As cinco integrantes da equipe “Girl Tech Power” fizeram valer o nome do grupo e mostraram a força das garotas na tecnologia, ao faturarem, na semana passada, em Campinas (SP), o primeiro lugar do prêmio “Inova Jovem”, organizado pela Agência de Inovação Inova Unicamp.
As estudantes do ensino médio do Instituto Federal de São Paulo (IFSP), Campus Bragança Paulista, concorreram com outras 172 equipes, uma participação recorde que teve seis finalistas. A equipe venceu na categoria “Avaliação da Banca”, a principal do programa, recebendo troféus e R$ 5.000,00 em prêmio.
O objetivo do programa com dois meses de duração é fomentar o empreendedorismo como uma opção de carreira aos jovens do ensino médio regular e técnico.
Hellen Thainá Turri, Livia Rodrigues Fernandes, Raissa Cascaval Alves, Giovanna Gonçalves Mariano e Laura dos Reis de Godoy desenvolveram um serviço de aplicativo chamado “FibroFly”, que promove o bem-estar de pessoas com fibromialgia, doença crônica que atinge, principalmente, mulheres – 90% das pessoas diagnosticadas.
A síndrome é caracterizada por dor generalizada, geralmente associada a fadiga, distúrbios do sono e sintomas cognitivos. O aplicativo foi desenvolvido com parcerias de profissionais da saúde que orientaram o time na construção de conteúdo para seis pilares de promoção do bem-estar: frases motivacionais; meditação; exercícios físicos; nutrição; calendário e progresso pessoal.
A equipe foi orientada pelos professores Luciano Bernardes de Paula e Cintia Macedo de Lima, sendo que a motivação para o desenvolvimento do serviço, segundo a equipe, foi uma das mães das alunas ter fibromialgia.
“Bag Alarm” alerta sobrecarga nas mochilas
Outra equipe do IFSP, desta vez do Campus Campinas, levou o troféu e certificados do “Voto Popular”, categoria estreante no prêmio Inova Jovem. A “Bag Alarm”, composta pelos alunos Manuela Nicoliello, João Pedro Longhi e Weliny Cabral, propôs um dispositivo que calcula e alerta casos de sobrecarga de mochilas, segundo o peso de cada usuário, evitando o desenvolvimento de doenças por excesso de carga nas costas, como lordose ou hérnia de disco.
O Programa Inova Jovem
Com abrangência nacional, o programa está em sua sexta edição e já capacitou mais de 1700 alunos em inovação, construção de modelos de negócio e apresentação da ideia para investidores.
Na competição, os alunos participam, em uma primeira etapa, de um workshop de capacitação sobre inovação e aprendem a usar a metodologia Business Model Canvas (BMC) para modelar suas ideias de negócios.
A partir daí enviam seus projetos para avaliação e classificação para a fase seguinte. As equipes finalistas participam de treinamentos de pitch para a grande final, quando apresentam seus projetos para banca avaliadora e público.
Fonte: Ariquemes online.
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=WkBQGv_DCvYAX90f5Jk&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8r8QBT8KqO-y7Qv4qhLoQBmgE1vCV1lGKhi29lOomOjQ&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
