quinta-feira, março 23, 2023
  • Autora
  • EncontrAR – Grupar
  • Biored Brasil
  • Minha Vida com AR
  • Depoimentos
  • Colunas da Pri
  • Cadastro
  • Contato
  • Login
  • Registro
Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Artrite Reumatoide
Sem Resultado
Ver todos os resultados
Home Doenças Reumáticas Lúpus (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

por Priscila Torres
25/01/2017
em Lúpus (LES)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Compartilhe no FacebookCompartilhe no TwitterCompartilhe no Whatsapp
Baixe este post em PDF

O que é lúpus?

O lúpus eritematoso sistêmico (lúpus) é uma doença que faz com que o sistema imunológico do seu corpo atacar suas próprias células e tecidos. Provoca períodos de inflamação em várias partes do corpo. Pode afetar suas articulações, tendões e pele. Pode afetar os vasos sanguíneos. E pode afetar órgãos como os rins, coração, pulmões e cérebro. Pode causar erupções cutâneas, fadiga, dor e febre. O coração, os pulmões, os rins eo cérebro são os órgãos mais afetados. O lúpus grave pode causar danos aos órgãos e outros problemas sérios.

O lúpus é uma doença crônica. Afecta cada pessoa de forma diferente. Os efeitos da doença variam de leve a grave. Os sintomas do lúpus podem ir e vir. Estes são por vezes conhecidos como crises, períodos de remissão e recaída.Lupus não tem cura, mas medicamentos podem ajudar os sintomas. E você pode ajudar a gerenciar lúpus por viver um estilo de vida saudável e trabalhar com seu médico. Em crianças, o lúpus freqüentemente ataca os rins. Isso pode levar a danos nos rins e insuficiência renal. Em alguns casos, o lúpus pode ser fatal.

O que causa o lúpus?

Seu corpo se protege com o sistema imunológico. O sistema imunológico faz proteínas chamadas anticorpos. Estes protegem contra bactérias, vírus e células cancerosas. Em algumas pessoas, o sistema imunológico produz anticorpos que atacam as próprias células do corpo. Isso leva à inflamação e danos aos tecidos no corpo.

Especialistas pensam que pode ser causada por uma mistura de genes e outros fatores. Os outros fatores podem incluir a exposição ao vírus Epstein-Barr. Outros fatores, como luz solar, estresse ou hormônios, podem ser parte da causa do lúpus.

Quem está em risco de lúpus?

Lupus ocorre mais freqüentemente em mulheres jovens em seus adolescentes e mulheres adultas menores de 45 anos. O hormônio feminino estrogênio está relacionado com lúpus. Lúpus também afeta mais afro-americanos, asiáticos americanos, hispânicos e índios americanos do que brancos. Lupus em crianças ocorre mais frequentemente em idades 15 e mais velhos.

Quais são os sintomas do lúpus?

Os sintomas do lúpus podem aparecer em muitas partes do corpo. Os sintomas podem ocorrer um pouco diferente em cada pessoa. Eles podem ir e vir. Alguns dos sintomas comuns do lúpus são:

  • Anemia
  • Erupção em forma de borboleta no nariz e bochechas do rosto (erupção malar)
  • Fadiga
  • Febre
  • Perda de cabelo
  • Perda de apetite
  • Pálido, azul ou dedos vermelhos desencadeada pelo frio, estresse ou doença (fenômeno de Raynaud)
  • Rash levantado na cabeça, braços, peito ou costas (erupção discóide)
  • Erupções cutâneas causadas pela luz solar
  • Feridas na boca ou no nariz
  • Glândulas inchadas
  • Articulações inchadas ou dolorosas (artrite)
  • Perda de peso

Os sintomas do lúpus podem se parecer com outros problemas de saúde. Certifique-se de consultar o seu médico para um diagnóstico.

Como o lúpus é diagnosticado?

O lúpus é difícil de diagnosticar. Isto é porque tem muitos sintomas possíveis que poderiam ter outras causas. E os sintomas podem ocorrer lentamente ao longo do tempo.

