sexta-feira, julho 1, 2022
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
  • Registro
Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Notícias

No dia mundial da psoríase, 10 coisas que você precisa saber sobre a doença

por Priscila Torres
28/10/2015
em Notícias
No dia mundial da psoríase, 10 coisas que você precisa saber sobre a doença
Compartilhe no FacebookCompartilhe no TwitterCompartilhe no Whatsapp
Baixe este post em PDF

Para 95% dos brasileiros a doença ainda é desconhecida e cerca de 50% dos pacientes acredita que o preconceito causa mais angústia do que os próprios sintomas

Dia 29 de outubro é o dia mundial da psoríase, doença de pele crônica e inflamatória que tem origem quando o próprio organismo faz com que células da pele comecem a se renovar até oito vezes mais rápido que o normal5, causando lesões avermelhadas, coceira, descamação e dor.

Apesar de afetar mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo e três milhões de pacientes só no Brasil, a psoríase ainda é pouco conhecida e o preconceito está entre seus principais estigmas. 95% dos brasileiros não sabem o que é a doença e quase metade das pessoas que vivem com psoríase acredita que o preconceito causa mais angústia do que os próprios sintomas.

Mas, você sabia que mesmo com as manchas e o desconforto causado pela doença, é possível sim ter qualidade de vida? Kim Kardashian, Britney Spears, Cyndi Lauper e Cara Delevingne são prova de que a psoríase pode ser controlada com uma dose extra de autoestima.

Agora que você já sabe que tantas pessoas são atingidas por esse problema de pele, que tal conhecer um pouco mais sobre ele?

1. Mais gente do que você imagina: Mais de três milhões de brasileiros sofrem com a psoríase. Além disso, ela é considerada uma doença democrática. Sim, você leu certo! Isso porque ela afeta igualmente homens e mulheres7, em qualquer idade e classe social. Ela é mais comum na vida adulta, porém também pode se manifestar na infância.

2. Pele hiperativa: As células da pele crescem naturalmente nas camadas mais profundas e levam, aproximadamente, um mês para chegarem à superfície. “Já nos indivíduos com psoríase, o processo ocorre de maneira muito mais acelerada: em poucos dias, as novas células já estão no lugar das antigas”, explica Dr. Ricardo Romiti, chefe do ambulatório de psoríase do Hospital Clínicas de São Paulo. É isso que acaba provocando a famosa descamação7-11.

3. Contagioso é o preconceito: A psoríase não é contagiosa10, mas muitas pessoas ainda não sabem disso. O preconceito que as placas e descamações trazem impacta a qualidade de vida, gerando constrangimento e até isolamento social. Você sabia que 75% dos pacientes que possuem psoríase não se sentem desejados e cerca de 81% dos pacientes se sentem constrangidos em expor o corpo a outras pessoas13?

4. Tipos de psoríase: A doença pode aparecer de diversas maneiras, mas o seu tipo mais comum é a psoríase em placas, que afeta 90% dos pacientes. A psoríase é considerada grave quando atinge mais de 10% da superfície do corpo ou regiões mais sensíveis e expostas, como mãos e face, o que traz ainda mais impacto na qualidade de vida.

5. Tudo sob controle: A psoríase não tem cura. Os sintomas podem desaparecer e voltar após um período não determinado de tempo, e assim seguir por toda a vida. Mas, calma! Com os tratamentos e cuidados corretos, é possível ter qualidade de vida e controlar a doença, que vão desde utilização de medicamentos de uso tópico até imunobiológicos.

6. Atenção ao diagnóstico! – 95% dos brasileiros não sabem o que é psoríase. De acordo com Dr. Romiti, muitas vezes ela é confundida com outras doenças como micoses, alergias e até mesmo a caspa, quando acomete o couro cabeludo. Por isso, quando houver qualquer desconfiança procure o dermatologista. Na hora do diagnóstico, o histórico familiar também pode fazer a diferença, uma vez que um terço das pessoas que têm psoríase possuem casos da doença na família. Em caso de dúvida, o médico poderá realizar uma biópsia de pele, o que irá ajudar a diferenciar a psoríase de outras doenças.

