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Home Doenças Reumáticas Lúpus (LES)

Mídias sociais são aliadas de pacientes com lúpus durante quarentena

por Priscila Torres
29/08/2020
em Lúpus (LES), Notícias
Mídias sociais são aliadas de pacientes com lúpus durante quarentena
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Facebook e Instagram são plataformas utilizadas por programa da Faculdade de Medicina da UFMG para divulgar dicas de saúde e informações sobre a doença.

Durante o período de isolamento social ocasionado pela pandemia de covid-19, o projeto de extensão do Grupo de pesquisa em Lúpus Eritematoso Sistêmico está reforçando o uso do projeto Mídias Sociais e Educação em Saúde. Professores de reumatologia da Faculdade de Medicina da UFMG e alunos da graduação promovem educação em saúde e cuidam, remotamente, dos pacientes e de seus familiares.

O projeto usa o ambiente do Facebook e Instagram para divulgar dicas de saúde, informações sobre a doença, tratamento e qualidade de vida, além de respostas e inúmeras dúvidas. “As páginas são destinadas à educação e informação de pacientes com Lúpus e seus amigos, e familiares, tudo isso fora do tempo da consulta e do ambiente hospitalar. Para este ano foram produzidos vários posts sobre a covid-19”, conta Cristina Lanna, professora do Departamento do Aparelho Locomotor da Faculdade de Medicina da UFMG.

O projeto faz parte do Programa Atendimento do Paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico e Seus Familiares. 

“Como estamos em isolamento social, usar as mídias sociais e as cartilhas em arquivo eletrônico é uma ótima estratégia para mantermos a divulgação/educação dos pacientes, bem como os projetos de Extensão”

Além da professora Cristina Lanna, coordenadora, há participação das professoras Rosa Weiss Telles, Fabiana Miranda Moura e Debora Cerqueira Calderaro.

Confira as redes do projeto e se informe sobre lúpus:

  • Facebook
  • Instagram

Cartilhas

Além disso, o Programa também oferece o projeto Sala de Espera, uma estratégia de informação para o paciente com lúpus por meio de distribuição e explicação de cartilhas. O material contém informações objetivas e mais específicas sobre vários temas, tais como “Gravidez e Lúpus”, “Vacinação”, “Protetor Solar”, entre outros.

Todas cartilhas estão disponíveis no Ambulatório de Reumatologia do Bias Fortes, parte do Hospital das Clínicas UFMG/EBSERH, e são distribuídas durante o tempo de espera da consulta.

Clique para acessar as cartilhas sobre lúpus.

Fonte: UFMG.

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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