Para diagnosticar lúpus, seu médico irá perguntar sobre seu histórico médico e seus sintomas. Seu médico pode suspeitar que você tem lúpus se tiver 4 ou mais sintomas e nenhuma causa específica. Você pode ter testes para ajudar a confirmar o diagnóstico. Você pode ter exames de sangue, tais como:

  • Análises de sangue de anticorpos.  Estes testes são feitos para procurar certos tipos de anticorpos no sangue. O teste principal para o lúpus é o teste de anticorpos antinucleares (ANA). A maioria das pessoas com lúpus terá um resultado positivo do teste ANA. Outros testes verificam outros tipos de anticorpos.
  • Contagem sanguínea completa (CBC). Este teste verifica a contagem baixa de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
  • Teste de complemento.  Este teste é feito para medir o nível de complemento. Este é um grupo de proteínas no sangue que ajudam a destruir substâncias estranhas. Baixos níveis de complemento no sangue são muitas vezes ligados ao lúpus.
  • Taxa de sedimentação de eritrócitos (taxa ESR ou sed).  Este teste analisa a rapidez com que os glóbulos vermelhos caem para o fundo de um tubo de ensaio. Quando o inchaço ea inflamação estão presentes, as proteínas do sangue aglomeram-se e tornam-se mais pesadas do que o normal. Eles caem e se estabelecem mais rapidamente na parte inferior do tubo de ensaio. Quanto mais rapidamente as células do sangue caem, mais grave é a inflamação.
  • Proteína C-reativa (PCR).  Esta é a proteína que é mostra-se quando a inflamação é encontrada no corpo. ESR e CRP mostram quantidades semelhantes de inflamação. Mas em alguns casos, um será alto quando o outro não é. Este teste pode ser repetido para verificar a sua resposta ao medicamento.

Você também pode ter outros testes, tais como:

  • Testes de urina.  Estes são para procurar sangue ou proteínas na urina. Isso pode significar que seus rins não estão funcionando normalmente.
  • Biópsias.  A biópsia é quando pequenos pedaços de tecido são retirados do corpo para ser verificado sob um microscópio. Para procurar sinais de lúpus, biópsias podem ser feitas da pele e rins. O teste procura danos a esses órgãos.
  • Raios X.  Este teste usa uma pequena quantidade de radiação para criar imagens de órgãos, ossos e outros tecidos.

Como o lúpus é tratado?

Não há cura para o lúpus, mas é tratada de muitas maneiras. Você pode trabalhar com um reumatologista. Este é um médico especializado em lúpus, artrite e outras doenças relacionadas. Você também pode trabalhar com outros tipos de médicos. Estes incluem especialistas em doença renal, distúrbios do sangue, doenças imunológicas e problemas cardíacos. Você também pode se encontrar com um assistente social para ajudá-lo a gerenciar seu plano de tratamento. Os objetivos do tratamento incluem o tratamento de sintomas, a prevenção de surtos de lúpus e ajudar a reduzir os danos ao corpo.

O seu médico pode dar-lhe medicamentos para ajudar a tratar os sintomas. Os medicamentos não conseguem curar o lúpus, mas podem ajudar a prevenir danos aos órgãos ou suprimir a doença. O seu médico irá prescrever um ou mais medicamentos para o ajudar a sentir-se melhor. Certifique-se de tomá-los como dirigido. Poderá receber medicamentos como:

  • Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).  Estes podem ser usados ​​para ajudar a aliviar o inchaço, dor e febre.
  • Medicamento antipalúdico.  Um medicamento utilizado para prevenir e tratar a malária pode ajudar a aliviar alguns sintomas de lúpus. Ele pode tratar a fadiga, erupções cutâneas, dores nas articulações e feridas na boca. O medicamento também pode ajudar a prevenir coágulos sanguíneos.
  • Medicamentos corticosteróides.  Estes podem ajudar as pessoas quando lúpus afeta os rins, pulmões, coração ou sistema nervoso.
  • Drogas que suprimem o sistema imunológico.  Estes podem ajudar a tratar sintomas graves de lúpus que atacou órgãos.
  • Outros medicamentos.  Um tipo de medicamento chamado biológico pode ser uma opção. Testes clínicos também estão sendo feitos para testar outros medicamentos que podem ajudar as pessoas com lúpus.

Converse com seus provedores de saúde sobre os riscos, benefícios e possíveis efeitos colaterais de todos os medicamentos.

Lúpus também pode ser gerenciado por manter um estilo de vida saudável. Aqui estão maneiras de cuidar de si mesmo:

  • Durma o suficiente. Apontar para 8 a 10 horas por noite. Faça cochilos e intervalos durante o dia.
  • Coma uma dieta saudável.
  • Manter um peso saudável.
  • Exercício algumas vezes por semana, pelo menos.
  • Aprenda maneiras de reduzir ou gerenciar o estresse.
  • Fique longe do sol o máximo que puder. Use roupas que cobrem sua pele. Use protetor solar com um FPS 15 ou superior.
  • Tratar infecções imediatamente.
  • Não fumar.

Trabalhe com seu médico para lidar com o seu lúpus. Faça exames e exames regulares.

As crianças com lúpus não devem receber vacinas com vírus vivos. Isso inclui varicela, sarampo-caxumba-rubéola (MMR), e vacinas de pólio oral. Fale com o profissional de saúde do seu filho sobre todas as vacinas.

