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Sociedade Brasileira de Dermatologia chama população para contribuir no protocolo clínico de psoríase

por Priscila Torres
26/02/2016
em Notícias
Sociedade Brasileira de Dermatologia chama população para contribuir no protocolo clínico de psoríase
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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, órgão responsável pela incorporação de medicamentos no sistema público de saúde, realiza até o dia 11 de março, uma enquete com o objetivo de receber contribuições de toda população para atualização de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de várias doenças, dentre as de interesse da dermatologia temos a psoríase, hemangioma infantil, lúpus eritematoso sistêmico e melanoma cutâneo.

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos elaborados com o objetivo de nortear as ações dos profissionais de saúde na triagem, diagnóstico, tratamento, acompanhamento e ações de prevenção. “Sobre a psoríase, o PCDT atual não considera terapias mais modernas, como os medicamentos imunobiológicos, que têm demonstrado importantes benefícios para pacientes com psoríase moderada a grave que não respondem a outros tratamentos”, explica Dr. Paulo Oldani, especialista da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia, é fundamental que os PCDTs sejam atualizados, porque a decisão da incorporação de tecnologias (medicamentos, exames, procedimentos) que serão cobertas pelo SUS é baseada nestes protocolos. “Se uma determinada classe de medicamentos não consta no protocolo clínico, estes dificilmente serão incorporados no rol de procedimentos disponível no SUS, ainda mais se tratando de medicamentos de alto custo”, conclui o especialista.

A Psoríase é uma doença crônica inflamatória de pele, que atinge aproximadamente três milhões de brasileiros. O impacto psicossocial causado pela psoríase é maior do que o causado por doenças como hipertensão e diabetes, causando graves danos ao paciente, chegando a interferir na vida profissional, familiar e afetiva, podendo levar a graves transtornos psicológicos.

O Consenso Brasileiro de Psoríase de 2012 recomenda que o tratamento da psoríase seja individualizado e escalonado, passando pelo uso de medicamentos tópicos, fototerapia e metotrexato, acitetrina e ciclosporina, estas já incluídas no PCDT atual. Apenas nos casos de falha terapêutica, contraindicação ou intolerância a estas terapias tradicionais é que o uso dos imunobiológicos está indicado, o que representa um percentual muito pequeno de pacientes com psoríase com indicação do seu uso.

Segundo a CONITEC, a decisão da não inclusão dos medicamentos biológicos no PCDT da psoríase baseou-se na falta de estudos sobre eficácia e segurança em longo prazo, porém estes dados foram buscados em estudos clínicos que não se prestam para este tipo de informação.

“Além disto, essa decisão se mostra contraditória quando analisamos o PCDT da artrite psoriásica, uma manifestação que ocorre em aproximadamente 30% dos pacientes com psoríase. Neste PCDT, vários imunobiológicos estão incluídos no rol de procedimentos para o tratamento, já que o rigor metodológico exigido na escolha dos estudos foi muito menor”, pontua Dr. Oldani

Segundo o dermatologista, outro questionamento é que se o perfil de segurança demonstrado para o uso destas medicações em pacientes com artrite psoriásica é aceito, este deveria ser considerado também para o uso na psoríase, já que se trata de momentos diferentes da mesma doença. Agências reguladoras de outros países como Estados Unidos e União Europeia incluem esta opção terapêutica em seus protocolos.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) tem consciência do elevado custo e o impacto que a inclusão destes medicamentos causará no orçamento. “Por isso, há vários anos temos conversado com o Ministério da Saúde, nos propondo a colaborar para que o seu uso seja feito de forma racional e prescrito para os pacientes que realmente tenham indicação”, explica o especialista e completa: “Além disto, a SBD também se propõe a colaborar na melhoria do atendimento ao paciente, já que muitos tratamentos, apesar de incluídos no rol de procedimentos, não se encontram disponíveis na rede pública, exemplo a fototerapia, tratamento barato e muito eficaz, que não existe em vários estados brasileiros”.

A psoríase não tem cura, mas com o tratamento adequado é possível conviver bem com a doença. “É importante ressaltar que não se trata de uma doença contagiosa, por isso, não é necessário evitar o contato com pessoas portadoras de tal condição”, enfatiza o dermatologista. Cerca de 75% dos pacientes com psoríase se sentem constrangidos em expor o corpo a outras pessoas e 27% tem dificuldades na vida sexual, de modo que sua vida social e emocional é afetada³ .

A abertura desta enquete é um momento em que a SBD e a sociedade civil poderão expressar sua opinião e colaborar com a melhoria do atendimento dos pacientes. Para participar, basta preencher o formulário disponível na página do órgão. O prazo final para envio de contribuições vai até o dia 11 de março.

Formulário Conitec: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=24326

Para saber mais sobre a doença, acesse:http://www.psoriasetemtratamento.com.br/

Fonte: Exame Abril

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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