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Home Falta de Medicamentos

Pacientes com doenças crônicas denunciam falta de medicamentos de alto custo na rede pública

Um levantamento apontou que pelo menos 11 mil pacientes não receberam os medicamentos em 2022

por Priscila Torres
13/06/2022
em Falta de Medicamentos, Notícias
Pacientes com doenças crônicas denunciam falta de medicamentos de alto custo na rede pública
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Em todo o país, pacientes com doenças crônicas denunciam a falta de medicamentos de alto custo na rede pública. Alguns podem custar até R$ 30 mil a dose. Em todo o país, pelo menos 11 mil pacientes com doenças crônicas ficaram sem receber remédios de alto custo entre janeiro e maio deste ano. A responsabilidade de compra e distribuição desses medicamentos é do Ministério da Saúde. Um levantamento aponta que cerca de 80 medicações estão em falta na rede pública.

Fonte/Vídeo: Matéria exibida em 10/06/2022 pelo Jornal da Record, com dados fornecidos pelo projeto MTC – Movimento Medicamento no Tempo Certo.

Falta de medicamentos já atingiu 11 mil pacientes em 2022, diz entidade

 

Sobre o Movimento Medicamento no Tempo Certo

O Movimento Medicamento no Tempo Certo (MTC) reúne relatos de pacientes de todo o Brasil, sobre a falta de medicamentos. Por meio deste relato, são realizadas ações de cobranças aos órgãos públicas solicitando a regularização do fornecimento de medicamentos. Somente em 2022, o Movimento Medicamento no Tempo Certo prestou suporte a mais de 12 mil pacientes que estavam sem medicamentos.

Se você não esta recebendo seu medicamento do SUS ou do plano de saúde, solicitamos que preencha o formulário de registro de falta de medicamentos de 2022, somente com seu relato e os dados reportados, podemos pressionar os órgãos governamentais para a regularização do fornecimento.

Se você preencheu nosso formulário e voltou a ficar sem medicamentos, solicitamos que preencha novamente.

✔ Clique no link: https://pt.surveymonkey.com/r/faltademedicamentos2022 e ajude a tornar público a falta de medicamentos essenciais para o tratamento de doenças crônicas, no SUS e no Plano de Saúde.

MTC é um projeto coordenado pelo Grupo de Apoio ao Paciente Reumático Brasil, Biored Brasil e Grupo Encontrar.

 

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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