7. Seja gentil com o sua pele: As pessoas que tem psoríase apresentam uma pele sensível que requer cuidados mais profundos. Hidratar a pele com cremes apropriados e não esfoliá-la são dicas simples, porém muito eficazes, pois ajudam a reduzir a coceira e a vermelhidão. Outro detalhe importante está em suas roupas: quanto mais confortável, melhor. A busca por tecidos que não causem ainda mais irritação na pele e permitam que ela “respire” é ideal, sendo o algodão um ótimo exemplo.

8. Dando um up no visual! A maquiagem é uma ótima aliada para realçar a beleza natural. Os pacientes de psoríase devem buscar por produtos naturais desenvolvidos para a pele sensível, que não causem irritação.

9. Doenças associadas: Mais uma razão para manter a atenção redobrada, é que muitas vezes a psoríase não vem sozinha. “Sabemos que o paciente com psoríase grave também tem chances mais elevadas de desenvolver obesidade, colesterol alto, diabetes, derrame e ataque cardíaco”, afirma Dr. Romiti. A psoríase também pode provocar inchaço nas articulações e artrite, ocasionando a artrite psoriásica8. Outro ponto, é que os pacientes apresentam um risco maior de desenvolver problemas emocionais, como ansiedade e depressão.

10. Mudança de hábitos: Parar de fumar e diminuir o consumo de bebidas alcóolicas são recomendações fundamentais para quem tem a doença. Tanto o álcool quanto a nicotina podem aumentar o risco de uma pessoa manifestar psoríase e ainda elevar as chances de piora de seu quadro. Atividades físicas são aliadas importantes, “a prática pode ajudar a evitar o ganho de peso e também no controle do estresse e ansiedade”, explica o médico. Outra recomendação importante é se expor de forma correta ao sol, já que ele é essencial no tratamento e ajuda na melhora das lesões de psoríase.

Combata o preconceito e apoie quem tem psoríase com um abraço!
Para mais informações sobre a doença, diagnóstico, tratamento e qualidade de vida, acesse: www.psoriase.novartis.com.br

Sobre a Novartis
A Novartis oferece soluções inovadoras de cuidados com a saúde que atendem às necessidades em constante mudança dos pacientes e da população. Com sede em Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um diversificado portfólio de medicamentos inovadores; cuidados com os olhos; medicamentos genéricos; vacinas preventivas e medicamentos isentos de prescrição. A Novartis é a única empresa global com posição de liderança em todas essas áreas. Em 2014, as operações do Grupo atingiram vendas líquidas de US$ 58 bilhões, enquanto cerca de US$ 9,9 bilhões foram investidos em pesquisa e desenvolvimento (US$ 9,6 bilhões excluindo encargos de depreciação e amortização). As empresas do Grupo Novartis empregam aproximadamente 130.000 colaboradores e estão presentes em mais de 180 países ao redor do mundo. Para mais informações: www.novartis.com.br.

Disclaimer
As informações contidas neste texto têm caráter informativo, não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. O médico deve sempre ser consultado a fim de prescrever o tratamento adequado. www.novartis.com.br

Comentários
Print Friendly, PDF & Email

Compartilhe isso:

  • WhatsApp
  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Telegram
  • E-mail

Relacionado

Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

Relacionado Postagens

“Estamos há quase três anos com a Covid-19 no Brasil e ainda nada foi feito”, critica presidenta da Avico, no Pleno do CNS, sobre familiares e vítimas da doença

“Estamos há quase três anos com a Covid-19 no Brasil e ainda nada foi feito”, critica presidenta da Avico, no Pleno do CNS, sobre familiares e vítimas da doença

por Priscila Torres
01/07/2022

Conselho Nacional de Saúde (CNS) realizou a 330ª Reunião Ordinária, em Brasília. Na manhã do primeiro dia, logo após a...

Três novas tecnologias em saúde são incorporadas ao

Três novas tecnologias em saúde são incorporadas ao

por Priscila Torres
01/07/2022

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) publicou, na quinta-feira, 23 de junho, a incorporação de mais três tecnologias ao...

Não tenha medo de assumir a doença como responsabilidade sua, este é o caminho!

Não tenha medo de assumir a doença como responsabilidade sua, este é o caminho!

por Priscila Torres
30/06/2022

Fui diagnosticada com ARJ (Artrite Reumatoide Juvenil) aos 11 anos de idade, já se passaram 47 anos e ainda estou...

