ⠀ 🦠 Incentive a vacinação contra a covid19, envie a sua foto ou vídeo, publique em suas redes marcando o @artritereumatoide, não esqueça de informar a vacina que tomou e qual a sua cidade e estado.⠀ .⠀ 🗣 Acompanhe a chamada da faixa etária do grupo de comorbidades/imunossupressão da sua cidade, confira os documentos necessários. ⠀ ⠀ 📍Receitas dos medicamentos utilizados para tratar a doença, sendo válido por exemplo, os documentos que comprovam o recebimento de medicamentos por meio da farmácia de alto custo ou, apenas a receita médica dos medicamentos em uso.⠀ .⠀ 📍Exames que comprovam a doença⠀ .⠀ 📍Relatório médico: para aqueles pacientes que já possuírem, não sendo obrigatório a apresentação de relatório médico. ⠀ ⠀ 📍Prescrição médica para a vacina (caso o paciente já tenha). .⠀ .⠀ .⠀ ⠀ 🇧🇷#PNI #SUS #vacinacovidBrasil ⠀⠀ # #vacinacaoimunossuprimidos #vacinacontracovid19 #vivaoSUS #vacinaSUS #vacinacovidartrite ⠀⠀ #blogAR #blogartritereumatoide #artrite #artritereumatoide
  • Se precisar, recomece!⠀ Bomm dia!!🥰✨✨✨⠀ .⠀ .⠀ .⠀ .⠀ .⠀ .⠀ .⠀ #fiqueemcasa #bomdia #frases #frasesdobem #hoponopono #lettering #letteringbrasil #ilustracao #frasescoloridas #boatarde #tbt #blessed #abencoada #gratidao #boanoite #arte #frasesinspiradoras #Deus #mensagemdodia #semanaabencoada #vaificartudobem #secuide #protejaquemvocêama #papelariapersonalizada #love #instagood #photooftheday #happy #art⠀ .⠀ #REPOST @lunnadesign
  • O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune caracterizada pela presença de autoanticorpos contra antígenos nucleares e citoplasmáticos, inflamação multissistêmica, com manifestações clínicas diversas e um curso recidivante e remitente. ⠀ .⠀ 90% dos casos ocorrem em mulheres, frequentemente começando na idade reprodutiva. ⠀ .⠀ Os pacientes podem apresentar diversas manifestações, entre elas:⠀ 1- Constitucionais: (fadiga, febre, perda de peso). ⠀ 2- Músculo-esquelético (artralgia, , mialgia ) ⠀ 3- Dermatológicas (erupção malar, fotossensibilidade, lúpus discóide)⠀ 4- Renal (insuficiência renal aguda ou crônica, doença nefrítica aguda)⠀ 5- Neuropsiquiátrico (convulsão, depressão, psicose)⠀ 6- Pulmonar (pleurisia, derrame pleural, pneumonite, hipertensão pulmonar, doença pulmonar intersticial)⠀ 7- Gastrointestinal (náusea, dispepsia, dor abdominal)⠀ 8- Cardíaca (pericardite, miocardite)⠀ 9- Hematológicas (citopenias como leucopenia, linfopenia, anemia ou trombocitopenia)⠀ .⠀ Em pacientes com achados clínicos sugestivos, uma história familiar de doença autoimune deve aumentar a suspeita de LES.⠀ .⠀ 📌Esta semana abordaremos o Lúpus em nossos conteúdos. Não esquece de ativar as notificações para ver as novidades!⠀ .⠀ Texto:⠀ Dra Evelin Goldenberg⠀ Dr José Goldenberg⠀ .⠀ #REPOST @reumatismoemfoco⠀ .⠀ #Les #lupus #reuatologia #doençasreumaticas #reumablogs
  • ❤Um espaço para falar sobre os desafios da jornada do paciente reumático, de paciente à paciente. Onde ter dor todo dia e falar sobre ela é normal. Onde todos escutam sem julgar. Onde todos apoiam para serem apoiados. Somos um grupo de 30 mil pacientes que praticam a autoajuda diariamente.⠀ .⠀ 🎯Vem com a gente, participe do nosso grupo no Facebook - Artrite Reumatoide EncontrAR: https://www.facebook.com/groups/encontrar/⠀ .⠀ #grupoencontrar #dorcompartilhadaédordiminuída⠀ #BlogAR #blogAR #blogartritereumatoide #artrite #artritereumatoide
