Facebook e Instagram são plataformas utilizadas por programa da Faculdade de Medicina da UFMG para divulgar dicas de saúde e informações sobre a doença.
Durante o período de isolamento social ocasionado pela pandemia de covid-19, o projeto de extensão do Grupo de pesquisa em Lúpus Eritematoso Sistêmico está reforçando o uso do projeto Mídias Sociais e Educação em Saúde. Professores de reumatologia da Faculdade de Medicina da UFMG e alunos da graduação promovem educação em saúde e cuidam, remotamente, dos pacientes e de seus familiares.
O projeto usa o ambiente do Facebook e Instagram para divulgar dicas de saúde, informações sobre a doença, tratamento e qualidade de vida, além de respostas e inúmeras dúvidas. “As páginas são destinadas à educação e informação de pacientes com Lúpus e seus amigos, e familiares, tudo isso fora do tempo da consulta e do ambiente hospitalar. Para este ano foram produzidos vários posts sobre a covid-19”, conta Cristina Lanna, professora do Departamento do Aparelho Locomotor da Faculdade de Medicina da UFMG.
O projeto faz parte do Programa Atendimento do Paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico e Seus Familiares.
“Como estamos em isolamento social, usar as mídias sociais e as cartilhas em arquivo eletrônico é uma ótima estratégia para mantermos a divulgação/educação dos pacientes, bem como os projetos de Extensão”
Além da professora Cristina Lanna, coordenadora, há participação das professoras Rosa Weiss Telles, Fabiana Miranda Moura e Debora Cerqueira Calderaro.
Confira as redes do projeto e se informe sobre lúpus:
Cartilhas
Além disso, o Programa também oferece o projeto Sala de Espera, uma estratégia de informação para o paciente com lúpus por meio de distribuição e explicação de cartilhas. O material contém informações objetivas e mais específicas sobre vários temas, tais como “Gravidez e Lúpus”, “Vacinação”, “Protetor Solar”, entre outros.
Todas cartilhas estão disponíveis no Ambulatório de Reumatologia do Bias Fortes, parte do Hospital das Clínicas UFMG/EBSERH, e são distribuídas durante o tempo de espera da consulta.
Clique para acessar as cartilhas sobre lúpus.
Fonte: UFMG.
Como paciente com lúpus, não posso deixar de expressar meu contentamento com a iniciativa da UFMG de utilizar as redes sociais para compartilhar informações e promover educação em saúde sobre esta doença autoimune ainda pouco compreendida.
É louvável que, mesmo durante o isolamento imposto pela pandemia de Covid-19, os professores de reumatologia e alunos de medicina continuem engajados em levar conhecimento e apoio aos pacientes de forma remota. Tenho acompanhado as páginas no Facebook e Instagram e sempre aprendo algo novo.
As cartilhas disponibilizadas também são excelentes fontes de informação sobre tudo, desde gravidez e lúpus até uso de protetor solar e vacinação. Muitas vezes, nós pacientes temos dúvidas simples que poderiam ser respondidas por material educativo como esse, sem precisar agendar uma consulta apenas para esclarecimentos básicos.
Parabenizo a equipe envolvida por se dedicar a melhorar nossa qualidade de vida e entendimento sobre a doença. Projetos assim mostram que, com criatividade e empatia, é possível humanizar o cuidado mesmo à distância. Espero que iniciativas parecidas se espalhem para outras condições médicas crônicas.