sexta-feira, junho 13, 2025
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
Artrite Reumatóide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatóide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Depoimentos

Se vou sentir dor e tomar remédio, pelo menos que seja de forma divertida

por Priscila Torres
28/02/2019
em Depoimentos
Se vou sentir dor e tomar remédio, pelo menos que seja de forma divertida

 

Não desanime quando falarem que você não tem nada, que é psicológico ou “coisa do mal” como ouvi uma vez. Procure um médico de sua confiança e siga o tratamento . Não deixe a dor mandar em você, mas tome todos os remédios receitados para combatê-la. Procure se ocupar e fazer coisas que você goste e busque apoio em que estiver disposto a oferecê-lo.

Era um dia ensolarado em Novembro de 1992, convidativo para uma caminhada na zona rural da escola onde eu era diretora. Na volta, comecei a sentir dores lombares e nas pernas e praticamente nunca mais a dor me abandonou, a não ser em curtos períodos de recuperação pós-cirurgia, por ficar deitada vários dias .

Comecei a peregrinação por médicos e exames, todos inconclusivos e caros, porque na época não tinha plano médico. Foram 4 anos até que, em 1996, encontrei o reumatologista que me acompanha até hoje e ouvi o diagnóstico de fibromialgia, sabendo que se tratava de uma síndrome classificada pela Organização Mundial da Saúde/OMS apenas em 1991, o que me conferiu um certo “pioneirismo” na doença.

Nesta época, tinha 44 anos e estava em plena atividade profissional, como diretora de escola e, graças a Deus, consegui manter minha carreira, sendo aprovada em mais um concurso público e trabalhando em período integral, sob pressão como sempre ocorre no serviço público.

Consegui me aposentar aos 57 anos, após 34 anos de serviços prestados. Nunca tirei uma licença de saúde pela fibromialgia, tomava remédio para dor todos os dias e procurava descansar bem à noite, poupando-me dos serviços domésticos pesados. O que eu ganhava me permitia pagar uma empregada 3 vezes por semana.

Meus filhos já eram adultos, o mais velho com 18 anos quando começaram as dores e foram criados com bastante independência, o que me ajudou muito nessa etapa. Além do trabalho, atuei voluntariamente como professora de Escola Dominical e regente do coral da igreja por cerca de 30 anos.

Foi uma época bastante produtiva. Era sócia de um clube de águas quentes que havia na minha cidade e ia nadar no meu horário de almoço, o que me fazia muito bem. Em 2008, comecei a tomar pregabalina que na época era ainda de patente exclusiva e muito cara, o Lyrica, lembram? Foi bom, mas não eliminou as dores, continuando a precisar dos analgésicos diários.

Pensei que depois da aposentadoria, as dores melhorariam, mas não foi assim, ao contrário. Além da fibromialgia, desenvolvi uma artrite “inespecífica” como diagnosticou meu médico, porque o teste anti-PPD dá negativo, mas o VHS e o PCR sempre estão elevados. Mesmo assim, sinto que a fibro está mais controlada, menos dores, mas continuo dependendo da Pregabalina e sinto piorar quando não tomo.

Há alguns anos, descobri que a síndrome atinge outras funções do corpo, como o intestino e a bexiga, os dois classificados como irritáveis; também tenho dores perto da orelha, maxilar e pescoço, como se tivesse gânglios inflamados e dores na cabeça. Um médico de cabeça e pescoço que consultei, disse que é tudo da fibromialgia.

Mas o que está me judiando é a artrite, nos tornozelos e nas mãos. Faço 2 aulas de hidroginástica por semana e agora pretendo acrescentar o pilates; não consigo caminhar porque estou há 3 meses com o calcanhar inflamado devido a um esporão. Atualmente, procuro viver num ritmo mais tranquilo, me guardando para as atividades que me dão prazer, como brincar com minha neta, por exemplo.

Consigo cuidar um pouco da casa em parceria com meu marido; lavo toda nossa roupa e uso um serviço de passar para as que precisam disso; não é caro e é super eficiente, vale a pena. Descanso bastante e além da pregabalina, tomo uma fórmula com codeína, dipirona e paracetamol; também tomo duloxetina, ciclobenzaprina, além do Arava e remédios para hipertensão e asma crônica.

Sou tipo acionista da farmácia (risos). Mas agradeço sempre porque posso comprá-los e posso manter essa vida mais tranquila. Viajo sempre que posso, dentro e fora do Brasil, mesmo que esteja com dores, afinal, se vou sentir dor e tomar remédio, pelo menos que seja de forma divertida.

