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Anemia falciforme

por Priscila Torres
05/01/2016
em Notícias
Anemia falciforme
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A Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo.

Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país, pode ser observada também em pessoas de raça branca ou parda.

A anemia falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou mais sinais. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança.

Complicações da anemia falciforme

Os efeitos das crises falciformes em diferentes partes do corpo causam várias complicações, como:
* Síndrome mão-pé. Anemia falciforme pode bloquear vasos sanguíneos nas mãos ou pés, ocasionando dor, inchaço e febre.
* Crise de baço. O baço pode reter células falciformes e ficar inchado. Isso pode ocasionar anemia.
* Infecções por causa de problemas no baço.
* Síndrome aguda do peito, uma condição potencialmente fatal relacionada à anemia falciforme. Ela é decorrente de infecção ou acúmulo de células falciformes nos pulmões.
* Hipertensão pulmonar.
* Retardamento no crescimento e puberdade em crianças.
* Derrame.
* Problemas nos olhos.
* Priapismo. Homens com anemia falciforme podem ter ereções não desejadas dolorosas.
* Colielitíase. Doença causada pela formação de cristais na bile.
* Ulcerações nas pernas.
* Síndrome de disfunção múltipla de órgãos ou falência múltipla dos órgãos. Deterioração da função de dois ou mais órgãos.

Sinais e sintomas da anemia falciforme relacionados à dor

Dor súbita pelo corpo é um sintoma comum de anemia falciforme. Essa dor é chamada crise falciforme, a qual freqüentemente afeta os ossos, pulmões, abdômen e articulações. A dor da crise falciforme pode se aguda ou crônica. Entretanto, a dor aguda é mais comum e pode variar de moderada a muito forte, e durar de horas a alguns dias. Já a dor crônica freqüentemente dura de semanas a meses e pode ser difícil de lidar.

Quase todas as pessoas com anemia falciforme têm crises de dor em algum ponto da vida. Algumas têm menos de uma crise por ano enquanto outras sofrem 15 ou mais crises em um ano.

O risco de crise falciforme aumenta se a pessoa estiver desidratada. Desta forma, beber bastante fluidos pode diminuir o risco de crises, as quais são a principal causa de hospitalização de pessoas com anemia falciforme.

Tratamento de Anemia falciforme

Quando descoberta a doença, o bebê deve ter acompanhamento médico adequado baseado num programa de atenção integral. Nesse programa, os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida por uma equipe com vários profissionais treinados no tratamento da anemia falciforme para orientar a família e o doente a descobrir rapidamente os sinais de gravidade da doença, a tratar adequadamente as crises e a praticar medidas para sua prevenção. A equipe é formada por médicos, enfermeiras, assistentes sociais, nutricionistas, psicólogos, dentistas, etc. Além disso, as crianças devem ter seu crescimento e desenvolvimento acompanhados, como normalmente é feito com todas as outras crianças que não têm a doença.

Fonte: Minha Vida

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Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista pela Faculdades Metropolitana Unidas, especialista no gerenciamento online de comunidades de pacientes crônicos. Possuí especialização em Alfabetização em Saúde e Empoderamento de Pacientes pela Universidade Católica de Salta na Argentina e título de Paciente Experto pela Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). Certificação em ouvidoria pela Escola Nacional de Administração Pública. • Membro da Comissão de Ciência e Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) do Conselho Nacional de Saúde (CNS), representando a Associação Brasileira Superando o Lúpus. • Presidente da Red Panamericana de Associações de Pacientes Reumáticos -ASOPAN. • Presidente do 2º Congresso Panamericano de Pacientes Reumáticos da Liga Panamericana de Associações de Reumatologia (PANLAR). • Colaboradora do grupo de trabalho do escopo das diretrizes do Protocolo Clínicos e Diretrizes de Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil do Ministério da Saúde, à convite do PROADIS do Hospital Moinhos dos Ventos. • Coordenadora de advocacy e responsabilidade social do Grupar/EncontrAR e da Biored Brasil, uma organização que reúne 42 associações de apoio a pacientes com doenças crônicas incuráveis de todas as regiões do Brasil, que milita pela garantia de acesso a medicamentos imunobiológicos e o uso racional e seguro dos recursos da assistência farmacêutica no SUS. • Arthritis Consumer Experts • Patient Advocate • Convive com artrite reumatoide desde os 26 anos.

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