“Não desista de si e acredite: existe vida após o diagnóstico de esclerose sistêmica”

Olá! Me chamo Lígia Dantas, tenho 47 anos e sou de Arujá/São Paulo. 

A minha história com a esclerose sistêmico começou com o gatilho de viver num relacionamento abusivo. Comecei a ter dor nas juntas, inchaço nos pés, mãos ficando arroxeadas (Fenômeno de Raynaud) e refluxo.

Passei por algumas especialidades médicas, até ser encaminhada para a reumatologia. Após diversos exames fui diagnosticada com Esclerose Sistêmica Difusa. Em 2012, tinha pouca informação sobre a doença. Fiquei desesperada. Devido a doença e a mudança brusca na minha rotina, fiquei depressiva. Após 2 anos, iniciei tratamento com fisioterapia, terapia ocupacional, nutricionista, fonoaudióloga e psicóloga. Ganhei força e independência, aprendi a viver uma nova vida com limitações e restrições. A ES não tem cura e nem remissão, apenas controle.

Viver com dor física, emocional e espiritual é bem complicado. Hoje faço terapia, tem me ajudado muito. É importante ter uma pessoa que te escuta e acolhe a minha dor, sem julgamentos.

Conto a minha vivência com a ES há 12 anos sendo tratada pelo SUS no Instagram @vidagira_, apoio os pacientes e oriento sobre os direitos ao tratamento. Fiz duas formações no curso Influencer da Saúde e estou estudando para ser Conselheira de Saúde.

Não desista de si e acredite existe vida após o diagnóstico.

“Dor Compartilhada é Dor Diminuída”, entenda que ao escrever praticamos uma autoterapia e sua história pode ajudar alguém a viver melhor com a doença!

É simples, preencha o formulário no link http://ow.ly/gGra50nFGJp

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