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Consulta Pública para inclusão de novo medicamento oral para artrite reumatoide no SUS

Ministério da Saúde é contra a inclusão de novo medicamento oral para artrite reumatoide e abre consulta pública para ouvir o que diz os pacientes e médicos

Consulta Pública Conitec/ SCTIE Nº 71/2019 – Baricitinibe para artrite reumatoide recebe contribuições até o dia 23 de dezembro de 2019

Proposta de inclusão de novo medicamento oral para o tratamento da Artrite Reumatoide no SUS, recebe parecer negativo da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS, que por meio da Consulta Pública nº 71/2019 recebe contribuições de pacientes, médicos, profissionais da saúde e toda a sociedade civil. 

Entenda o que é Baricitinibe, o medicamento que o Ministério da Saúde recusa incorporar no SUS: 

Na artrite e reumatoide, o sistema de defesa do organismo estimula a produção de substâncias conhecidas como interleucinas. Essas substâncias transmitem sinais para o interior das células por meio de proteínas chamadas Janus quinases (JAKs), causando os sintomas e impactos articulares. A inibição da proteína JAK reduz a produção de outras interleucinas, e diminui a ativação do sistema de defesa, a inflamação e as deformidades das articulações. Olumiant (Baricitinibe) é um medicamento sintético seletivo de uso oral e diário que tem a função de inibir a proteína JAK, ou seja controlar a inflamação atuando diretamente no seu alvo inflamatório.  

Baricitinibe é medicamento oral indicado em monoterapia (usado sozinho) ou em combinação com metotrexato (MTX) para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave, com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs não biológicos e biológicos).

Entenda a importância de participar da Consulta Pública nº 71/2019 

A consulta pública é a oportunidade que a sociedade civil tem de participar dos processos de tomadas de decisões no SUS, onde principalmente médicos e pacientes podem contribuir por meio de suas experiências de tratamento da doença e de convivência com a doença. As novas terapias constituem a disponibilidade de ter os recursos certos para usar no tempo certo, por isso é importante ter no SUS diversas oportunidades terapêuticas que venham permitir atingir o alvo do tratamento da artrite reumatoide que é a remissão. 

Pacientes podem contribuir com sua história, explicando o que é conviver com artrite reumatoide, contando por exemplo: como é a sensação de tomar metotrexato? Conte a Conitec situações do cotidiano da vida real, que somente quem convive com AR ou tem um filho com artrite idiopática juvenil sabe dizer.  

Para participar da consulta pública basta clicar nos links abaixo: 

  • Pacientes e sociedade civil: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=52564
  • Profissionais da saúde: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=52563

Saiba mais lendo os relatórios: 

  • Pacientes e sociedade civil: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2019/Sociedade/ReSoc181_baricitinibe_artrite_reumatoide.pdf
  • Relatório técnico para profissionais da saúde: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2019/Relatorio_BARICITINIBE_ARTRITE_REUMATOIDE_CP.pdf

 Em caso de dúvida, siga o passo  a passo:

1º Passo:

Acesse o link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php#posicao_campo1754144

Dados Pessoais: (perguntas de 1 a 5)

  • Informar se pessoa física ou jurídica
  • Informar os dados pessoais
  • Informar o seu e-mail para contato
  • Informar um telefone de contato.
  • Responder a pergunta: 5) Como você ficou sabendo desta Consulta Pública? Resposta: Redes Sociais 

2º Passo: Responder às perguntas de 6 a 9

Questão 6: A Recomendação inicial da CONITEC foi NÃO favorável à incorporação do Baricitinibe para o tratamento da artrite reumatoide, ou seja com a decisão do Ministério da Saúde este medicamento não estará disponível no SUS/. Você concorda? responda isso na questão nº 6

6) A recomendação preliminar da Conitec foi NÃO favorável à proposta de incorporação do baricitinibe para pacientes com artrite reumatoide ativa, moderada a grave. Você concorda com a recomendação? *
Concordo
Não Concordo e Não Discordo
Discordo

 

Questão 8: Nessa questão você deve responder sim, apenas se já fez uso de Baricitinibe que é o medicamento objeto desta consulta pública.

Questão 9: Como paciente com artrite reumatoide, ou familiar de paciente ou profissional de saúde, se você já está em tratamento da artrite reumatoide e já fez uso de algum medicamento para o tratamento da artrite reumatoide, click em SIM e será aberto uma tela para explicar a sua experiência. Este é o campo mais importante da consulta pública. Escreva com base em sua experiência de vida, como foi é hoje, como foi no passado a sua jornada de tratamento medicamentoso da artrite reumatoide. 

Clique no ícone gravar e pronto!

Não perca tempo, o prazo para  contribuir é até o dia 23 de dezembro de 2019.

Em caso de dúvidas entre em contato conosco: [email protected]

ReSoc181_baricitinibe_artrite_reumatoide
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