Em junho de 2020, após tomar a vacina da gripe tive uma paralisia nas mão , perdi a força das mãos e tinha dificuldade de andar , porém não sei importância, pois achei que seria uma reação da gripe. No dia seguinte estava bem, sem nada mais, então não dei importância. Passado alguns dias comecei a perceber uma canseira ao subir escada, mas estávamos no meio da pandemia e eu estava ajudando minha filha cuidando dos meus dois netos para ela trabalhar três dias por semana, então , não sei importância para os sinais do meu corpo .
No final de julho de 2020, estava com dores fortes no pulmão e para minha surpresa, estava com 50% dos pulmões comprometidos e suspeitaram de COVID, embora os testes foram negativos … meus pulmões tiveram uma piora e fiquei internada por 5 dias, quando sai me mandaram para uma pneumologista que ao ver meus exames me disse que estava com Problema gravíssimo nos pulmões e que deveria ser reumatologico e que se não achasse o tratamento rápido poderia morrer a qualquer momento de parada cardiorrespiratória.
Meu mundo caiu, fiquei sem chão, saí do consultório aos prantos e sem entender o que estava acontecendo comigo, pois naquele momento eu me sentia muito cansada , mas me sentia bem …. Como estava em acompanhamento com Reumatologista a médica não viu problema , já que meus recentes exames não apontaram nenhum problema. Aí começou minha saga com outro pneumologista pois achava que a anterior estava errada… Passado um mês tomando corticoide e muitos exames o pneumologista me disse, seu problema é reumato e corre porque não vai dar tempo…. Estava perdendo meus pulmões.
Nessa altura estava sentindo os efeitos da Artrite Reumatoide , não andava, não conseguia segurar um copo, não conseguia escovar os dentes. Nunca imaginei ficar incapacitada de fazer pequenas coisas , até para conseguir digitar eu tinha muito dificuldade , teclava apenas com Um dedo , mas devagarinho eu ia trabalhando um pouco por dia … bem pouco , para ser sincera. Tive muito apoio de minha filha e minha companheira que fazia tudo por mim, até passar uma margarina no meu pão . Essa força vinda da minha família me deu muita força. Mas ao voltar na consulta com a reumatologista e dessa vez já tomada pela evidente infecção da atriteis no meu corpo e sem respirar direito e sem me encher, já saí do consultório com guias para exames pois já havia a suspeita de Artrite e foi positivo o fator reumatoide.
Do início da paralisação em junho até o diagnóstico foram 4 meses e já estava de uma forma grave e atingiu meu pulmão, coisa rara , mas enfim, estava diagnosticada e iniciei o tratamento com Metrotexato, 6 comprimidos demais, 40 mg de corticoide e os demais , para estômago, ossos … Porém , não daria tempo para esperar o metrotexato fazer efeito e assim, minha médica junto com o pneumologista acharam melhor começar a pulsoterapia com ciclofosfamida mensal e graças a Deus após 10 seções de pulso, meus pulmões melhoraram muito e hoje estou com 75% deles!
Hoje estou na remissão desde novembro e aos poucos estou tomando menos remédios e sem dores e sem sequelas reumáticas e tenho fé que irei obter a cura. Hoje, passado um ano e meio do início das dores, das paralisações, de não conseguir bocejar por dores no pulmão, de não conseguir pentear o cabelo, eu só tenho a agradecer pelo rápido diagnóstico, dos medicamentos terem surtidos os efeitos esperados e acredito na cura, ou que a artrite ficará quietinha, dormindo e eu podendo levar minha vida normalmente.
Devemos prestar atenção nos sinais que nosso corpo nos da… Antes de eu chegar ao reumato eu procurei um ortopedista, mas minha intuição me dizia que era alguma coisa ligada a reumato , mas duvidei dessa intuição. Assim, devemos ouvir mais nosso corpo e o que ele quer nos dizer.
Nunca desista e tenha fé, acredite que os medicamentos farão os efeitos necessários, só da que tenhamos que conviver com os efeitos colaterais dos medicamentos, ainda assim, é melhor do que conviver com as insuportáveis dores da artrite reumatoide.
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#Depoimento
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Sou portador de Atrite Psoriasica ,estou sentindo muito bem com a medicação Etanercepte ,.Estou mudando de estado e soube que lá demora até um ano para retirar a medicação pelo SUS. .. Alguém sabe informar se fazem o mesmo tratamento e qual medicamento mais barato que pode ser substituído com boa resposta? Obrigado
Helvio, não existe nenhum medicamento que substitua o Etanercepte e seja mais barato. O SUS deve fornecer o etanercpete com pelo menos 1 mes da entrada do pedido nas farmácias de alto custo, isso é regra nacional.