Acompanhei com vários médicos, fisioterapeutas e até ortopedistas e eles sempre me indicaram fazer exercícios leves e até indicaram equipamentos mas minha mãe não permitia isso pq não queria ver a filha dela usado equipamentos que não ajudassem pq ela sabia que seria falta de exercícios nessa época não fui diagnosticada.
Com 10 anos, infelizmente, perdi minha mãe por uma doença, um tipo de anemia e através disso as dores que sentia com 8 anos de idade vieram cada vez pior, teve dia que eu não consegui me levantar do sofá de tanta dor, o que antes era as pernas, avançaram pelas mãos e pelos cotovelos e ombros. Até que com 12 anos fui em um hospital encaminhado pelo sus, fiz uma série de exames e lá descobri que tinha artrite reumatoide, lúpus e DMTS.
Na hora que descobri percebi que era uma responsabilidade minha começar a cuidar de mim, da minha alimentação e do meu bem estar, mas esqueci de uma coisa, eu era apenas uma criança de 12 anos, sentia que aquilo era algo que EU, somente eu, devia cuidar, ninguém podia me ajudar mas podiam me ajudar.
Meu mundo desmoronou bem ali, a única coisa que eu queria era o conforto e o cheiro da minha mãe, fiquei mal por dias. Porém, com o apoio da família tudo muda, né? Com os amigos, com as pessoas certas.
Nos dias de hoje, tive uma inflamação no rim, recentemente, e hoje ele funciona 40% me exercito, me alimento conforme as orientações médicas e sou feliz com isso, sabendo que estou bem e me cuidando e pessoas que cuidam de mim. Me fazendo rir, ficar alegre e ficar bem.
Então, meu conselho para quem está começando a sua jornada de convivência com uma doença reumática agora é:
“Nem sempre pessoas de fora vão entender o que sentimos, então aconselho que: por mais que vc esteja na sua pior fase, agradeça, pq o pior sempre dá um jeito de escapar e sempre se rodeie de pessoas que tiram um sorriso seu, te zoem por mais que seja brincadeira pq guardar não só faz mal para você, mas você dá mais chance para a doença acabar com você, e é muito importante que você não deixe ”
Meu nome é Nicole, @lopesnica_, tenho 18 anos, convivo com o diagnóstico de Artrite reumatoide, Lúpus eritematoso sistêmico, DMTC (Doença Mista do Tecido Cognitivo), desde os 12 Anos e moro em Diadema em São Paulo (SP).
“Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, compartilhe a sua história e ajude diversas pessoas que precisam de você. Junte-se a nós e seja parte dessa mudança! Cada depoimento conta para um futuro melhor.
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