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Home Doenças Reumáticas Lúpus (LES)

O lúpus atinge mais de 5 milhões de pessoas no mundo

por Priscila Torres
13/08/2016
em Lúpus (LES), Notícias
O lúpus atinge mais de 5 milhões de pessoas no mundo
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A estimativa é que mais de 5 milhões de pessoas tenham lúpus em todo o mundo. O Lúpus Eritematoso (LE) é uma doença que pode apresentar várias manifestações clínicas, que vão desde formas que acometem a pele (chamada de lúpus discóide) até o lúpus sistêmico, no qual há envolvimento de outros aparelhos e sistemas além da pele.

De acordo com o Dr. Mauro Tornesi, dermatologista do Hospital Santa Cruz, a forma mais comum da doença é o lúpus discóide, que é manifestada pela presença de lesões avermelhadas, em formato discóide, geralmente nas áreas do corpo expostas ao sol, como a face, o couro cabeludo, o antebraço, as mãos, etc. “É uma doença causada por um processo auto-imune, no qual há produção de anticorpos contra o organismo hospedeiro. A grosso modo, é como um ataque contra o próprio organismo”, ressalta Tornesi. “Ela aparece em todas as raças, é rara em crianças e acomete mais as mulheres de meia idade”. Alguns estudos demonstram que a presença do hormônio estrogênio é um facilitador para o aparecimento da doença e, por isso, a maior incidência no público feminino.

A exposição solar é  um grande desencadeante da doença e quem tem lúpus deve redobrar os cuidados, usando proteção solar intensa, já que os raios ultravioletas penetram profundamente na pele.

Quando a doença apresenta sua forma mais grave, o lúpus sistêmico, ela pode alcançar os rins, vasos sanguíneos e pulmões. “Todos os demais órgãos podem ser, de alguma forma, afetados, como o coração, o estômago e o sistema nervoso central. Por isso, o tratamento dos portadores dessa variante deve ser feito com extrema cautela e zelo”, diz o especialista.

O tratamento se dá pelo uso de corticosteroides, antimaláricos e imunossupressores, utilizados de acordo com as necessidades individuais de cada paciente. Não há cura para o lúpus, mas, de acordo com Tornesi, “assim como a hipertensão e o diabetes, a doença pode ser controlada a partir de diagnóstico e tratamento adequados e, dessa forma, proporcionar vida normal aos seus portadores”.

Mulheres com lúpus sistêmico podem ter uma gravidez de alto risco, já que a doença afeta os vasos sanguíneos da placenta, prejudicando o desenvolvimento do feto. “Se a gravidez chegar ao final, o bebê pode nascer malformado”, conta o dermatologista. Algumas drogas ainda podem passar para a criança por meio da amamentação e outras ainda dificultam a produção do leite. Nesses casos, é necessário um acompanhamento criterioso, com exames frequentes.

O nome da doença vem do lupus (lobo em latim), e erito (vermelho em grego). Historiadores médicos suportam a teoria de que os casos de porfiria (doença com sintomas semelhantes aos de lúpus) geraram folclores sobre vampiros e lobisomens, devido à fotossensibilidade e cicatrizes. Outra teoria diz que vem de loup, um termo para um estilo francês de máscara que as mulheres usavam para esconder as erupções cutâneas em seus rostos.

Fonte: Hospital Santa Cruz

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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