Quais são as complicações do lúpus?

O lúpus pode variar de uma doença leve a uma doença potencialmente fatal que prejudica os órgãos. Isso pode afetar sua capacidade de trabalhar. As possíveis complicações podem incluir:

  • Inchaço nas pernas e tornozelos (edema)
  • Inflamação do tecido ao redor dos pulmões que causa dor no peito quando a respiração (pleurisia)
  • Inflamação do revestimento do coração (pericardite)
  • Fluido em torno dos pulmões, coração ou outros órgãos
  • Convulsões
  • Falência renal
  • Aborto espontâneo

Se você é uma mulher em idade fértil, converse com seu médico sobre os riscos de gravidez e lúpus. Os sintomas do lúpus podem aumentar durante a gravidez. Gravidez com lúpus é de alto risco, então você vai precisar de cuidados extras de sua equipe de saúde. Você pode precisar consultar seu médico mais vezes.

Viver com lúpus

O lúpus pode ser um diagnóstico que muda a vida. Sintomas de lúpus muitas vezes vêm e vão ao longo do tempo. É importante saber os sinais de aviso de que uma recaída, ou flare-up, vai acontecer. Cada pessoa pode ter sinais de aviso diferentes. Podem incluir fadiga, dor, erupção cutânea ou febre. Conhecer os seus sinais de alerta pode ajudá-lo a trabalhar com o seu médico para ajustar o seu medicamento. Também é importante obter 8 a 10 horas de sono cada noite, ficar atualizado sobre suas vacinas e manter um estilo de vida saudável.

Quando devo ligar para o médico?

Se os seus sintomas piorarem ou tiverem novos sintomas, informe o seu médico.

Pontos-chave sobre o lúpus

  • O lúpus é uma doença que causa episódios de inflamação e danos em muitas partes do corpo, incluindo pele e órgãos.
  • É causada por ambos os genes e fatores ambientais.
  • Os sintomas incluem erupção cutânea, febre, inflamação e dor nas articulações e sensibilidade ao sol.
  • O lúpus pode variar de uma doença leve a uma doença potencialmente fatal.
  • Não há nenhuma cura para o lúpus, mas as medicinas e as mudanças do lifestyle podem ajudar-lhe controlar a doença.

Próximos passos

Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao seu médico:

  • Conheça o motivo de sua visita eo que você quer que aconteça.
  • Antes de sua visita, anote as perguntas que você deseja responder.
  • Traga alguém com você para ajudá-lo a fazer perguntas e lembrar o que seu provedor lhe diz.
  • Na visita, anote o nome de um novo diagnóstico, e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Anote também todas as novas instruções fornecidas pelo seu provedor.
  • Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito, e como ele irá ajudá-lo. Também sei quais são os efeitos colaterais.
  • Pergunte se sua condição pode ser tratada de outras maneiras.
  • Saiba por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados poderiam significar.
  • Saiba o que esperar se você não tomar o medicamento ou ter o teste ou procedimento.
  • Se você tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, a hora e o propósito dessa visita.
  • Saiba como pode contactar o seu fornecedor se tiver dúvidas.
Print Friendly, PDF & Email

Compartilhe isso:

  • Twitter
  • Facebook

Relacionado

Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

Relacionado Postagens

Micofenolato de mofetila começa a ser distribuído no SUS para o tratamento de lúpus

Micofenolato de mofetila começa a ser distribuído no SUS para o tratamento de lúpus

por Priscila Torres
10/11/2022

Ministério da Saúde aprovou a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico e o fornecimento de...

Médico Reumatologista explica sobre o Lúpus, doença autoimune que acomete muitos brasileiros

Médico Reumatologista explica sobre o Lúpus, doença autoimune que acomete muitos brasileiros

por Priscila Torres
17/05/2022

No dia 10 de maio é lembrado como o Dia Mundial do combate ao Lúpus, doença inflamatória crônica de origem...

Como se manifesta o lúpus?

Como se manifesta o lúpus?

por Priscila Torres
16/04/2022

Pacientes com a doença podem ter uma vida normal se tiverem o devido acompanhamento médico O lúpus afeta aproximadamente 65...

Você sabe o que é Lúpus?

Você sabe o que é Lúpus?

por Priscila Torres
21/05/2021

Lúpus é uma doença autoimune, ou seja, ela faz com que as células de defesa do nosso corpo ataquem as...

Procura desenfreada por cloroquina afeta pacientes com Lúpus, alerta reumatologista

Procura desenfreada por cloroquina afeta pacientes com Lúpus, alerta reumatologista

por Priscila Torres
14/05/2021

A cloroquina, descoberta durante a primeira guerra mundial para o tratamento da malária, é também um dos pilares do tratamento...

