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Home Doenças Reumáticas

Procura desenfreada por cloroquina afeta pacientes com Lúpus, alerta reumatologista

A Dra. Ana Luisa Pedreira alerta para a procura desenfreada pelo medicamento

por Priscila Torres
14/05/2021
em Doenças Reumáticas, Lúpus (LES), Notícias
Procura desenfreada por cloroquina afeta pacientes com Lúpus, alerta reumatologista
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A cloroquina, descoberta durante a primeira guerra mundial para o tratamento da malária, é também um dos pilares do tratamento de uma doença crônica e autoimune chamada Lúpus Eritematoso Sistêmico. Com a corrida desenfreada às farmácias para compra da Hidroxicloroquina, derivado da cloroquina, as pessoas com Lúpus tiveram enorme dificuldade em conseguir a medicação.

Segundo a reumatologista e professora universitária, Ana Luisa Pedreira, com a divulgação dos efeitos colaterais graves do tratamento com Hidroxicloroquina para pacientes com Covid-19, como arritmias cardíacas, parte das pessoas que já usavam esse remédio há anos, ficaram com medo de manter o uso e ter efeitos semelhantes, interrompendo por conta própria o tratamento.

“No entanto, nós reumatologistas com ampla experiência em prescrever essa medicação, sabemos que nas doses certas e para pacientes estáveis, este é um medicamento extremamente seguro. Isso não quer dizer que deve ser usado de maneira indiscriminada”, pondera a reumatologista.

Outra dúvida surgida durante a pandemia foi a de que pessoas que já usavam o medicamento para o tratamento do Lúpus estariam protegidos da Covid-19. “Infelizmente alguns pacientes  reduziram as medidas restritivas pois acreditavam estar protegidos na pandemia, o que não se mostrou verdadeiro nos estudos publicados” diz a especialista.

Ela completa afirmando que milhares de vidas lúpicas foram impactadas pelo uso desenfreado e incorreto da hidroxicloroquina e em muitas cidades brasileiras, a sua distribuição pelo SUS continua escassa até hoje, maio de 2021. Lupus afeta principalmente mulheres jovens e compreende desde alterações da pele e articulações até quadros graves como insuficiência renal e óbito.

Maio Roxo

O mês de maio é dedicado ao enfoque ao Lúpus Eritematoso Sistêmico e outras doenças reumáticas e na Bahia, segundo a Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), 7.458 pessoas foram internadas em todo o estado, entre 2014 e 2016, afetadas pela doença. O Lúpus ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo e ainda não se sabe exatamente o que causa esse comportamento anormal.

Porém naquelas pessoas que tem predisposição genética à doença, ela pode ser desencadeada por fatores hormonais e ambientais, como a luz solar. A doença é mais comum em mulheres entre 15 e 40 anos, apesar de poder surgir em todas as idades, sobretudo em pessoas de ascendência africana. Além disso, o Lúpus é uma doença crônica que tem um impacto profundo na vida dos pacientes, podendo levar até 6 anos para confirmação do diagnóstico; e o tratamento não deve ser interrompido, de forma alguma.

Fonte: A Tarde Uol.

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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