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5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia

O nosso sorriso é vulnerável, proteja-se para nos proteger!

O 5º Seminário de Conscientização da Esclerodermia é uma atividade alusiva ao Dia Mundial da Esclerodermia, doença autoimune rara, que acomete cerca de 200 a 300 pessoas a cada 1 milhão de habitantes. Sua principal característica é o enrijecimento da pele e a diminuição da elasticidade, transformando as atividades simples em verdadeiros desafios. A forma sistêmica da doença pode acometer órgãos como o coração, pulmão e rins, podendo ainda comprometer o sistema vascular.

É uma doença incurável, porém, importantes pesquisas médicas realizadas em todo o Mundo, incluindo o Brasil, tem proporcionado a oportunidade de tratamento, com alcance do controle da doença, conhecido como o estado de remissão.

Para que possamos controlar a esclerodermia no Brasil, precisamos de diagnóstico precoce, acesso aos médicos especialistas e diretrizes nacionais de tratamento que venham resguardar o acesso a medicamentos e procedimentos médicos especiais, por isso, as associações de pacientes brasileiras, Abrapes, Grupasp, Superando o Lúpus, Grupar e EncontrAR apoiam o movimento “World Scleroderma Day” – Dia Mundial da Esclerodermia, que tem por objetivo lutar para que a esclerodermia não tire o sorriso de centenas de brasileiros que convivem com ela.

Confira a programação:

  • 06 de junho às 15 h – Esclerose sistêmica e coronavírus no Brasil e no mundo – Dr. Percival Sampaio / Saúde óssea na esclerose sistêmica – Dra. Marília Barros
  • 13 de junho ás 10 h – Pneumopatia – Dra Juliana Yuri Sekiyama / Hipertensão Pulmonar – Dra Ana Paula Del Rio
  • 15 de junho às 19 h – Sindrome de Raynaud fazer uma pesquisa com as principais dúvidas – Dra. Eutilia Freire
  • 18 de junho às 17 h – Transplante na esclerose sistêmica – Dra Daniela Moraes
  • 20 de junho às 15 h – Manifestações odontológicas na esclerose sistêmica – esclerodermia
    Dra. Renata Fernandes
  • 29 de junho às 17 h – Dia Internacional de Conscientização da Esclerodermia
    Representantes regionais e internacional da Abrapes

Serviço:

– 5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia
– De 06 de junho à 29 de junho
– Transmissão ao vivo
– Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”
– E-mail: [email protected]
– Realização: Abrapes, Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Instituto Vidas Raras
– Apoio: BlogAR e A Menina e o Lúpus

Incrições: https://www.sympla.com.br/5-webinario-de-conscientizacao-da-esclerodermia__870063

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