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Home Depoimentos

É preciso muito mais que aceitar, se tornar vítima não ajuda em nada

por Priscila Torres
24/12/2017
em Depoimentos
É preciso muito mais que aceitar, se tornar vítima não ajuda em nada
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Eu descobri a doença quando completei 18 anos. Tinha acabado de mudar de cidade, ia começar uma faculdade. Foi a sensação mais estranha que eu já senti. Um dia meu joelho direito começou a doer muito, mas não dei importância, achei que ia passar. Mas não passou, as dores aumentaram e o joelho ficou inchado e vermelho, a sensação era de que ele estava pegando fogo. Nos próximos dias eu comecei a mancar sem perceber, e foi quando um amigo da faculdade me chamou a atenção sobre isso, foi nesse momento que vi que poderia ser grave. Daí pra frente foi uma bateria de exames, vários médicos e nenhum diagnóstico. O exame de sangue indicava que eu tinha uma doença auto imune, e depois de passar pelo reumatologista e fazer alguns exames complicados e específicos foi diagnosticada a doença.

Eu era muito nova, as dores eram intensas e nessa altura já tinha se espalhado por quase todas as articulações. Eram 9 medicamentos por dia. Por longos 3 anos, com vários efeitos colaterais da cloroquina, por exemplo, e que pouco faziam efeito para melhorar as dores. Fora as injeções ocasionais. Primeiro eu neguei, depois eu fiquei sem chão e por último resolvi aceitar. Aprendi a lidar com a situação de que não tem cura e agradecer por ter controle.

Nos últimos 4 anos venho tomando o arava todos os dias, faço os exames de 3 em 3 meses e a dores estão bem controladas. As pessoas pouco percebem que tenho artrite e na maioria das vezes até eu esqueço, pois acredito no avanço da ciência e da medicina, sei que em algum dia tudo isso será apenas passado e aprendizado. É preciso muito mais que aceitar, mas entender que a luta é dia após dia e que se tornar vítima não ajuda em nada.

Me chamo Karollay Oliveira, tenho 25 anos, convivo com a artrite reumatoide há 7 anos, estudo doutorado em engenharia de produção na UNIFEI, moro em Brazopolis – MG.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída“, conte a sua história e entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

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Priscila Torres

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Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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