terça-feira, julho 8, 2025
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
Artrite Reumatóide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatóide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Depoimentos

Nossa estrada e nossos sonhos estão muito além do Lúpus

por Priscila Torres
22/07/2019
em Depoimentos
Nossa estrada e nossos sonhos estão muito além do Lúpus

Sou a Yasmim. Tudo iniciou de forma tão rápida, tive lesão no rosto que em poucos dias viraram a famosa asa de borboleta, ulceras, manchas nas mãos e nos pés, além das dores pelo corpo, rigidez, articulações incharam, febre, perda de peso, muito cansaço, muita dor ao respirar.

E foi um choque, estava terminando a faculdade quando os sintomas apareceram, acredito que a ansiedade e o estresse de final de curso contribuíram para que o lúpus se manifestasse de vez, na minha colação de grau, em junho de 2017, eu apresentava boa parte dos sintomas, principalmente o Rash Malar.

Ao terminarmos a faculdade, encerramos um ciclo e iniciamos um novo ciclo de vida, eu não esperava que esse meu novo ciclo de vida fosse uma mudança tão radical, almejava seguir um caminho profissional e tive que mudar meus sonhos, pois apareceram outros sonhos, um outro olhar para vida. Em setembro de 2017 ao receber o diagnóstico, me senti tão aliviada, apesar de assustador, por já conhecer um pouco sobre o lúpus, eu senti e tive a certeza que a partir daquela data “nascia” uma nova Yasmim.

Logo eu que sou tão elétrica, com o lúpus eu aprendi a desacelerar, ouvir e respeitar mais o meu corpo, que agora tem limites, mas esse limite não me impede de viver, saborear, aproveitar e olhar com outros olhos a vida, num ritmo mais calmo e sereno.

Nesse pouquíssimo tempo já são vários ensinamentos e um novo jeito de encarar a vida, recebi apoio de quem menos esperava e de quem eu mais esperava apoio vi se afastar, vi amigos virarem verdadeiros irmãos, percebi que família é o bem mais precioso que temos, médicos que são verdadeiros anjos e nessa minha pouquíssima jornada conheci um grupo de apoio maravilhoso, é mais que um grupo de apoio, é uma união de pessoas que construíram laços familiares, somos uma família, a família de atenção à pessoa com lúpus de Petrolina/Juazeiro.

Sinto que ganhei mais do que perdi, passamos a valorizar mais a simplicidade das pequenas coisas, dos pequenos atos, ser grata por acordar com vida e energia, sem dores, poder caminhar, movimentar cada parte do meu corpo, conseguir executar minhas tarefas sem nenhuma dificuldade. E a cada dia eu me supero, supero meus limites e principalmente, supero meu lobinho, mas claro respeitando o espaço dele também.

Tudo vem para nos ensinar alguma coisa, tudo tem um propósito e as doenças são oportunidades únicas de crescimento espiritual. Parafraseando o sábio Chico Xavier que dizia: “Toda doença no corpo é um processo de cura para alma”. Em diversos momentos o lúpus me deixa vulnerável, parece que para nós o amanhã é mais escuro, é uma incógnita, é viver numa montanha russa com os olhos vendados, o lúpus nos dá a certeza da incerteza perante a vida.

É lidar com dores que nem sempre são compreendidas, é a mudança de humor repentina, é controlar a ansiedade quando chega o dia da consulta, é desmarcar compromissos por causa da fadiga, é encontrar forças diante da nossa vulnerabilidade, e muitas vezes nem sabemos de onde tiramos para encarar a adversidade da vida e não deixar a “peteca” cair, é manter sempre o pensamento positivo, manter a sinergia entre corpo, mente e o espírito.

Passei a pensar mais em mim, a tomar consciência que eu devo ser a primeira pessoa a dar mais amor e a respeitar o meu corpo, não é egoísmo nós nos priorizar, se não fizermos isso quem vai? Busco seguir a risca todas as recomendações médicas, mantenho a minha medicação em dia, apesar dos efeitos colaterais, procuro descansar, fazer mais as coisas que eu amo e mantenho sempre minha espiritualidade recarregada e renovada, apesar de em vários momentos meu corpo parecer frágil, eu mantenho minha alma viva, acordar bem e me sentindo bem é um verdadeiro motivo para agradecer.

E o mais importante nessa caminhada é que não estamos sós, apesar da doença ser invisível, nós não somos invisíveis, nessa jornada temos que dar as mãos a outras borboletas, apoiar uma as outras, grupos de apoios são tão importantes para o nosso tratamento, ao nosso redor existem várias pessoas querendo nos apoiar, torcendo por nossa recuperação, querendo cuidar de nós, amigos, familiares e amores.

