Ministério da Saúde realiza nesta terça-feira, 31 de agosto das 10 às 12 horas, audiência pública para aquisição de 452.984 doses de Infliximabe 100 mg, que prevê o abastecimento das farmácias de alto custo para o tratamento da artrite psoriásica, artrite reumatoide, doença de crohn e espondilite anquilosante. Pacientes usuários deste medicamento, podem ter a marca do medicamento trocada sem autorização do médico prescritor.
O medicamento infliximabe 100 mg, possui 6 registros ativos na ANVISA, sendo eles:
- Avsola da Amgen
- Bio-Manguinhos Infliximabe da Fundação Oswaldo Cruz
- Remicade da Janssen Cilag (medicamento biológico de referência)
- Remsima da Celtrion Healtchare
- Xilfya da Wyeth Indústria Farmacêutica
- Renflexis da Samsumg Bioepis BR Pharmaceutical Ltda.
Segundo o DATASUS, 19.742 pacientes recebem Infliximabe 100 mg do SUS, com 6 fabricantes diferentes, os pacientes que atualmente recebem o Infliximabe 100 mg da Bio-Manguinhos Fiocruz, podem ter a marca de seu medicamento trocada sem que seu médico seja notificado. O termo de referência nº0020024324, emitido pela SEI/MS descreve as regras para compra de Infliximabe 100 mg, sem considerar requisitos essenciais para a dispensação do infliximabe para os pacientes.
Esses requisitos envolvem, as trocas de marcas de medicamentos imunobiológicos sem anuência do médico prescritor e do paciente (intercambialidade). As ausências de centros infusionais do SUS e programa de suporte aos pacientes por parte dos fabricantes. A exemplo, temos a recente compra e fornecimento de rituximabe biossimilar, em que os pacientes não tem onde infundir gratuitamente, sendo cobrado pelos centros infusionais privados o valor de R$ 200,00 (duzentos reais) por infusão. Desta forma, com o exemplo de rituximabe, devemos estar atentos para que os mesmos erros não sejam repetidos com o infliximabe 100 mg.
Essas são preocupações antigas da Biored Brasil, que estão registradas no Manifesto pela Segurança dos Pacientes usuários de medicamentos biotecnológicos, documento público que encontra-se disponível em: www.bioredbrasil.com.br/manifesto-pela-seguranca-do-paciente-usuario-de-medicamentos-biotecnologicos-no-brasil/.
Convidamos os pacientes usuários de medicamentos imunobiológicos, para acompanharem ao vivo a audiência pública de aquisição do Infliximabe 100 mg, que será transmitida, no dia 31/08/2021 às 10 horas no Youtube do DATASUS: https://youtu.be/AidQxVgYAoE. Durante a apresentação ao vivo, é possível enviar perguntas e registrar suas considerações ao vivo. Lembrando sempre, que quem não é visto, não é lembrado, participem!
Serviço:
Audiência pública para aquisição de Infliximabe 100 mg por compra centralizada pelo Ministério da Saúde
Data: 31/08/2021 das 10 às 12 horas
Local: Youtube do DATASUS > https://youtu.be/AidQxVgYAoE
Referências:
Termo de Referência nº0020024324 SEI/MS e anexos:
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p style=”text-align: justify;”>Infliximabe 100 mg termo de referencia Ministerio da Saude agosto de 2021
![Moradores reclamam de falta de medicamentos no AME de Santos
Moradores estão enfrentando problemas na retirada de alguns medicamentos no Ambulatório Médico de Especialidades (AME) do Governo do Estado em Santos, no litoral de São Paulo. Ao g1, eles reclamaram da falta dos remédios e da incerteza de quando estarão disponíveis.
Uma dona de casa, que preferiu não se identificar, contou que o marido faz uso do Infliximabe para tratar a doença de Crohn. Segundo ela, o agendamento para retirada do medicamento no AME estava marcado para 5 de novembro, mas a unidade informou que o item está em falta, e que não há previsão para chegada.
Para o tratamento da doença, ele usa três ampolas do medicamento a cada dois meses. De acordo com ela, não é a primeira vez que o remédio falta. "Me sinto totalmente desamparada. Eles simplesmente falam que não tem. É um remédio que, se custasse entre R$ 100 e R$ 200, a gente tentava comprar, mas no valor que é, fica inviável. Espero que não demore e não falte mais, também".
O medo da moradora é de que o marido volte a ter os sintomas que teve há 11 anos. "Graças a Deus, está em remissão a doença, mas a nossa preocupação é de que realmente a doença volte [a apresentar os sintomas]. É complicado passar por toda aquela situação de novo. A gente fica desamparado, não tem a quem recorrer. Os impostos que a gente paga, não temos o retorno".
A desempregada Andreia Santos, de 36 anos, disse ao g1 que há três meses não consegue pegar o Noripurum injetável para o pai, que é paciente renal e faz hemodiálise três vezes por semana, durante quatro horas. "Não é caro, mas é difícil para os pacientes comprarem [todo mês]".
Para Andreia, a falta de medicamentos no AME é um descaso com os pacientes e familiares. "É bem triste. Pagamos impostos, [meu pai] trabalhou tanto, contribuiu, e hoje precisa de medicamentos e está em falta".
O que diz o Leia mais no #blogAR - click no #link_da_bio https://artritereumatoide.blog.br/moradores-reclamam-de-falta-de-medicamentos-no-ame-de-santos/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR+](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/264784274_310893204372884_8514590152368456278_n.jpg?_nc_cat=101&ccb=1-5&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=Tt9I-3PZe3YAX-Rq1iz&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=29dd90f03f87e1f843939f95abac2bab&oe=61B4C44F "Moradores reclamam de falta de medicamentos no AME de Santos
Moradores estão enfrentando problemas na retirada de alguns medicamentos no Ambulatório Médico de Especialidades (AME) do Governo do Estado em Santos, no litoral de São Paulo. Ao g1, eles reclamaram da falta dos remédios e da incerteza de quando estarão disponíveis.
Uma dona de casa, que preferiu não se identificar, contou que o marido faz uso do Infliximabe para tratar a doença de Crohn. Segundo ela, o agendamento para retirada do medicamento no AME estava marcado para 5 de novembro, mas a unidade informou que o item está em falta, e que não há previsão para chegada.
Para o tratamento da doença, ele usa três ampolas do medicamento a cada dois meses. De acordo com ela, não é a primeira vez que o remédio falta. \"Me sinto totalmente desamparada. Eles simplesmente falam que não tem. É um remédio que, se custasse entre R$ 100 e R$ 200, a gente tentava comprar, mas no valor que é, fica inviável. Espero que não demore e não falte mais, também\".
O medo da moradora é de que o marido volte a ter os sintomas que teve há 11 anos. \"Graças a Deus, está em remissão a doença, mas a nossa preocupação é de que realmente a doença volte [a apresentar os sintomas]. É complicado passar por toda aquela situação de novo. A gente fica desamparado, não tem a quem recorrer. Os impostos que a gente paga, não temos o retorno\".
A desempregada Andreia Santos, de 36 anos, disse ao g1 que há três meses não consegue pegar o Noripurum injetável para o pai, que é paciente renal e faz hemodiálise três vezes por semana, durante quatro horas. \"Não é caro, mas é difícil para os pacientes comprarem [todo mês]\".
Para Andreia, a falta de medicamentos no AME é um descaso com os pacientes e familiares. \"É bem triste. Pagamos impostos, [meu pai] trabalhou tanto, contribuiu, e hoje precisa de medicamentos e está em falta\".
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