No Paraná, maio também é mês de conscientização sobre o Lúpus

No Paraná, maio também é mês de conscientização sobre o Lúpus

por Priscila Torres
09/05/2021

Ainda que seja pouco comum, o Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou apenas Lúpus, é uma doença crônica inflamatória de origem autoimune, cuja evolução...

Próxima postagem
Edemas e artrite reumatoide

Edemas e artrite reumatoide

Comentários 4

  1. Liz says:
    6 anos atrás

    Quais são os direitos do portador de Lúpus eritematoso sistemico com acomentimento articular ?
    Desde já agradecida

    Responder
    • Priscila Torres says:
      6 anos atrás

      São os mesmos para pacientes reumáticos, leia em Direitos no Blog.

      Responder
      • Mesa2015 says:
        5 anos atrás

        Eu fui diagnóstico com lúpus eritimatosa sistêmico já estou a medicar…esse medicamento não vai atacar ms meu organismos???

        Responder
        • Priscila Torres says:
          5 anos atrás

          Os medicamentos usados no tratamento do lúpus, não devem causar danos ao organismo, eles são usados em doses seguras para promover o controle a doença.

          Responder

Olá, participe da conversa, deixe o seu comentário. Cancelar resposta

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Pesquisar

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Assinar blog por e-mail

Digite seu endereço de e-mail para assinar este blog e receber notificações de novas publicações por e-mail.

Junte-se a 114.152 outros assinantes

Conte sua história aqui

Artrite no Youtube

Notifique efeitos colaterais

Acesse o nosso Telegram

Parceiro

    The Instagram Access Token is expired, Go to the Customizer > JNews : Social, Like & View > Instagram Feed Setting, to refresh it.
Facebook Twitter Youtube Instagram

Escreva aqui sua dúvida e encontre uma publicação

Sem Resultado
Ver todos os resultados

Assinar blog por e-mail

Digite seu endereço de e-mail para assinar este blog e receber notificações de novas publicações por e-mail.

Junte-se a 114.152 outros assinantes

Blog oficial das ONGs

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Sem Resultado
Ver todos os resultados
  • Autora
    • Minha Vida com AR
    • Bariatricar
    • ExercitAR
  • Colunistas
    • Doenças crônicas e emoções
    • Dra. Aline Chiari
    • Com Terapia, Alegria e Cia
    • Compartilhando a AR
    • Blog Dr. von Mühlen
    • Espondilite Anquilosante Brasil
    • Farmale
    • Ortopedia do Joelho
    • PsicologAR
    • Sem Juridiquês
    • ReumatoCare
    • ReumaBlogs
  • Coronavirus
  • Depoimentos
  • Direitos
    • Sem Juridiquês
  • Doenças Reumáticas
    • Artrites
      • Alimentação na Artrite
      • Artrite Idiopática Juvenil
      • Artrite Psoriásica
      • Artrite Reativa
      • Artrite Reumatoide
      • Artrite Reumatoide e o Olho
      • Notícias sobre Artrites
    • Cartilha Doenças Reumáticas SBR
    • Notícias sobre Artrites
    • CAPS – Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
    • Doenças Autoinflamatórias
    • Doenças Reumáticas
    • Doença de Crhon
    • Dores do Crescimento
    • Esclerose Sistêmica
    • Espondilite Anquilosante
    • Febre Reumática
    • Fibromialgia
    • Lúpus (LES)
    • Osteoartrite
    • Osteoporose
    • Outras Doenças Reumáticas
    • SAF
    • Sind de Sjögren (SS)
  • Notícias
    • ReumatoNews
    • Participação Social
    • ReumaLives
  • Tratamentos
    • Falta de Medicamentos
    • DMARD – Medicamentos Tradicionais
    • Medicamento Biológico
    • Analgésicos
  • Vacinas
    • Vacina da covid19
    • Vacina da Gripe
    • Vacina da pneumonia
    • Vacinacao pacientes especiais
    • Endereços dos CRIES
  • Vídeos
    • Forum Políticas Doenças Reumáticas
    • ReumaLive
    • Webinario Artrite Reumatoide
    • Webserie Artrite Reumatoide

Todos os direitos reservados ao Blog Artrite Reumatoide. by Agência Criosites (Criação de Sites Campinas)

Welcome Back!

Login to your account below

Forgotten Password? Sign Up

Create New Account!

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In
Fale com a Pri agora
Suporte aos Pacientes
WhatsApp
Olá, aqui você encontra todo suporte necessário para a sua jornada de pacientes!!! Caso ainda tenha dúvidas, estamos à disposição em nosso canal do Whatsapp, para isso, basta escrever sua dúvida aqui....