Leio bastante e gosto de seriados no netiflix. Continuo trabalhando na igreja, cantando sempre que posso no coral de mulheres e na Ação Social, arrecadando e distribuindo enxovais de bebê. Moro com meu marido e minha mãe de 93 anos, na mesma casa desde que casei há 48 anos.

Cuido de minhas plantas, que são poucas, mas me dão muito prazer. Considero-me privilegiada pelo conforto e condições de vida que tenho, conquistados, é claro, com muito trabalho meu e do meu marido. Meus filhos estão todos com mais de 40 anos, encaminhados na vida, o mais velho, inclusive, casou-se no último sábado, numa cerimônia muito linda.

Atualmente, estou pensando em criar um grupo de apoio para pacientes com dores crônicas na minha cidade. Sei que, pela medicina, minhas doenças não tem cura, mas continuo pedindo essa graça a Deus. Enquanto Ele não me atende, aprendo a viver na sua dependência e Ele tem cuidado de mim.

Meu nome é Léia Leite, moro em Taubaté – SP.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

É simples, preencha o formulário no link 👇http://goo.gl/UwaJQ4

Doe a sua história!❤

Print Friendly, PDF & Email
Postagem anterior

Saiba como diagnosticar e tratar artrose no quadril

Próxima postagem

“Me sentia uma aberração por causa da minha aparência e tentava me esconder”, conta jovem com lúpus

Relacionado Postagens

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

por Priscila Torres
11/06/2025

Tudo começou aos 28 anos, uma dor no pé que foi se intensificando e de repente já comecei a andar...

Força e resistência

Força e resistência

por Priscila Torres
20/05/2025

Foi em 2014, quando os primeiros sintomas apareceram. Muitas dores matinais e no joelho. O caminho até o diagnóstico foi...

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

por Beatriz Libonati
07/10/2024

Olá sou Adriana, convivo com a artrite reumatoide desde os meus 21 anos, e moro em Jarinu/São Paulo.  Na descoberta...

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

por Beatriz Libonati
30/09/2024

Olá! Me chamo Eliane Gatto, tenho 43 anos e sou São Carlos/São Paulo.  Fui diagnosticada no final de 2020 com...

“Por mais que tenham dias difíceis, desanimadores, não desista! A vida continua, diagnóstico não é o fim!”

“Por mais que tenham dias difíceis, desanimadores, não desista! A vida continua, diagnóstico não é o fim!”

por Beatriz Libonati
23/09/2024

Olá! Me chamo Maria Júlia, tenho 24 anos, sou designer de moda e moro em Cataguases/Minas gerais.  Desde muito pequena...

“Tenha coragem, tome as rédeas e controle da sua vida. Uma doença autoimune não define a sua história”

“Tenha coragem, tome as rédeas e controle da sua vida. Uma doença autoimune não define a sua história”

por Beatriz Libonati
16/09/2024

Olá! Me chamo Lilian Torres, tenho 42 anos e sou de Macapá/Amapá.  Tive o início dos sintomas em 2018, como...

Próxima postagem
“Me sentia uma aberração por causa da minha aparência e tentava me esconder”, conta jovem com lúpus

"Me sentia uma aberração por causa da minha aparência e tentava me esconder", conta jovem com lúpus

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Conte sua história aqui

Artrite no Youtube

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    Go to the Customizer > JNews : Social, Like & View > Instagram Feed Setting, to connect your Instagram account.
Facebook Twitter / X Youtube Instagram

Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Blog oficial das ONGs

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Acessar
  • Apoio
  • ArtriteGuia
  • Blogs do usuário
  • Cadastro
  • Cadastro
  • Carrinho
  • Carrinho
  • Chat Room
  • Colaboradores no BlogAR
  • Contato
  • Conte a sua história
    • Sobre Mim
  • EncontrAR
    • Objetivo do EncontrAR
  • Entrevistas
  • Enviar nova postagem no blog
  • Esqueci minha senha
  • Finalização de compra
  • Finalizar compra
  • Grupo de usuários padrão
  • Home 1
  • Home 1
  • Home 2
  • Loja
  • Meu perfil
  • Minha conta
  • Minha vida com AR
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Onde encontrar Centros de Terapia Assistida no SUS
  • Pesquisar usuários
  • Política de Privacidade
  • Todos os grupos

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Bem vindo de volta!

Faça login em sua conta abaixo

Esqueceu a senha?

Recuperar sua senha

Por favor, digite seu nome de usuário ou endereço de e-mail para redefinir sua senha.

Log In
WhatsApp
Olá, envie a sua mensagem para o nosso Programa de Suporte aos Pacientes
Fale Conosco