Secuquinumab – Interleucina 17-A (ILA 17-A)

Secuquinumab é um novo medicamento biológico, aprovado pelo FDA (Estados Unidos), ainda não aprovado no Brasil, para o tratamento da Psoriáse, durante os estudos clínicos observou-se sua capacidade de tratar outras doenças imunomediadas (doenças autoimunes), por isso, segue em estudos clínicos para indicação de uso na artrite psoriásica, espondilite anquilosante e artrite reumatoide.

Secuquinumab é um anticorpor que se liga a (-17 a interleucina (IL)) proteína que está envolvida na inflamação, ao ligar-se a IL-17A, Secukinumab impede de ligar-se ao seu receptor e inibe sua capacidade de desencadear o processo inflamatório presente nessas doenças imunomediadas.

Secuquinumab na Psoríase: 

Aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration) em Janeiro de 2015, para o tratamento de adultos com Psoríase em placas moderadas à grave. 

Administrado por injeção subcutânea (na pele, tipo insulina).

A Segurança e eficácia do Secuquinumab foram estabelecidas em quatro ensaios clínicos com um total de 2.403 participantes com psoríase em placas que eram candidatos a fototerapia ou terapia sistêmica, mais de um quarto dos pacientes que tomaram Secuquinumab, conseguiram alcançar melhoria de % na pele, segundo a avaliação de PASI 100, aproximadamente 82% dos pacientes no mesmo estudo obteveram uma melhoria de 75% em sua pele. 

No Brasil, Secuquinumab vai entrar ainda em estudos clínicos. Uma esperança à caminho 🙂

Veja o infográfico de Secuquinumab – Interleucina 17-A (ILA 17-A) atuando na Psoriáse em Placas

Fonte: www.fda.gov

Infográfico: Novartis.