A CONITEC abriu no dia 23 de outubro de 2025 a Consulta Pública Conitec/SECTICS nº 81/2025, que ficará aberta até 11 de novembro de 2025, com o objetivo de receber contribuições sobre a proposta de incorporação da finerenona para tratamento de pacientes com Doença Renal Crônica (DRC) estágios 3 e 4 com albuminúria associada ao Diabetes Mellitus Tipo 2.
Essa é uma etapa decisiva do processo de avaliação de novas tecnologias em saúde e representa uma oportunidade fundamental para pacientes, familiares e associações contribuírem com relatos e experiências reais, complementando as evidências técnicas analisadas pela Conitec.
O que está em discussão
A Conitec avaliou o tema em setembro, durante a 144ª Reunião Ordinária, e emitiu parecer preliminar desfavorável à incorporação da finerenona no SUS. A decisão final dependerá das contribuições recebidas durante a consulta.
A doença renal crônica é uma condição progressiva e debilitante, especialmente em pessoas com diabetes tipo 2, e pode levar à necessidade de diálise ou transplante renal. Atualmente, o SUS oferece terapias que atuam apenas nos aspectos hemodinâmicos e metabólicos da doença, deixando descoberto o componente fibrótico e inflamatório que contribui para a sua progressão.
Por que a participação é importante
A consulta pública é um instrumento de participação social que permite às pessoas afetadas pela doença expressarem suas vivências e opiniões sobre o acesso a novos tratamentos. As contribuições ajudam o Ministério da Saúde a compreender o impacto real da doença e o potencial benefício da tecnologia em avaliação, nesse caso, a finerenona.
Como participar: passo a passo
De forma simples e segura, qualquer paciente, cuidador, profissional de saúde ou organização pode enviar sua opinião:
- Acesse aqui a página oficial da consulta:
Consulta Pública nº 81 – Finerenona - Clique em “Entrar” no canto superior direito e faça login com sua conta Gov.br (a mesma usada no ConecteSUS ou no Imposto de Renda).
- Mantenha-se logado e volte à página da consulta.
- Preencha o formulário:
- No campo de identificação, selecione “Organização da Sociedade Civil” (caso represente uma associação) e informe razão social e CNPJ;
- Se for paciente individual, selecione “Pessoa Física” e informe seus dados básicos;
- No item de opinião, escolha entre: “Deve ser incorporado”, “Não deve ser incorporado” ou “Não tenho opinião”;
- No campo de relato, descreva sua experiência com a doença, impactos na qualidade de vida, dificuldades de acesso ao tratamento e o que acredita que mudaria com a incorporação da finerenona.
- No campo de identificação, selecione “Organização da Sociedade Civil” (caso represente uma associação) e informe razão social e CNPJ;
- Finalize o envio e aguarde a confirmação do registro da sua contribuição.
Dica: Os campos do formulário têm limite de caracteres, mas é possível anexar documentos, fotos ou relatos complementares ao final.
Importante
- As contribuições devem refletir a experiência e opinião de quem vive ou convive com a doença, valorizando o olhar humano e social sobre o impacto da terapia.
Para consultar as referências
- Ministério da Saúde. Relatório de recomendação preliminar: Finerenona para pacientes com DRC estágios 3 e 4. Brasília: CONITEC, 2025.
- Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Estratégias para Atenuar a Progressão da DRC. CONITEC, 2024.
- Bayer. Bula de Firialta® (finerenona). Aprovada pela ANVISA em 30/06/2025.
Cris Cirino com informações da Conitec
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