Recentemente, fez parte do elenco de “Prisioneira”, novela da TVI. Por outro lado, Alda Gomes, de 40 anos, está envolvida num projeto com o namorado, Vasco Teodoro, na área da produção musical. De resto, vão produzir o novo álbum de João Pedro Pais.
Em entrevista ao site ‘Notícias ao Minuto’, a atriz recordou o tempo em que descobriu que sofria de Artrite Reumatoide. Na altura, tinha 30 anos e ainda não percebia o que se passava consigo.
“Na altura em que estava a fazer a novela ‘Perfeito Coração’ para a SIC. Tinha acabado de fazer 30 anos e foi muito complicado. Os meus sintomas de artrite reumatoide apareceram em 2009, há dez anos, mas a doença só foi diagnosticada em agosto de 2010.
Fiz a novela toda em 2009 até janeiro de 2010 com artrite reumatoide e não sabia o que é que tinha. Fisicamente não estava bem, tinha dor crônica, não me conseguia levantar da cama, não percebia o que é que era, as minhas mãos começaram a deformar-se e andava em todo o lado e mais algum, de todo o tipo de medicina, e não me conseguiam dizer. Só mesmo em 2010 quando fui ao Instituto Português de Reumatologia me fizeram o diagnóstico”, conta.
Alda Gomes relata que o pior era não saber o que tinha: “O pânico de não sabermos o que temos. Desde fibromialgia, esclerose múltipla, túnel cárpico e coisas piores ainda… puseram na minha cabeça que podiam ser todos estes tipos de doenças e eu achava que tinha tudo.
Foi um processo muito complicado. No ano seguinte não tive grande trabalho, o ano de 2011 foi péssimo. É complicado. Temos de gerir tudo de maneira a que exteriormente estejamos impecáveis, irrepreensíveis, perfeitas.”
Hoje, apesar dos altos e baixos, a doença está controlada e fez Alda Gomes mudar de atitude. “Perfeitamente controlada, é uma doença crônica. Enho as minhas mazelas e marcas que esta doença me trouxe. Estou agradecida pelo facto de estar aqui e poder trabalhar. Ter este privilégio que há pessoas que não têm. Esta doença trouxe-me muita coisa boa, trouxe-me de volta ao meu encontro”, reflete.
A atriz reconhece que não é mais a Alda de há 10 anos: “Sou uma pessoa completamente diferente, não me sinto a típica estrela de televisão, nunca me senti. E esta doença também me trouxe o lado dessa consciência, que isto não é tudo. Trabalhar em cinema ou televisão não é o que eu sou.
Eu sou um ser humano. Não me defino pela minha profissão. Tenho o meu próprio percurso, sou a Alda e tenho que me relembrar disso muitas vezes. A doença artrite reumatoide trouxe-me essa consciência, de vir ao meu encontro.
Foi uma chapada de ‘bora lá acordar’, eu tenho um trabalho para fazer nesta vida que é ser serena, verdadeira e honesta comigo mesma, amar-me incondicionalmente. Estou a tentar aprender”, declara.
Fonte: Hiper FM
![Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica](https://scontent-dfw5-1.cdninstagram.com/v/t51.2885-15/280959531_132922102413883_2386215979194860540_n.jpg?_nc_cat=111&ccb=1-6&_nc_sid=8ae9d6&_nc_ohc=XrJHcoRDnwUAX-Nd3EV&_nc_ht=scontent-dfw5-1.cdninstagram.com&edm=ANo9K5cEAAAA&oh=00_AT8mH8_4BD7IJgfDiaH51ZzcKUDAS9U8QAniODH90dGZow&oe=62899BA6 "Ministério da Saúde atualiza protocolo de #tratamento para AME no SUS e amplia acesso Com a decisão da pasta, mais pacientes com atrofia muscular espinhal tipo II (AME) deverão ser beneficiados com o tratamento pela rede de saúde pública;
Processo de revisão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) contou com consulta pública e mais de 500 contribuições da sociedade civil;
São Paulo, fevereiro de 2022 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia com foco em neurociência, informa que o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), atualizou o PCDT para atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) em 31 de janeiro[1]. A atualização do documento, que visa garantir o melhor cuidado à saúde, estabelece que serão elegíveis ao tratamento, com o nusinersena, pacientes com AME tipo II com início dos sintomas entre 6 e 18 meses de vida, que tenham 12 anos de idade no início do tratamento ou mais de 12 anos de idade no início do tratamento com capacidade de sentar-se sem apoio e a função de membros superiores preservadas.
O processo de atualização do PCDT foi iniciado no ano passado. A recomendação preliminar da Conitec, que foi levada à consulta pública Nº81[2], apresentava restrições ao tratamento. De acordo com o texto, seriam elegíveis apenas pacientes com AME tipo II com até 12 anos de idade. Escoliose grave e/ou contratura grave também eram considerados critérios de exclusão. Contudo, essas recomendações iniciais foram revertidas. “A atualização do PCDT é uma vitória importante para quem convive com uma doença neurodegenerativa e não pode deixar de se tratar. Com essa decisão do Ministério da Saúde, um perfil mais amplo de pacientes com AME tipo II será beneficiado com o tratamento pela rede de saúde https://artritereumatoide.blog.br/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-ame-no-sus-e-amplia-acesso/?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=BlogAR #biogenbrasil #consultapublica")
