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Home Doenças Reumáticas

Como se manifesta o lúpus?

Pacientes com a doença podem ter uma vida normal se tiverem o devido acompanhamento médico

por Priscila Torres
16/04/2022
em Doenças Reumáticas, Lúpus (LES), Notícias
Como se manifesta o lúpus?
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Pacientes com a doença podem ter uma vida normal se tiverem o devido acompanhamento médico

O lúpus afeta aproximadamente 65 mil brasileiros, de acordo com uma estimativa divulgada pela Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR). A doença pode provocar complicações graves nos rins, no cérebro, nos pulmões, no sangue e no coração, levando à morte. No entanto, até 90% dos pacientes têm uma expectativa de vida normal caso a condição seja controlada com o tratamento adequado.

O que é o lúpus?

Lúpus é uma doença autoimune crônica que pode causar inflamações e dor em todo o corpo. A função do sistema imunológico é combater possíveis ameaças ao organismo; no caso das doenças autoimunes, porém, o sistema de defesa pode comprometer os tecidos saudáveis do organismo. Os tipos da doença são classificados em:

  • lúpus eritematoso sistêmico (LES) — tipo mais comum da doença, com sintomas que podem atingir diversos órgãos;
  • lúpus discoide — provoca sensibilidade ao sol e erupções na pele, podendo evoluir para a condição sistêmica;
  • lúpus induzido por drogas — podem ter muitos dos mesmos sintomas do LES, mas geralmente é temporário e desaparece com a suspensão de medicamentos;
  • lúpus neonatal — condição rara em crianças que herdam anticorpos da mãe quando a doença ocorre na gravidez.

Quais são os sintomas do lúpus?

O lúpus tem uma grande variedade de sintomas que também podem ser indicativos de outras condições médicas. Às vezes, os sinais podem ser leves ou imperceptíveis, o que significa que a doença está em remissão; outras vezes, o paciente pode experimentar sintomas graves da doença em surtos ou ondas que afetam a vida diária.

Os principais sintomas são:

  • dor nas articulações;
  • dor muscular;
  • erupções cutâneas;
  • febre;
  • sensibilidade à luz solar;
  • perda de cabelo;
  • fadiga.

O que causa o lúpus?

A causa do lúpus é atualmente desconhecida. A doença não é contagiosa nem pode ser transmitida de uma pessoa para outra. Mesmo que a origem exata não seja conhecida, existem fatores que podem influenciar a condição, como:

  • alterações hormonais — mulheres durante os anos reprodutivos (com idade entre 15 e 44 anos), quando os níveis de estrogênio são mais altos, têm maior risco de desenvolver a doença;
  • fatores ambientais — exposição ao sol ou a vírus, medicamentos, tabagismo e até mesmo estresse podem ser possíveis causas dessa enfermidade;
  • genética — a ocorrência de lúpus entre familiares aumenta o risco de ocorrência da patologia.

Como o lúpus é diagnosticado?

O processo de diagnóstico pode ser longo e difícil. Os sinais da doença podem se sobrepor aos de outras condições, como diabetes e artrite. Os sintomas também podem levar tempo para se desenvolver, aumentando o desafio da identificação.

Além da verificação do histórico familiar e dos sintomas, exames laboratoriais podem ser realizados para verificar anormalidades como baixa contagem de células sanguíneas e anemia. Fator antinúcleo (FAN) ou anticorpos antinúcleo (ANA) são ferramentas importantes para confirmar o diagnóstico da doença autoimune.

Como o lúpus é tratado?

Atualmente não há cura para o lúpus. A doença é crônica e precisa ser tratada regularmente. O objetivo é fazer os sintomas entrarem em remissão, limitando a quantidade de danos que a doença causa aos órgãos. Entre os medicamentos utilizados no tratamento, estão anti-inflamatórios, antimaláricos, corticoides e imunossupressores.

O lúpus é imprevisível, e a forma como a condição afeta o paciente pode mudar ao longo do tempo. Por isso, é necessário visitar regularmente o médico e adaptar o plano de cuidados para que corresponda aos sintomas.

Engravidar na fase ativa da doença não é recomendado. Também é importante evitar os fatores que funcionam como gatilhos para a resposta autoimune do organismo, como sol, uso de estrógenos e de outros medicamentos, além de estresse.

Fontes: Revista Newslab/ Tua Saúde/ Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR)/ Ministério da Saúde/ Summit Saúde.

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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