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Home Notícias

Ministério da Saúde quer ouvir médicos e pacientes sobre o fornecimento de medicamentos no SUS para tratamento da esclerose sistêmica

por Priscila Torres
30/03/2022
em Notícias, Participação Social
Ministério da Saúde quer ouvir médicos e pacientes sobre o fornecimento de medicamentos no SUS para tratamento da esclerose sistêmica
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O Ministério da Saúde, apresenta a proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica, incluindo o fornecimento de apenas 10 medicamentos e não recomenda a incorporação dos novos medicamentos essenciais para o tratamento da doença no sistema público de saúde. Ou seja, o acesso a medicamentos para os pacientes esclerodérmicos pode ficar ainda pior no SUS e nos planos de saúde.

Confira a lista de medicamentos que serão fornecidos no SUS após a aprovação deste protocolo:

  1. Azatioprina
  2. Besilato de anlodipino
  3. Captopril
  4. Ciclofosfamida
  5. Metotrexato
  6. Metoclopramida
  7. Nifedipino
  8. Omeprazol
  9. Prednisona
  10. Sildenafila

Exemplos de medicamentos que não serão fornecidos no SUS e nos planos de saúde, caso este protocolo seja aprovado:

  • Bosentana
  • Micofenolato
  • Nintedanibe
  • Rituximabe
  • Tocilizumabe
  •  Iloprosta

O Ministério da Saúde, através da consulta pública nº 08/Conitec, solicita a opinião por meio da participação social de pacientes, médicos e toda a sociedade civil nesta consulta pública, é o que nos explica a Dra. Cristiane Kayser, médica reumatologista da  Escola Paulista de Medicina e  coordenadora da comissão de esclerose sistêmica da Sociedade Brasileira de Reumatologia. Confira o vídeo e participe da consulta pública.

Como participar da consulta pública:

Visite o site: www.conitec.gov.br – clique em consulta pública

  1. Selecione Consulta Pública n°08;
  2. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica;
  3. Clique em faça aqui sua contribuição;
  4. Preencha o formulário online;
  5. Na pergunta 16: conte a sua jornada de convivência e tratamento da esclerose sistêmica, explicando os desafios e dificuldades de acesso aos medicamentos e tratamento multidisciplinar;
  6. Na pergunta 17: explique o que é importante constar no protocolo de tratamento da esclerose sistêmica, cite os medicamentos essenciais, se você usa um dos medicamentos que não serão incorporados, conte como é importe que o SUS venha a fornecer estes novos medicamentos. E se, você não utiliza estes novos medicamentos, conte como é importante que o SUS disponibilize estes medicamentos, para que se em algum momento você vier a precisar, esteja disponível.

Recordamos que as decisões do SUS, influenciam as decisões da ANS, logo, se os medicamentos não são fornecidos no SUS, dificilmente poderão ser fornecidos no plano de saúde. Por isso, a hora é agora, participe da consulta pública e faça a sua parte.

Serviço:

Consulta Pública nº 08 da CONITEC/MS

Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde

Prazo máximo para envio das contribuições: 06 de abril de 2022

Link do relatório: https://4et.us/r9khnx

Link para participar da consulta pública: https://4et.us/r9khne

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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