Pedi ajuda e se deixar ser ajudado é um gesto de solicitude a ser apreciada e aplaudida, só nos mostra o quão forte somos. Como diria Tom Jobim “fundamental é mesmo o amor, é impossível ser feliz sozinho.”

Vamos apreciar a raridade e a beleza da vida! E tem outros trechos de duas musicas que eu amo e levo como mantra, a primeira é de Rosa de Saron – Chance: “Os dias correm, somem e com o tempo não vão voltar, só há uma chance pra viver, não perca a força e o sonho, não deixe nunca de acreditar, que tudo vai acontecer”.

Só há uma chance para viver. E Los Hermanos – Alem do que se vê: “É preciso força pra sonhar e perceber, que a estrada vai além do que se vê.”

Nossa estrada e nossos sonhos estão muito além do lúpus.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

É simples, preencha o formulário no link http://ow.ly/gGra50nFGJp

Doe a sua história!

Print Friendly, PDF & Email
Postagem anterior

Entenda as diferenças entre intolerância e alergia alimentar

Próxima postagem

Empregador que não deixa funcionários voltar ao trabalho após alta do INSS pode pagar indenização

Relacionado Postagens

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

por Priscila Torres
11/06/2025

Tudo começou aos 28 anos, uma dor no pé que foi se intensificando e de repente já comecei a andar...

Força e resistência

Força e resistência

por Priscila Torres
20/05/2025

Foi em 2014, quando os primeiros sintomas apareceram. Muitas dores matinais e no joelho. O caminho até o diagnóstico foi...

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

por Beatriz Libonati
07/10/2024

Olá sou Adriana, convivo com a artrite reumatoide desde os meus 21 anos, e moro em Jarinu/São Paulo.  Na descoberta...

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

por Beatriz Libonati
30/09/2024

Olá! Me chamo Eliane Gatto, tenho 43 anos e sou São Carlos/São Paulo.  Fui diagnosticada no final de 2020 com...

“Por mais que tenham dias difíceis, desanimadores, não desista! A vida continua, diagnóstico não é o fim!”

“Por mais que tenham dias difíceis, desanimadores, não desista! A vida continua, diagnóstico não é o fim!”

por Beatriz Libonati
23/09/2024

Olá! Me chamo Maria Júlia, tenho 24 anos, sou designer de moda e moro em Cataguases/Minas gerais.  Desde muito pequena...

“Tenha coragem, tome as rédeas e controle da sua vida. Uma doença autoimune não define a sua história”

“Tenha coragem, tome as rédeas e controle da sua vida. Uma doença autoimune não define a sua história”

por Beatriz Libonati
16/09/2024

Olá! Me chamo Lilian Torres, tenho 42 anos e sou de Macapá/Amapá.  Tive o início dos sintomas em 2018, como...

Próxima postagem
Empregador que não deixa funcionários voltar ao trabalho após alta do INSS pode pagar indenização

Empregador que não deixa funcionários voltar ao trabalho após alta do INSS pode pagar indenização

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Conte sua história aqui

Artrite no Youtube

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    Go to the Customizer > JNews : Social, Like & View > Instagram Feed Setting, to connect your Instagram account.
Facebook Twitter / X Youtube Instagram

Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Blog oficial das ONGs

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Acessar
  • Apoio
  • ArtriteGuia
  • Blogs do usuário
  • Cadastro
  • Cadastro
  • Carrinho
  • Carrinho
  • Chat Room
  • Colaboradores no BlogAR
  • Contato
  • Conte a sua história
    • Sobre Mim
  • EncontrAR
    • Objetivo do EncontrAR
  • Entrevistas
  • Enviar nova postagem no blog
  • Esqueci minha senha
  • Finalização de compra
  • Finalizar compra
  • Grupo de usuários padrão
  • Home 1
  • Home 1
  • Home 2
  • Loja
  • Meu perfil
  • Minha conta
  • Minha vida com AR
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Newsletter
  • Onde encontrar Centros de Terapia Assistida no SUS
  • Pesquisar usuários
  • Política de Privacidade
  • Todos os grupos

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Bem vindo de volta!

Faça login em sua conta abaixo

Esqueceu a senha?

Recuperar sua senha

Por favor, digite seu nome de usuário ou endereço de e-mail para redefinir sua senha.

Log In
WhatsApp
Olá, envie a sua mensagem para o nosso Programa de Suporte aos Pacientes
Fale Conosco