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Home Colunas da Pri

Convivendo com a Fadiga na Artrite Reumatoide

por Priscila Torres
31/07/2013
em Colunas da Pri
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A fadiga na artrite reumatoide pode ser desde discreta até mesmo aquela fadiga arrebatadora, tudo depende do estágio da doença, se a doença está em atividade ou não.

Quando a AR está controlada (dizemos que a AR está em remissão), a fadiga não está presente, porém se sua doença estava controlada e de repente você se sente fadigada, comunique o seu médico, a fadiga pode ser um sinal de doença entrando em atividade.

A fadiga é um grande ponto de preconceito na artrite reumatoide, digo isso, porque as pessoas ao redor não conseguem entender o que é de fato a fadiga. Muitas vezes as pessoas confundem erroneamente fadiga com preguiça e é neste momento que sofremos uma espécie de bullyng, que tem um impacto psicológico muito grande, pois ninguém sente fadiga porque quer, e também, porque não podemos provar através de exames e laudos que temos fadiga, portanto, se alguém dúvida da sua fadiga e essa pessoa for seu familiar, convide-o a ir ao médico com você para que ela possa entender que fadiga nunca foi e nem será preguiça.

Não permita ser confundido, explique o que se passa com você e procure ser bem entendido. Fadiga é também sintoma da doença e deve ser respeitado.

Na vigência da fadiga, procure organizar suas atividades com tempo espaçado e vários períodos de repouso durante o dia, mesmo que esses repousos sejam curtinhos, deitar um pouco durante o dia ajuda bastante a criar novas energias para enfrentar o dia a dia.

Não deixe que a fadiga tire a sua vontade de viver, reaja, se adapte.

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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Comentários 6

  1. Cristiany Silva Barbosa says:
    10 anos atrás

    As vezes me sentia culpada por não ter toda a disposição, e nem sabia o que era, se sentir sem forças é horrível….

    Responder
  2. Marleide Souza Liberino says:
    10 anos atrás

    Eu convivo com artrite reumatoide ha mais de 10 anos , hoje eu estou bem melhor, mas mesmo assim sinto dores todos os dias. tomo cloroquina e prednisona.

    Responder
  3. Silvana says:
    10 anos atrás

    Essa doença é bem complicada mesmo, passei os mesmos medos, angústias, aceitações. Tenho há 3 anos, decobri com meses e só senti dores fortes no começo. Graças a Deus eu não sinto absolutamente nada, vivo normal e minha medicação é bem fraca.

    Responder
    • Priscila Torres says:
      10 anos atrás

      Olá, Silvana
      Que bom que c está com doença controlada, ficamos feliz por vc 🙂
      Faça parte do nosso grupo aqui no facebook https://www.facebook.com/groups/encontrar/
      Abraços

      Responder
  4. Lázaro Matumbi Mendez says:
    10 anos atrás

    É MUITO DÍFICIL COMPREENDER QUANDO NAÕ É COM VC…

    Responder
  5. Tânia Martins says:
    10 anos atrás

    só quem tem AR sabe como são horríveis os incômodos causados pela doença….

    Responder

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