Ministério da Saúde abre Consulta Publica para novos tratamentos medicamentoso para Artrite Reumatoide.
Artríticos Brasileiros terão acesso pleno aos medicamento biologicos, a ANAPAR “Associacao Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos” participiou arduamente dessa luta, representando os grupos de pacientes reumáticos do Brasil e todos nos pacientes reumáticos.
A consulta publica prevê a incorporação dos Imunobiologicos, atualizando efetivamente o PCDTs “Protocolo Clinico e Diretrizes Terapêuticas” da Artrite Reumatoide, com isso, toda pessoa com Artrite Reumatoide no Brasil, passara a ter acesso integral e igualitário aos medicamentos para o tratamento da Artrite Reumatoide, sendo eles;
- Rituximabe
- Tocilizumab
- Abatacepte
- Golimumabe
- Certolizumabe Pegol
A atualização do PCDT da Artrite Reumatoide foi tambem o motivo da nossa campanha no Twitter, a TwitAR “Artrite nao espera e Dor Nao tem Hora”, agora temos 10 dias para pedir aos nossos médicos Reumatologistas, Pesquisadores que contribuam efetivamente nessa consulta publica, e seguimos felizes pela conquista, porque acreditamos que pleno acesso aos medicamentos nos trará “Qualidade de Vida” e a tão sonhada estabilização da doença.
Parabéns ANAPAR, especialmente agradecemos e parabenizamos nossa querida Lauda Santos, pelo empenho, pela dedicação e por ser para nos a mãe de uma geração jovem artrítica que luta pela qualidade de vida e vida sem dor. Hoje acordei ao som da ligação da Lauda, anunciando essa grande conquista!
Grande iniciativa do nosso Ministro da Saúde.
Segue divulgação Oficial do Ministerio da Saude.
Nº 115, sexta-feira, 15 de junho de 2012 – PÁG. 100
SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS
CONSULTA PÚBLICA No- 14, DE 14 DE JUNHO DE 2012
O SECRETÁRIO SUBSTITUTO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE torna pública, nos termos do art. 19 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, consulta para manifestação da sociedade civil a respeito da recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC/SCTIE) relativa à proposta de incorporação no Sistema Único de Saúde dos seguintes medicamentos, indicados para tratamento da Artrite Reumatóide:rituximabe, abatacepte, tocilizumabe, golimumabe e certolizumabe pegol. Rituximabe, abatacepte, tocilizumabe em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.224875/2011-97, interposto pela Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos – ANAPAR; rituximabe, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.080808/2012-35 e tociluzumabe, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.080830/2012-85 interpostos pela empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda, com sede na cidade de São Paulo – SP, inscrita no CNPJ sob n.º 33.009.945/0001-23; abatacepte, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.040234/2012- 62 interposto pela empresa Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A, com sede na cidade de São Paulo – SP, inscrita no CNPJ sob n.º56.998.982/0001-07, certolizumabe pegol, em trâmite nos autos do Processo MS/SIPAR n.º 25000.012830/2012-52 interposto pela empresa Astrazeneca Brasil Ltda, com sede na cidade de Cotia – SP, inscrita no CNPJ sob 60.318.797/0001-00. Fica estabelecido o prazo de 10 (dez) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas.
A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico:
http:// portal. saude. gov. br/ portal/ saude/ Gestor/ visualizar_ texto. cfm?idtxt=39823&janela=1
A Secretaria-Executiva da CONITEC avaliará as contribuições apresentadas a respeito da matéria.
ZICH MOYSÉS JÚNIOR