A Farmácia de Minas está com 32 remédios em falta atualmente. De acordo com a Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG).
Entre os motivos estão atrasos por parte do fornecedor e espera de distribuição pelo Ministério da Saúde.
Além disso, a população que depende da medicação reclama das filas na unidade de Belo Horizonte, que fica na Avenida do Contorno, no bairro Santo Agostinho, Região Centro-Sul de Belo Horizonte.
Mudança de endereço
De acordo com a pasta, “o processo de mudança de endereço e ampliação de serviços da Farmácia de Minas, em Belo Horizonte, ainda está em elaboração”, e não há um cronograma de transferência da unidade.
Medicamentos de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde:
- ADALIMUMABE 40 MG (FRASCO AMPOLA) SOLUÇÃO INJETÁVEL
- CLOZAPINA 25 MG COMPRIMIDO
- DEFERASIROX 125 MG COMPRIMIDO DISPERSAVEL
- DESMOPRESSINA ACETATO 0,1 MG COMPRIMIDO
- IDURSULFASE 2 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
- LANREOTIDA 60 MG SOLUCAO INJETAVEL
- RIVASTIGMINA 4,5 MG CAPSULA
- SILDENAFIL CITRATO 25 MG COMPRIMIDO REVESTIDO
Em processo de aquisição pela SES/MG:
- ATORVASTATINA 10 MG COMPRIMIDO
- BROMOCRIPTINA MESILATO 2,5 MG COMPRIMIDO
- BUDESONIDA + FORMOTEROL 200 + 6 MCG CAPSULA INALANTE
- CALCIPOTRIOL 50 MCG/MG POMADA
- CALCITRIOL 0,25 MCG CAPSULA
- CIPROTERONA ACETATO 50 MG COMPRIMIDO
- CLOBETASOL 0,5 MG/G CREME
- CLOBETASOL 0,5 MG/G SOLUCAO CAPILAR
- COMPLEMENTO ALIMENTAR P/ FENILCETONURICOS FORMULA DE AMINOACIDOS ISENTA DE FENILALANINA (PACIENTES MAIORES DE 1 ANO DE IDADE) PO/LATA
- DANAZOL 100 MG CAPSULA
- DESFERROXAMINA MESILATO 500 MG INJETAVEL
- FENOTEROL BROMIDRATO 100 MCG AEROSSOL ORAL
- LEUPRORRELINA 11,25 MG SOLUCAO INJETAVEL
- LEUPRORRELINA ACETATO 3,75 MG SOLUCAO INJETAVEL
- MESALAZINA 500 MG COMPRIMIDO REVESTIDO
- MESALAZINA 1000 MG SUPOSITORIO
- MESALAZINA 250 MG SUPOSITORIO
- MORFINA SULFATO 10 MG/ML SOLUCAO ORAL
- PENICILAMINA 250 MG CAPSULA
- TRIPTORRELINA 3,75 MG SUSPENSAO INJETAVEL
Em falta devido a atrasos na entrega por parte do fornecedor, mas que já foi informado sobre problemas na produção:
- NAPROXENO 250 MG COMPRIMIDO
- GABAPENTINA 300 MG CAPSULA GELATINOSA DURA
Em falta devido a atrasos na entrega por parte do fornecedor, e que não apresentou justificativa fundamentada:
- GANCICLOVIR SODICO 500 MG PO LIOFILICO PARA INJETAVEL
- ISOTRETINOINA 10 MG CAPSULA
Fonte: g1 – Minas Gerais
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=XrJHcoRDnwUAX-Nd3EV&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT93hHrNgC5C1Kkz1k3QwdoNFMms64q-PgEbxHsfXrvKHg&oe=6287A166 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
