Ministério da Saúde é contra a inclusão de novo medicamento oral para artrite reumatoide e abre consulta pública para ouvir o que diz os pacientes e médicos
Consulta Pública Conitec/ SCTIE Nº 71/2019 – Baricitinibe para artrite reumatoide recebe contribuições até o dia 23 de dezembro de 2019
Proposta de inclusão de novo medicamento oral para o tratamento da Artrite Reumatoide no SUS, recebe parecer negativo da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS, que por meio da Consulta Pública nº 71/2019 recebe contribuições de pacientes, médicos, profissionais da saúde e toda a sociedade civil.
Entenda o que é Baricitinibe, o medicamento que o Ministério da Saúde recusa incorporar no SUS:
Na artrite e reumatoide, o sistema de defesa do organismo estimula a produção de substâncias conhecidas como interleucinas. Essas substâncias transmitem sinais para o interior das células por meio de proteínas chamadas Janus quinases (JAKs), causando os sintomas e impactos articulares. A inibição da proteína JAK reduz a produção de outras interleucinas, e diminui a ativação do sistema de defesa, a inflamação e as deformidades das articulações. Olumiant (Baricitinibe) é um medicamento sintético seletivo de uso oral e diário que tem a função de inibir a proteína JAK, ou seja controlar a inflamação atuando diretamente no seu alvo inflamatório.
Baricitinibe é medicamento oral indicado em monoterapia (usado sozinho) ou em combinação com metotrexato (MTX) para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave, com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs não biológicos e biológicos).
Entenda a importância de participar da Consulta Pública nº 71/2019
A consulta pública é a oportunidade que a sociedade civil tem de participar dos processos de tomadas de decisões no SUS, onde principalmente médicos e pacientes podem contribuir por meio de suas experiências de tratamento da doença e de convivência com a doença. As novas terapias constituem a disponibilidade de ter os recursos certos para usar no tempo certo, por isso é importante ter no SUS diversas oportunidades terapêuticas que venham permitir atingir o alvo do tratamento da artrite reumatoide que é a remissão.
Pacientes podem contribuir com sua história, explicando o que é conviver com artrite reumatoide, contando por exemplo: como é a sensação de tomar metotrexato? Conte a Conitec situações do cotidiano da vida real, que somente quem convive com AR ou tem um filho com artrite idiopática juvenil sabe dizer.
Para participar da consulta pública basta clicar nos links abaixo:
- Pacientes e sociedade civil: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=52564
- Profissionais da saúde: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=52563
Saiba mais lendo os relatórios:
- Pacientes e sociedade civil: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2019/Sociedade/ReSoc181_baricitinibe_artrite_reumatoide.pdf
- Relatório técnico para profissionais da saúde: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2019/Relatorio_BARICITINIBE_ARTRITE_REUMATOIDE_CP.pdf
Em caso de dúvida, siga o passo a passo:
1º Passo:
Acesse o link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php#posicao_campo1754144
Dados Pessoais: (perguntas de 1 a 5)
- Informar se pessoa física ou jurídica
- Informar os dados pessoais
- Informar o seu e-mail para contato
- Informar um telefone de contato.
- Responder a pergunta: 5) Como você ficou sabendo desta Consulta Pública? Resposta: Redes Sociais
2º Passo: Responder às perguntas de 6 a 9
Questão 6: A Recomendação inicial da CONITEC foi NÃO favorável à incorporação do Baricitinibe para o tratamento da artrite reumatoide, ou seja com a decisão do Ministério da Saúde este medicamento não estará disponível no SUS/. Você concorda? responda isso na questão nº 6
| 6) A recomendação preliminar da Conitec foi NÃO favorável à proposta de incorporação do baricitinibe para pacientes com artrite reumatoide ativa, moderada a grave. Você concorda com a recomendação? * | |
| Concordo Não Concordo e Não Discordo Discordo |
Questão 8: Nessa questão você deve responder sim, apenas se já fez uso de Baricitinibe que é o medicamento objeto desta consulta pública.
Questão 9: Como paciente com artrite reumatoide, ou familiar de paciente ou profissional de saúde, se você já está em tratamento da artrite reumatoide e já fez uso de algum medicamento para o tratamento da artrite reumatoide, click em SIM e será aberto uma tela para explicar a sua experiência. Este é o campo mais importante da consulta pública. Escreva com base em sua experiência de vida, como foi é hoje, como foi no passado a sua jornada de tratamento medicamentoso da artrite reumatoide. 
Clique no ícone gravar e pronto!
Não perca tempo, o prazo para contribuir é até o dia 23 de dezembro de 2019.
Em caso de dúvidas entre em contato conosco: [email protected]
ReSoc181_baricitinibe_artrite_reumatoide
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![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=XrJHcoRDnwUAX-Nd3EV&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT93hHrNgC5C1Kkz1k3QwdoNFMms64q-PgEbxHsfXrvKHg&oe=6287A166 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
Bom dia, acabo de descobrir que tenho artrite reumatóide, ainda não sei o que fazer, vou levar o resultado para o médico, gostaria de uma orientação, e o que devo fazer, agradeço desde já.
Olá, Dora como você esta? Dê noticias!!!