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Home Artrites Artrite Reumatoide

Importância do SUS para os pacientes com artrite reumatoide

Dia Mundial de Conscientização sobre a Artrite Reumatoide

por Priscila Torres
12/10/2022
em Artrite Reumatoide, Artrites, Colunas da Pri, Em destaque
Importância do SUS para os pacientes com artrite reumatoide
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Segundo a Organização Mundial da Saúde, a artrite reumatoide é uma doença grave que pode acometer até 1% da população brasileira, trazendo uma história repleta de dores, deformidades e limitações. Cenário que foi totalmente modificado graças às inovações terapêuticas e ao SUS que por meio dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas nos garante o acesso a 26 tipos de medicamentos. 

Como reumatologista do SUS há mais de 30 anos, Dr. Flávio Petean, coordenador do ambulatório de artrite reumatoide do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e vice-presidente da Sociedade Paulista de Reumatologia, nos explica que “à partir dos anos 2000 o SUS passou a liberar novos remédios que mudaram a evolução da artrite reumatoide, uma doença que antes os médicos conseguiam apenas botar um freio nas deformidades, hoje é possível impedir que o paciente fique com qualquer sequela da artrite reumatoide”. Ressaltando a sua gratidão ao SUS por permitir essa mudança de vida aos pacientes brasileiros. 

E para ilustrar este cenário de oportunidades terapêuticas, apresentamos a história da Juliana Fernandes que convive com artrite idiopática juvenil há 32 anos, uma época em que não existiam estes novos medicamentos e pela ausência de oportunidades terapêuticas, a Juliana desenvolveu sequelas da doença, enquanto que, Priscila Torres diagnosticada em 2006, no primeiro ano de implementação do protocolo de tratamento a artrite reumatoide no SUS, teve acesso ao medicamento certo no tempo certo, e não sofreu nenhuma sequela da doença. 

No Dia Mundial de Conscientização sobre a Artrite Reumatoide, compartilhamos neste vídeo o relato do Dr. Petean e o testemunho da Juliana e Priscila, confiram:

 

 
 
 
 
 
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Priscila Torres

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Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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