  • ⏩Acordar com ela: a rigidez matinal!⠀ .⠀ ❄️Com a chegada do inverno, algo que muito incomoda, é acordar. No verão a fadiga incomoda muito, mas no frio, a rigidez matinal pela manhã é realmente desanimadora. O padrão de sono é afetado: podemos dormir a noite toda e ainda assim, acordamos cansados. ⠀ .⠀ ⏩Acordar com rigidez todos os dias é desanimador. Eu sinto saudade de quando “acordar e levantar” eram algo simples, sem impacto. Hoje tem dias em que acordar e levantar é quase que um evento a ser comemorado! .⠀ ⏩Ao longo desses sete anos convivendo com a doença, eu aprendi que precisamos nos adaptar à nova vida, reorganizar nosso dia a dia para diminuir a sensação de “frustação” por não conseguirmos ser como antes. ⠀ .⠀ 📌Algumas dicas para acordar são importantes;⠀ .⠀ 🔸Organize suas maiores responsabilidades para o período da tarde. Compromissos logo cedo são sempre estressantes para nós.⠀ .⠀ 🔸Acorde muito tempo antes da hora em que precisar sair de casa. Por exemplo: tem compromisso às 08h? #Acorde às 05h tome um banho, um café, deite um pouco. Na hora de sair, a rigidez já vai ser bem menor.⠀ .⠀ 🔸Procure fazer as atividades de casa no final da tarde.#Deixe para suas manhãs as atividades leves e não tão importantes.#Não se cobre! Não se culpe! Se respeite e aprenda a viver dentro dos seus novos limites!⠀ .⠀ #saiba mais no #BlogAR . www.artritereumatoide.blog.br (link na bio) . #ColunasDaPri #AR #artrite #artritereumatoide #blogAR #blogartritereumatoide #rigidez #rigidezmatinal #pacientesreumaticos
  • 🌻 6º Webinário de Conscientização da Esclerodermia🌻⠀ 🎗Alusivo ao Dia Mundial da Esclerodermia 🎗⠀ .⠀ 🎯Data: 16/06 às 19 horas ⠀ .⠀ 🌻Programação⠀ .⠀ 👩‍⚕️ Larissa Sousa @larissasouza.reumato⠀ ➤ Medica pela UFCG, residência em clinica médica e reumatologia pela UFRN.⠀ ⠀ .⠀ ✨Rede Paulista de Suporte aos Pacientes Reumáticos⠀ 👩🏻‍💼 Rosário Mauger - Abrapes⠀ 👩🏻‍💼 Ana Lúcia Paduello - Conselheira Nacional de Saúde – Grupar-RP- Grupo EncontrAR⠀ 👩🏻‍💼 Ana Sheila Souza- Abrapes-RN⠀ .⠀ 💫Canal de transmissão:⠀ .⠀ ✨Instagram: @abrapesesclerodermia @artritereumatoide⠀ ✨Fanpage: Abrapes - Artrite Reumatoide -Superando o Lúpus⠀ ✨YouTube: Abrapes - Artrite Reumatoide: https://youtu.be/GSP48vFNcJo⠀ ✨Grupo Artrite Reumatoide no Facebook⠀ ✨Grupo Abrapes Esclerodermia no Facebook⠀ .⠀ 🌻Webinário de Esclerodermia é uma iniciativa da Rede Paulista de Associações de Apoio aos Pacientes Reumáticos, composta pelo Grupasp, Grupar, EncontrAR, Abrapes e Associação Brasileira Superando o Lúpus. Com apoio institucional da Sociedade Paulista de Reumatologia.⠀⠀ .⠀⠀ 🌻Dia Internacional de Conscientização da Esclerodermia⠀⠀ 🌻6º Webinário de Conscientização da Esclerodermia⠀⠀ 🌻De 7 a 29 de junho de 2021⠀⠀ 🌻Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”⠀⠀⠀ 🌻E-mail: abrapes@yahoo.com.br⠀⠀ 🌻Realização: Abrapes, Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Instituto Vidas Raras⠀⠀ 🌻Apoio: BlogAR⠀⠀ 🌻Apoio Institucional: Sociedade Paulista de Reumatologia⠀⠀ .⠀ #webinario #sclerodermaday #diamundialesclerodermia #esclerodermia #esclerosesistemica #redepaulistareumato #abrapes #grupar #superandolupus #grupoencontrar
