quarta-feira, dezembro 17, 2025
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
Artrite Reumatóide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Livro Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Livro Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatóide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Depoimentos

Não conseguia aceitar que seria dominada pelo uso de corticóides #WADHigh5

por Priscila Torres
08/10/2015
em Depoimentos
Não conseguia aceitar que seria dominada pelo uso de corticóides #WADHigh5

Sempre trabalhei na enfermagem. Sou apaixonada pelo meu trabalho. Há cerca de 16 anos, trabalhava em um Hospital de grande porte, e comecei a sentir muitas dores nas mãos e ombros. Não consegui descansar, pois as dores aumentavam durante a noite. Em conversa com um ortopedista que me receitou alguns medicamentos e dizia que poderia ser tendinite e bursite, me deu alguns dias com tala gessada, porém as dores sempre voltavam e em locais diferentes. Elas caminhavam pelo corpo, pelos pés e então o médico do trabalho ironizou, dizendo palavras de cinismo, como se achasse que era fingimento da minha parte. Então um clínico que trabalhava comigo pediu os exames de sangue que estavam muito alterados, e fui diagnosticada com artrite reumatoide, uma doença até então desconhecida para mim.

Meus primeiros sintomas, foram muitas dores pelo corpo, principalmente nas mãos e braços, que ficavam rígidos, e quentes. O meu diagnóstico demorou alguns meses, pois eu trabalhava num hospital e conseguia conversar com alguns médicos. O primeiro médico que me atendeu foi um ortopedista e quem chegou ao diagnóstico foi um médico clínico geral. Os exames que auxiliaram no diagnóstico foram, fator reumatoide, látex, proteína c reativa, fan, entre outros.

No começo eu tomava muitos remédios, por conta própria, até passar por um reumatologista que iniciou o tratamento com corticoides dentre outros. Mas não conseguia estacionar a doença, e sofri muito, engordei bastante, e tive algumas deformidades, principalmente nas mãos.

Hoje tomo Prednisona, Leflunomida, e o Etanercepte. Faço exames a cada 3 meses para avaliar os efeitos do medicamento. Depois de passar por muitos médicos, encontrei uma médica, que me tratou de forma diferenciada, e entrou com estes medicamentos, que estacionaram de forma significativa a doença.

Continuo acima do peso, desenvolvi diabetes, o medicamento é um potente imunossupressor, por isto, tenho lesões de pele, por conta de infecções por microrganismos oportunistas…Houve um tempo que por conta de outros medicamentos para controlar a dor, desenvolvi  hepatite medicamentosa.

Hoje sob controle. Pois evito os anti-inflamatórios não esteroidais.

O diagnóstico me deixou um pouco assustada, fui ler sobre a doença, e os tratamentos. Não conseguia aceitar que seria dominada pelo uso de corticóides, pois sabia os efeitos deles no organismo. Pude perceber o preconceito, que aconteceu à princípio pelo próprio médico do trabalho, e depois por parte de alguns colegas, que davam a entender que eu estava forjando uma doença. Até hoje de vez em quando alguém me olha com certo cinismo, às vezes impaciência.

Sua vida mudou após o diagnóstico?

Sim. Tive que diminuir o ritmo, pois sempre fui muito sedenta pelos estudos e pelo meu trabalho. Porém, nunca desisti das coisas em que acreditava.

Fiz a minha faculdade, trabalhava na base de medicamentos, e ainda hoje trabalho em dois empregos, e estou sempre estudando e fazendo cursos, não deixei que a doença me dominasse, Com dores ou sem dores, levanto a cabeça, respiro fundo, peço ajuda para o meu DEUS e vou! Às vezes vou mancando, às vezes não consigo usar a força das mãos em alguma atividade…Às vezes me calo, quando a dor toma conta.

O que você fazia antes da doença e hoje não faz mais?

Adorava dançar. Agora quase nunca mais, por conta dos pés tortos, e do peso. Mas estou começando a fazer aulas de zumba. Difícil, mas não impossível. No outro dia fico de molho… rs, mas eu chego lá.

Se você pudesse melhorar alguma coisa no tratamento da sua doença no Brasil, o

que mudaria?

