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Home Colunas da Pri

Ministério da Saúde mantém 8 medicamentos biológicos para artrite reumatoide no SUS

por Priscila Torres
21/04/2018
em Colunas da Pri, ReumatoNews
Ministério da Saúde mantém 8 medicamentos biológicos para artrite reumatoide no SUS
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Sociedade Brasileira de Reumatologia atuando na defesa dos pacientes

Departamento de Assistência Farmacêutica (DAF), do Ministério da Saúde aceitou as sugestões da Sociedade Brasileira de Reumatologia e o acesso aos medicamentos para tratamento da artrite reumatoide, estão garantidos.

Por meio da Nota Técnica nº Nº 41/2018 (DAF/SCTIE/MS), o Ministério da Saúde define as normativas da prescrição médica do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide (PCDT), mantendo a dispensação de 8 (oito) medicamentos imunobiológicos e do tofacitinibe.

Pacientes com AR novos no biológico

Para pacientes que irão iniciar o tratamento com biológico, permanece as orientações de “custo-minimização”, ou seja, o médico reumatologista ao prescrever um medicamento imunobiológico para artrite reumatoide, deverá priorizar a indicação de: adalimumabe, certolizumabe e infliximabe. No entanto, quando houver contraindicações ao uso destes biológicos, o médico está autorizado a emitir relatório justificando a necessidade clínica para utilização de abatacepte, etanercepte, golimumabe, rituximabe ou tocilizumabe.

Pacientes com AR que já utilizam biológico

Para os pacientes com artrite reumatoide, que estão em tratamento com medicamentos imunobiológicos (que já recebem biológico), o fornecimento será mantido. Caso ocorra a necessidade de trocar o medicamento, o médico deverá seguir a regra de prescrever o biológico com menor custo, se o novo biológico não for um de “menor custo”, o médico pode emitir o relatório de justificativa.

Dessa forma, pacientes em uso de biológicos e pacientes novos para biológicos, devem ter o acesso garantido, conforme a melhor evidência científica, certificada por seu médico reumatologista.

Sobre o fornecimento de tofacitinibe

O medicamento tofacitinibe faz parte do protocolo da artrite reumatoide e poderá ser indicado, conforme a necessidade clínica, no entanto, até o dia 20 de abril de 2018, o Ministério da Saúde não realizou a compra, portanto, tofacitinibe é um medicamento incorporado no protocolo, sem disponibilidade e prazo para entrega aos pacientes. Os pacientes que estão utilizando tofacitinibe, devem formalizar a solicitação nas unidades das farmácias de alto custo, para que seu pedido seja registrado e repassado ao Ministério da Saúde.

Dr. Georges Christopoulos, presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia e a comissão de artrite reumatoide, trabalharam fortemente para que o “Departamento de Assistência Farmacêutica realizasse a restauração das orientações do PCDT de Artrite Reumatoide, o qual foi construído com muito esforço ao longo de mais de 10 anos, e privilegia a saúde e qualidade de vida do paciente”.

Os brasileiros com artrite reumatoide, são gratos à Sociedade Brasileira de Reumatologia, pelo empenho e compromisso com a nossa qualidade de vida.

Nota Técnica nº Nº 41/2018 (DAF/SCTIE/MS)

Nota Técnica m 41-2018-DAF

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide no SUS

Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017 (2)

 

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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Comentários 2

  1. Herbert Silva says:
    5 anos atrás

    Minha namorada faz tratamento no Hospital das Clínicas, onde há 7 anos ela faz uso do Etanercept 50mg, pois possui AR juvenil. Há aproximadamente 1 mês vem enfrentando a falta do remédio. Conseguiu tomar a última dose, 18 dias atrás, após quase implorar para os médicos e enfermeiros. Não ouço ninguém falar disso e acredito que, assim como ela, existem outras pessoas que estão sofrendo com a falta do medicamento.
    A única informação que temos é que não há prazo para a chegada do remédio. Enquanto isso seguimos na luta, enfrentando cada dia com muita oração e força para suportar as dores.

    Responder
  2. vanessa Gomes de Morais says:
    5 anos atrás

    Aqui no RJ a RioFarmes não forneceu no mês de abril/2018 não forneceu a sulfassalazina. Eu faço uso do adalimumabe+sulfassalazina. Só consegui pegar o medicamento biológico.

    Responder

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