  • 🏋️‍♂️Uma das causas da osteoartrose no joelho é o excesso de exercícios físicos de alto impacto por um longo período. Com o passar dos anos, ex-atletas podem sofrer com dores, rigidez e dificuldade nos movimentos, devido ao desgaste da cartilagem que amortece os ossos do joelho. Nesses casos, as cirurgias para implante de prótese, chamadas de artroplastia, são seguras e efetivas para aliviar as dores, proporcionando a melhora da qualidade de vida do paciente. . ❓Entretanto, os adeptos de atividades físicas ainda têm dúvidas em relação ao que pode ser praticado depois da artroplastia. Em geral, são permitidos exercícios de baixo impacto, mas cada caso precisa ser avaliado individualmente pelo cirurgião e a retomada deve ser feita de forma gradual, respeitando o período pós-operatório indicado pelo médico, e com acompanhamento de fisioterapeutas e educadores físicos. Mais de 90% das pessoas que passam pelo procedimento sentem uma enorme redução das dores no joelho e uma significativa melhora na capacidade de realizar as atividades comuns do dia a dia. . 👉Estudos apontam que a maioria dos pacientes que participou de alguma atividade física regular antes da artroplastia total de joelho (ATJ) retornou à prática esportiva após a cirurgia, sendo mais comuns os esportes de baixo impacto. O nível de atividade física não depende da dor e dos sintomas pós-operatórios, mas da satisfação com a cirurgia, motivação e capacidade funcional dos indivíduos. Assim, o retorno ao esporte não só é possível como é recomendado em níveis recreativos, e um paciente colaborativo, instruído, pode melhorar tanto no nível funcional e cardiovascular quanto no psicológico, com aumento da autoestima e da qualidade de vida. . 🚫Especialistas também destacam que, com o uso e a atividade normais, as próteses de joelho apresentam desgaste no espaçador plástico. O excesso de atividades ou de peso pode acelerar esse desgaste natural e fazer com que a prótese se afrouxe e fique dolorosa. Por isso, muitos cirurgiões aconselham evitar atividades como corridas, trotes, saltos ou outros esportes de alto impacto, pelo resto da vida, após a cirurgia . #leia mais no #BlogAR
  • Que seu dia seja lindo, como vc!⠀ Boooooom dia meus amores!⠀ ☀💖🌸💕😘⠀ .⠀ .⠀ .⠀ .⠀ #bomdia #muitobomdia #lindodia #pilulascoloridas #mensagenscoloridas #procreate #procreateart #procreatedrawing #frases #frasesinspiradoras #ipad #letteringdigital⠀ .⠀ #REPOST @pilulascoloridas
  • ❀ Da remissão à infecção :(   ❀ Após 3 dias de dores na região abdominal e lombar, acompanhada por calafrios, arrepios, 3 picos febris e um episódio de bacteremia. Fui internada no Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo, na noite do dia 10 de junho. ❀ A princípio foi uma infecção urinária que virou Pielonefrite, com leucocitose na urina e no sangue, um quadro infeccioso, que além do risco de perda da função renal, tive derrame pleural e desenvolvi uma anemia (queda diária de hb), por pouco não entrei em septicemia. ❀ Os dias por aqui foram longos e difíceis, hoje estou no 5º dia de internação e os 3 primeiros foram intensos (por isso, estive e ficarei offline), repletos de dores, cefaleia, fadiga, fraqueza, mal estar generalizado e medo, por alguns momentos eu tive medo de dormir e acordar na UTI. ❀ Somente hoje, fiquei sabendo que a minha função renal estava comprometida e desde ontem, apresentou sinais positivos de recuperação. A bactéria causadora disso tudo, é a Escherichia Coli, o quadro infeccioso está sendo revertido, os leucócitos e PCR já caíram, recuperei 1 pontinho de hemoglobina e as dores, já estão sendo controladas.  ❀ Não sabemos como a AR reagirá a tudo isso, ficarei sem biológico por algum tempo. ❀ Talvez, parte das dores não sejam da Pielonefrite e sim da Endometriose, sigo fazendo exames, com suporte medicamentoso rigoroso, de repouso. Hoje ganhei um cateter central de inserção periférica (PICC), pois cheguei a ficar 3 horas e meia com dor nível 10 e sem acesso venoso (minhas veias são bem ruins). O Picc é praticamente a autodeclaração de que não tenho previsão de alta.  ❀ Agradeço as infinitas mensagens de apoio recebidas (eu leio tudo), mas neste momento não tenho condições de responder de forma individual, por isso, gratidão pelo apoio, carinho e orações. Como passei da fase crítica, prometo postar stories diários e fazer posts esporádicos sobre a evolução das coisas por aqui. ❣ 💁🏻‍♀️Saiba mais no #BlogAR. #imunossupressão #infeccao #pielonefrite #infeccaourinaria #artritereumatoide #EscherichiaColi
  • 🍂Ainda está sendo difícil para mim, mas espero conseguir voltar a viver normalmente mesmo com a AR . 🍂Olá! Sou a Becca tenho 17 anos, e hoje fazem 4 meses que fui diagnosticada com Artrite Reumatoide... No começo era apenas uma dorzinha no joelho que eu nem ligava, depois começou a me afetar de uma forma que eu não conseguia nem me movimentar direito. . 🍂Fiz vários exames, nenhum deles dava alteração ou sinal da AR... Está sendo difícil me adaptar a isso, desde que começou, não sou mais tão ativa... as vezes só de eu agachar, minhas articulações já começam a ficar daquele jeito... . 🍂Fico muito chateada por conta disso, por enquanto tomo apenas os remédios para amenizar as dores, ainda não iniciei o tratamento. A reumatologista que está me acompanhando disse que posso fazer as atividades do dia a dia normalmente, mas está sendo difícil já que não consigo me movimentar normalmente. . 🍂Nós que temos a AR sabemos como é difícil, as vezes não entendem o que estamos sentindo e a intensidade... Mas com paciência conseguimos conviver com isso. . 🗣Eu sou a Becca, tenho 17 anos, convivo com o diagnóstico de Artrite Reumatoide a 4 meses, sou Autônoma e moro em Ribeirão Preto-SP. . Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença! É simples, preencha o formulário no link https://forms.gle/hZjevGSMNhbGMziL9 . Doe a sua história! . #contesuahistoria #depoimento #dorcompartilhadaedordiminuida #AR #artrite #artritereumatoide #blogAR #blogartritereumatoide #encontrar #grupar #pacientesreumaticos
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Sobre a Autora

Priscila Torres: Jornalista, diagnosticada com artrite reumatoide em 2006 aos 26 anos de idade

Contato

Sede:

Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério

Cidade: Ribeirão Preto/SP

Telefone: (16) 3941-5110

Atendimento neste telefone de

segunda à sexta das 13 às 17 horas.

E-mail: encontrar@encontrar.org.br

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