O acesso aos médicos especialistas.

Sua dica de qualidade de vida?

Cultivar amizades verdadeiras, alimentar se bem, trabalhar, estudar.

Devemos lutar contra a depressão. Ela costuma aparecer quando as dores se tornam mais fortes. E aí, a doença toma conta.

O tratamento deve ser conjunto com o tratamento da artrite reumatoide.

Atividades físicas moderadas, música, amigos e nossa crença, fazem parte deste tratamento.

GracaDeixe uma frase de incentivo:

Acredite em si mesmo.

Sou a Graça Rodrigues, convivo com Artrite Reumatoide, moro em São José dos Campos, sou Enfermeira – Docente.

Print Friendly, PDF & Email

Compartilhe isso:

  • Clique para compartilhar no WhatsApp(abre em nova janela) WhatsApp
  • Clique para compartilhar no Facebook(abre em nova janela) Facebook
  • Clique para compartilhar no LinkedIn(abre em nova janela) LinkedIn
  • Clique para compartilhar no X(abre em nova janela) 18+
  • Clique para enviar um link por e-mail para um amigo(abre em nova janela) E-mail

Descubra mais sobre Artrite Reumatóide

Assine para receber nossas notícias mais recentes por e-mail.

Postagem anterior

Brasileiros descobrem artrite reumatoide antes dos 40 anos, indica pesquisa mundial

Próxima postagem

Livro: Viva Bem Com Doenças Reumáticas

Relacionado Postagens

Minha vida com Artrite Reumatoide

Minha vida com Artrite Reumatoide

por Priscila Torres
05/10/2025

  Sou mãe, filha e mulher. Convivo com artrite reumatoide desde junho de 2006, quando tinha apenas 25 anos. Na...

Dor Compartilhada é Dor Diminuída: como seu depoimento pode transformar vidas no Blog Artrite Reumatoide

Dor Compartilhada é Dor Diminuída: como seu depoimento pode transformar vidas no Blog Artrite Reumatoide

por Priscila Torres
06/08/2025

Você já parou para pensar no quanto a sua história pode ajudar outras pessoas? Para quem convive com doenças reumáticas,...

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

Todos os dias tenho vontade de parar, mas eu me determino todas as manhãs a SER FORTE!

por Priscila Torres
11/06/2025

Tudo começou aos 28 anos, uma dor no pé que foi se intensificando e de repente já comecei a andar...

Força e resistência

Força e resistência

por Priscila Torres
20/05/2025

Foi em 2014, quando os primeiros sintomas apareceram. Muitas dores matinais e no joelho. O caminho até o diagnóstico foi...

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

“Seja forte, muitas vezes achamos que não vamos conseguir, mas insista e persista”

por Beatriz Libonati
07/10/2024

Olá sou Adriana, convivo com a artrite reumatoide desde os meus 21 anos, e moro em Jarinu/São Paulo.  Na descoberta...

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

“Aceitar a doença traz paz! Não desista de encontrar o melhor tratamento para o seu caso”

por Beatriz Libonati
30/09/2024

Olá! Me chamo Eliane Gatto, tenho 43 anos e sou São Carlos/São Paulo.  Fui diagnosticada no final de 2020 com...

Próxima postagem
Livro: Viva Bem Com Doenças Reumáticas

Livro: Viva Bem Com Doenças Reumáticas

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *


Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Conte sua história aqui

Investidores Sociais

Artrite no Youtube

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    Go to the Customizer > JNews : Social, Like & View > Instagram Feed Setting, to connect your Instagram account.
Facebook Twitter / X Youtube Instagram

Assinar blog por e-mail

Digite seu endereço de e-mail para assinar este blog e receber notificações de novas publicações por e-mail.

Junte-se a 74mil outros assinantes

Blog oficial das ONGs

Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Livro Artrite Reumatoide

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Bem vindo de volta!

Faça login em sua conta abaixo

Esqueceu a senha?

Recuperar sua senha

Por favor, digite seu nome de usuário ou endereço de e-mail para redefinir sua senha.

Log In
WhatsApp
Olá, envie a sua mensagem para o nosso Programa de Suporte aos Pacientes
Fale Conosco
 

Carregando comentários...