Vacina Mais: CNS, Conass, Conasems e OPAS/OMS se unem para promover campanha de incentivo à vacinação

Vacina Mais: CNS, Conass, Conasems e OPAS/OMS se unem para promover campanha de incentivo à vacinação

por Priscila Torres
30/06/2022

O Conselho Nacional de Saúde (CNS), o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), o Conselho de Secretarias Municipais de...

Biored Brasil e a Associação Brasileira Superando o Lúpus, participam da 331° Reunião Ordinária do Conselho Nacional de Saúde

Biored Brasil e a Associação Brasileira Superando o Lúpus, participam da 331° Reunião Ordinária do Conselho Nacional de Saúde

por Priscila Torres
30/06/2022

Biored Brasil e a Associação Brasileira Superando o Lúpus, participam da 331° Reunião Ordinária do Conselho Nacional de Saúde. Confira...

Deputada Silvia Cristina, recebe solicitação de apoio da Biored Brasil para debater o desabastecimento de medicamentos e a Política Nacional de Medicamentos Biológicos

Deputada Silvia Cristina, recebe solicitação de apoio da Biored Brasil para debater o desabastecimento de medicamentos e a Política Nacional de Medicamentos Biológicos

por Priscila Torres
30/06/2022

No dia 29 de junho de 2022, a coordenadora de advocacy da Biored Brasil, Priscila Torres foi recebida no gabinete...

Próxima postagem
Que possamos juntos achar a cura pra Artrite, pois só quem tem sabe como é dificil

Que possamos juntos achar a cura pra Artrite, pois só quem tem sabe como é dificil

Olá, participe da conversa, deixe o seu comentário. Cancelar resposta

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Conte sua história aqui

Artrite no Youtube

Notifique efeitos colaterais

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    Facebook Twitter Youtube Instagram

    Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

    Sem Resultado
    Ver todos os resultados

    Blog oficial das ONGs

    Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

    Sem Resultado
    Ver todos os resultados
    • Autora
      • Minha Vida com AR
      • Bariatricar
      • ExercitAR
    • Colunistas
      • Doenças crônicas e emoções
      • Dra. Aline Chiari
      • Com Terapia, Alegria e Cia
      • Compartilhando a AR
      • Blog Dr. von Mühlen
      • Espondilite Anquilosante Brasil
      • Farmale
      • Ortopedia do Joelho
      • PsicologAR
      • Sem Juridiquês
      • ReumatoCare
      • ReumaBlogs
    • Coronavirus
    • Depoimentos
    • Direitos
      • Sem Juridiquês
    • Doenças Reumáticas
      • Artrites
        • Alimentação na Artrite
        • Artrite Idiopática Juvenil
        • Artrite Psoriásica
        • Artrite Reativa
        • Artrite Reumatoide
        • Artrite Reumatoide e o Olho
        • Notícias sobre Artrites
      • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
      • Notícias sobre Artrites
      • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
      • Doenças Autoinflamatórias
      • Doenças Reumáticas
      • Doença de Crhon
      • Dores do Crescimento
      • Esclerose Sistêmica
      • Espondilite Anquilosante
      • Febre Reumática
      • Fibromialgia
      • Lúpus (LES)
      • Osteoartrite
      • Osteoporose
      • Outras Doenças Reumáticas
      • SAF
      • Sind de Sjögren (SS)
    • Notícias
      • ReumatoNews
      • Participação Social
      • ReumaLives
    • Tratamentos
      • Falta de Medicamentos
      • DMARD – Medicamentos Tradicionais
      • Medicamento Biológico
      • Analgésicos
    • Vacinas
      • Vacina da covid19
      • Vacina da Gripe
      • Vacina da pneumonia
      • Vacinacao pacientes especiais
      • Endereços dos CRIES
    • Vídeos
      • Forum Políticas Doenças Reumáticas
      • ReumaLive
      • Webinario Artrite Reumatoide
      • Webserie Artrite Reumatoide

    Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

    Welcome Back!

    Login to your account below

    Forgotten Password? Sign Up

    Create New Account!

    Fill the forms bellow to register

    All fields are required. Log In

    Retrieve your password

    Please enter your username or email address to reset your password.

    Log In
    loading Cancelar
    Post não foi enviado - verifique os seus endereços de e-mail!
    Verificação de e-mail falhou, tente novamente
    Desculpe, seu blog não pode compartilhar posts por e-mail.