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Home Depoimentos

“Cada um sabe a DOR e a delícia de ser o que é“

por Priscila Torres
29/03/2021
em Depoimentos
“Cada um sabe a DOR e a delícia de ser o que é“
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Fui diagnosticada com AR em 2018 e foi uma surpresa. Estava vivendo um momento ímpar, muito feliz na minha vida, pois após 8 anos de viúva havia encontrado um novo amor e casado.

Em 2018 estava com 5 anos que havia feito a redução de estômago, portanto estava me sentindo ótima. Magra, amada e de bem com a vida.

Aí de repente, dores assimétricas em articulações pontuais e de repente a generalizada, onde fiquei sem mobilidade. Tristeza, depressão ao descobrir o diagnóstico, mas, eu sou daquelas que LEVANTA, SACODE A POEIRA E DAR VOLTA POR CIMA. Nunca me entreguei a essa doença, sim tenho momentos de altos e baixos, mas sigo em frente um dia de cada vez.

As vezes associo a doença a cirurgia bariátrica, mas ainda não vi ninguém associando.

Enfim, faço uso de biológico, meu marido me ajuda muito e me dar muito apoio e sigo o lema daqui – Se você parAR a AR para você.

Não desista, não pare, não deixa a doença te vencer

Meu nome é Paula, tenho 51 anos, convivo com a artrite reumatoide a 3 anos, sou contadora, administradora, estudante de direito e moro em Fortaleza-CE.

Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!⠀

É simples, preencha o formulário no link https://forms.gle/hZjevGSMNhbGMziL9

Doe a sua história! ❤

#Depoimento⠀

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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