Minha enfermidade é genética, tenho psoríase invertida e só fui diagnosticada há 5 anos atrás, sempre tratei como dermatite Atópica. Tinha muitas dores no corpo e essas dores eram tratadas como fibromialgia. Até que fui em uma médica particular e fiz uma biopsia de pele e onde constou que eu tinha psoríase. Nenhum médico do meu convenio foi capaz de pedir uma biopsia para descobrir esta enfermidade na qual usei muito corticoide na pele, sendo que não poderia ser usado por mais de seis meses, e imagina só, usei por 20 anos.
Hoje faço tratamento particular com especialista, o Dr. Cid Sabbag. Acabei desenvolvendo a artrite psoriásica, onde tenho muitas dores. Já use o Infliximabe, metotrexato e agora estou tentando uma outra medicação, no qual esta difícil a liberação pelo convenio. Gostaria de alertar as pessoas com psoríase para que não usem corticoides, para não ter problemas no futuro como eu tive. Não posso mais trabalhar na minha profissão, por causa da doença e através do site do Encontrar vou atrás do meus direitos na qual não sabia que poderia usar. Espero ter ajudado mais pessoas com psoríase.
Me chamo Ana Carmen Pagliaroni de Oliveira, tenho 55 anos, sou dona de casa, convivo com a artrite psoriásica há 35 anos, moro em São Paulo – SP.
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