A doença mista do tecido conjuntivo (DMTC) é uma doença autoimune crônica, composta por um misto de quatro doenças: lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite/polimiosite, esclerose sistêmica e artrite reumatoide.
Trata-se de um reumatismo raro acometendo, principalmente, mulheres a partir dos 30 anos, podendo surgir em qualquer idade, e não é uma doença hereditária, nem contagiosa. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
• O quadro pode iniciar com inflamação das juntas (mais comum nas mãos), durando mais de 1 mês, inchaço nos dedos ou nas mãos, mudança na cor da pele das mãos e pés ao serem expostos ao frio (algumas partes ficam brancas, outras ficam roxas e depois, vermelhas). Este sintoma específico tem o nome de fenômeno de Raynaud.
Este cenário inicial são os mais comuns e ocorrem em 9 a cada 10 pacientes. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀
Mas, há outros sintomas que podem ocorrer, como fraqueza muscular nos braços e pernas, seguido de dificuldade para subir escadas e pegar coisas no alto, por exemplo, manchas avermelhadas na pele, falta de ar e tosse seca prolongada, cansaço inexplicável, entre outros. ⠀⠀⠀⠀
Uma manifestação mais grave da doença pode ser a hipertensão pulmonar, causando, principalmente, falta de ar ou cansaço sem motivo, podendo ser os primeiros sintomas a aparecer.
Para que haja tratamento eficaz, é preciso que o diagnóstico seja realizado quando a doença ainda está no começo.
Portanto, se você tiver algum destes sintomas, recomendo procurar um reumatologista, para diagnosticar ou descartar a DMTC. .⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Caso o médico suspeite, pedirá alguns exames complementares, como a capilaroscopia periungueal (consiste em analisar em microscópio pequenos vasos próximas à cutícula).
Fique atento aos sinais do seu corpo.
Na dúvida, marque sua consulta! ⠀⠀⠀⠀
#REPOST @tatianakm.reumato
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=WkBQGv_DCvYAX90f5Jk&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8r8QBT8KqO-y7Qv4qhLoQBmgE1vCV1lGKhi29lOomOjQ&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
Olá. Pacientes controlados com a DMTC, que já fazem uso da hidroxicloroquina 3 x na semana por 7 anos, podem fazer tratamentos estéticos como:
microagulhamento facial e peelings; botox e preenchimento facial com ácido hialurônico?
Agradeço desde já.
Thais pelo uso do medicamento, não costuma ter contraindicação, mas é sempre bom consultar a opinião de seu reumatologista.
Como vc fez para controlar a doença?
Para controle da doença mista do tecido conjuntivo, é necessário ter acompanhamento reumatológico e seguir todas as recomendações do médico.
Oiê , eu tenho também poderia me falar seu e mail?
Olá,
Fui diagnosticada com DMTC a 7 anos, desde então faço o tratamento correto sem interrupções, doença devidamente controlada. Porém, o sintoma de cansaço é constante, mas, sem dor, não adquiri nenhuma deformidade graças a Deus. Gostaria de ter mais informações sobre como funciona a questão de PCD/PNE para portadores dessa doença, quem tem direitos e como devemos proceder. Desde agradeço.
Olá Michele, que bom que você esta fazendo o tratamento e não adquiriu nenhuma deformidade por conta da doença. A maioria direitos para PCD/PNE são estendidos para pacientes de doenças reumáticas apenas quando causa ao paciente alguma incapacidade física/motora por conta da doença.