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Home Doenças Reumáticas Lúpus (LES)

Maquiagem aumenta a autoestima de mulheres com lúpus

por Priscila Torres
01/09/2016
em Lúpus (LES), Notícias
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A atitude é simples, mas traz resultados concretos: utilizar maquiagem no rosto fez toda a diferença num grupo de 17 mulheres com lúpus eritematoso sistêmico, doença inflamatória que provoca manchas na pele, além de acometer as articulações, os rins, o cérebro e o coração. A experiência, conduzida no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, foi apresentada durante o último Congresso Brasileiro de Reumatologia, que aconteceu em Brasília, na semana passada.

No início do estudo, todas as voluntárias tiveram que responder à pergunta: “Qual o impacto das manifestações cutâneas do lúpus na sua vida?”. Daí, receberam um kit de produtos e foram orientadas a aplicá-los todos os dias. Após 12 semanas, elas voltaram ao consultório e passaram por uma reavaliação. Deste momento em diante, podiam fazer uso da maquiagem quando quisessem. Quatro meses depois, todas preencheram um segundo questionário, em que contavam o impacto da camuflagem cosmética (nome utilizado durante a pesquisa) na vida delas.

Primeiramente, as pacientes relataram sentimentos negativos sobre as cicatrizes do lúpus: palavras como tristeza, vergonha, depressão e discriminação foram bastante mencionadas. Mas, ao final, as 17 mulheres sofreram uma mudança positiva na autoimagem e na autoestima. E isso ocorreu até mesmo naquelas que afirmavam não sentir um impacto negativo das lesões na pele. “Hoje não saio sem usar a maquiagem. Minha autoestima aumentou muito. Não tenho mais vergonha das minhas manchas. Vou a qualquer lugar, sem medo de ficarem me olhando”, relatou uma das voluntárias, que teve o nome mantido em sigilo.

Porém, antes de passar base, blush e corretivo na pele, é importante conversar com o médico e conferir se determinados itens não atrapalham o tratamento do lúpus. Se o doutor der o ok, a maquiagem vira uma aliada valiosa para resgatar a alegria e a confiança.

Fonte: M de Mulher

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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